| 1.引言 | 第1-23页 |
| ·选题目的及意义 | 第12-14页 |
| ·椎动脉型颈椎病的发病特点 | 第12-13页 |
| ·市场的需要 | 第13-14页 |
| ·资源合理利用的需要 | 第14页 |
| ·立题依据 | 第14-23页 |
| ·椎动脉型颈椎病的临床表现及病因病机分析 | 第14-17页 |
| ·临床表现 | 第14页 |
| ·中医学对椎动脉型颈椎病的病因病机分析 | 第14-16页 |
| ·现代医学对椎动脉型颈椎病的病因病机分析 | 第16页 |
| ·椎动脉型颈椎病的辩证施治及治疗 | 第16-17页 |
| ·处方分析 | 第17-20页 |
| ·处方组成 | 第17页 |
| ·方解 | 第17-18页 |
| ·处方药物的现代研究 | 第18-20页 |
| ·研究思路的形成 | 第20-23页 |
| ·需要解决的问题 | 第20-21页 |
| ·解决问题的思路 | 第21页 |
| ·整体研究方案 | 第21-23页 |
| 2.有效部位研究 | 第23-72页 |
| (一) 川芎总生物碱有效部位研究 | 第23-54页 |
| ·川芎总生物碱含量测定方法的建立 | 第23-28页 |
| ·仪器与试药 | 第23页 |
| ·川芎药材中川芎嗪含量测定 | 第23-25页 |
| ·川芎总生物碱含量测定方法 | 第25-28页 |
| ·酸性染料比色法 | 第25-26页 |
| ·雷氏盐沉淀法 | 第26-28页 |
| ·川芎总生物碱提取工艺研究 | 第28-32页 |
| ·提取工艺思路的确定 | 第28-29页 |
| ·提取方法选择 | 第29页 |
| ·提取溶媒选择 | 第29页 |
| ·酸水渗漉工艺条件研究 | 第29-32页 |
| ·川芎药材吸水率考察 | 第29-30页 |
| ·浸泡时间考察 | 第30页 |
| ·溶媒用量考察 | 第30-31页 |
| ·渗漉速度考察 | 第31页 |
| ·渗漉PH条件对总生物碱提取效果的影响 | 第31-32页 |
| ·提取工艺重现性考察(验证试验) | 第32页 |
| ·川芎总生物碱分离纯化工艺研究 | 第32-54页 |
| ·分离纯化思路及工艺路线的确定 | 第32-35页 |
| ·仪器与试药 | 第35页 |
| ·渗漉液上柱前预处理 | 第35页 |
| ·大孔树脂纯化川芎总生物碱的研究 | 第35-37页 |
| ·树脂预处理 | 第36页 |
| ·不同型号树脂对川芎总生物碱吸附能力的考察 | 第36-37页 |
| ·pH值对大孔树脂吸附能力的考察 | 第37页 |
| ·离子交换树脂纯化川芎生物碱的研究 | 第37-43页 |
| ·强酸性离子交换树脂纯化川芎生物碱 | 第38-39页 |
| ·弱酸性离子交换树脂纯化川芎生物碱 | 第39-43页 |
| ·阴离子交换树脂纯化川芎生物碱的研究 | 第43-47页 |
| ·生物碱雷氏盐的生成 | 第43-45页 |
| ·不同型号阴离子交换树脂对生物碱雷氏盐交换能力考察 | 第45-46页 |
| ·阴离子交换树脂纯化工艺生产可行性分析 | 第46-47页 |
| ·大孔吸咐树脂联合阳离子交换树脂纯化工艺研究 | 第47-51页 |
| ·大孔树脂柱除杂工艺 | 第48-49页 |
| ·离子交换树脂除杂工艺研究 | 第49-51页 |
| ·浓缩和干燥工艺研究 | 第51-53页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第51-53页 |
| ·干燥工艺研究 | 第53页 |
| ·生产可行性研究 | 第53-54页 |
| (二) 葛根有效部位工艺研究 | 第54-72页 |
| ·仪器与试药 | 第54页 |
| ·葛根总黄酮含量测定方法的建立 | 第54-56页 |
| ·吸收波长的选择 | 第54-55页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第55-56页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第56页 |
| ·葛根提取方法的考察 | 第56-60页 |
| ·吸醇率考查 | 第56-57页 |
| ·提取方法考察 | 第57页 |
| ·乙醇浓度的选择 | 第57-58页 |
| ·葛根提取工艺条件考察 | 第58-59页 |
| ·葛根提取工艺验证 | 第59-60页 |
| ·葛根有效部位的分离纯化工艺研究 | 第60-64页 |
| ·上柱药液的预处理 | 第60页 |
| ·树脂种类筛选 | 第60-61页 |
| ·上样浓度考察 | 第61页 |
| ·上样速度考察 | 第61-62页 |
| ·最大上样量确定 | 第62页 |
| ·洗脱剂浓度考察 | 第62-63页 |
| ·洗脱用量考察 | 第63页 |
| ·浓缩干燥工艺 | 第63页 |
| ·葛根半成品中试研究及纯度考察 | 第63-64页 |
| ·中间体性质研究 | 第64-72页 |
| ·川芎总生物碱性质研究 | 第64-68页 |
| ·临界相对湿度考察 | 第64-65页 |
| ·溶解性考察 | 第65页 |
| ·稳定性研究 | 第65-67页 |
| ·干燥失重 | 第67页 |
| ·炽灼残渣 | 第67页 |
| ·重金属 | 第67-68页 |
| ·砷盐 | 第68页 |
| ·含量测定 | 第68页 |
| ·葛根提取物性质研究 | 第68-72页 |
| ·临界相对湿度考察 | 第68-69页 |
| ·检查 | 第69-71页 |
| ·葛根中间体总黄酮含量测定 | 第71-72页 |
| 3.成型工艺研究 | 第72-93页 |
| ·处方药物用量和比例筛选 | 第72-75页 |
| ·实验用仪器和试药 | 第72页 |
| ·试验动物及分组 | 第72页 |
| ·试验方法和给药剂量 | 第72-73页 |
| ·试验结果及统计学处理 | 第73-75页 |
| ·处方及剂量确定 | 第75页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第75-86页 |
| ·剂型选择依据 | 第75-76页 |
| ·辅料筛选 | 第76-86页 |
| ·辅料种类(粘度)筛选 | 第76-82页 |
| ·释放调节剂HPMC的筛选 | 第82-83页 |
| ·HPMC用量筛选 | 第83-85页 |
| ·处方验证试验 | 第85-86页 |
| ·固体分散体中药物分散状态评价 | 第86-93页 |
| 4.颈晕停缓释胶囊质量评价体系的建立 | 第93-121页 |
| ·制剂质量标准研究 | 第93-102页 |
| ·常规检查 | 第93页 |
| ·含量测定 | 第93-102页 |
| ·川芎总生物碱含量测定 | 第93-98页 |
| ·葛根素含量测定 | 第98-102页 |
| ·制剂体外释放度研究 | 第102-112页 |
| ·溶出度测定方法学考察 | 第102-108页 |
| ·阴性样品和空白样品的制备 | 第102页 |
| ·对照品和样品溶液最大吸收波长确定 | 第102-104页 |
| ·阴性干扰的考察 | 第104-106页 |
| ·测定方法的建立 | 第106页 |
| ·标准曲线制备 | 第106-107页 |
| ·溶出条件及释放介质 | 第107页 |
| ·测定方法 | 第107-108页 |
| ·样品体外释放测定 | 第108-109页 |
| ·释药模型拟合 | 第109-112页 |
| ·颈晕停缓释固体分散体药代动力学试验 | 第112-120页 |
| ·试验仪器，试药及动物 | 第112页 |
| ·色谱条件 | 第112页 |
| ·试验方法 | 第112-116页 |
| ·空白血浆的处理 | 第112-113页 |
| ·含药血浆的处理 | 第113页 |
| ·标准曲线的制备 | 第113-114页 |
| ·精密度试验 | 第114-115页 |
| ·回收率试验 | 第115页 |
| ·样品含量测定 | 第115-116页 |
| ·试验结果处理与分析 | 第116-120页 |
| ·结果处理 | 第116-119页 |
| ·结果分析 | 第119-120页 |
| ·体内外相关性研究 | 第120-121页 |
| 5.结论与讨论 | 第121-128页 |
| ·结论 | 第121-122页 |
| ·川芎总生物碱有效部位的制备 | 第121页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第121-122页 |
| ·制剂质量评价体系的建立 | 第122页 |
| ·讨论 | 第122-128页 |
| ·有关川芎有效部位分利用的思路 | 第122-123页 |
| ·有关川芎总生物碱的研究 | 第123-126页 |
| ·有关中药复方缓释固体分散体的研究 | 第126-128页 |
| 参考文献 | 第128-131页 |
| 综述部分 | 第131-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第147-148页 |
| 声明 | 第148页 |