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SPE-MEKC测定蔬菜中农药残留量和杀扑磷、氟苯尼考的电化学分析

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-12页
前言第12-20页
 1 选题背景第12-14页
 2 选题依据、目的、意义第14-17页
 3 药物简介第17-19页
   ·杀扑磷第17-18页
   ·氟苯尼考第18-19页
 参考文献第19-20页
第一章 文献综述第20-30页
 1 农药残留检测与样品前处理技术的发展趋势第20页
 2 农药残留分析方法研究进展第20-21页
 3 农药残留的电化学分析第21-24页
   ·有机氯类农药的电化学分析第21-22页
   ·有机磷类农药的电化学分析第22页
   ·氨基甲酸酯类农药的电化学分析第22-23页
   ·含硫农药的电化学分析第23页
   ·除草剂的电化学分析第23-24页
 4 毛细管细电泳在农药残留分析中的应用第24-27页
   ·毛细管区带电泳(CZE)第24页
   ·环糊精改性的毛细管区带电泳(CD-CZE)第24-25页
   ·胶束毛细管电泳(MECC)第25-26页
     ·阴离子表面活性剂的胶束毛细管电泳第25-26页
     ·阳离子表面活性剂的胶束毛细管电泳第26页
   ·手性农药的分离第26页
   ·前景第26-27页
 参考文献第27-30页
第二章 SPE-胶束电动毛细管色谱法(MEKC)对十二种农药的分离和测定第30-40页
 一、 引言第30-31页
 二、 实验部分第31-38页
  1 材料与方法第31-33页
   ·仪器与试剂第31-32页
   ·仪器操作条件第32页
   ·实验方法第32页
   ·实验步骤第32页
   ·样品的处理第32-33页
  2 结果与讨论第33-35页
   ·检测波长的选择第33页
   ·缓冲液的影响第33页
   ·缓冲溶液的pH的影响第33页
   ·SDS浓度的选择第33-34页
   ·有机改性剂对分离的影响第34页
   ·电泳电压的选择第34页
   ·分离效果第34-35页
  3 样品的测定第35-37页
   ·线性、精密度及最低检测浓度第35-36页
   ·方法回收率实验和样品的测定第36-37页
  4 结论第37-38页
 参考文献第38-40页
第三章 Cu(Ⅱ)对杀扑磷催化降解的研究以及应用第40-55页
 一、 引言第40-41页
 二、 实验部分第41-53页
  1 材料与方法第41-42页
   ·试剂第41-42页
   ·仪器第42页
   ·实验方法第42页
  2 结果与讨论第42-52页
   ·实验条件的选择第42-44页
     ·支持电解质的选择第42-43页
     ·Cu(Ⅱ)浓度的选择第43-44页
   ·Cu(Ⅱ)催化杀扑磷的降解第44-49页
     ·极谱实验第44-45页
     ·HPLC实验第45页
     ·降解机理的探讨第45-47页
     ·CV实验第47-48页
     ·UV实验第48-49页
   ·BDF的还原峰性质的研究和探讨第49-50页
     ·可逆性第49页
     ·吸附性第49-50页
     ·电极反应机理探讨第50页
   ·工作曲线第50-51页
   ·体系的稳定性和重现性及干扰实验第51页
   ·杀扑磷的残留测定第51-52页
  3 结论第52-53页
 参考文献第53-55页
第四章 氟苯尼考的极谱法研究第55-68页
 一、 引言第55-56页
 二、 实验部分第56-67页
  1 材料与方法第56-57页
   ·试剂第56页
   ·仪器第56-57页
   ·实验方法第57页
  2 结果与讨论第57-64页
   ·支持电解质的选择第57-60页
     ·酸度的选择第57-58页
     ·支持电解质种类的选择第58-59页
     ·支持电解质浓度的选择第59-60页
   ·极谱波的性质第60-63页
     ·循环伏安图第60页
     ·富集时间的影响第60-61页
     ·扫描速率对峰电流的影响第61-62页
     ·温度的影响第62页
     ·表面活性剂的影响第62-63页
   ·体系的稳定性和重现性第63页
   ·校准曲线第63页
   ·共存离子的干扰实验第63-64页
   ·汞电极上的电化学行为的探讨第64页
  3 样品分析第64-67页
   ·氟苯尼考原药含量的测定第64页
   ·高效液相色谱法第64-65页
   ·紫外分光光度法第65页
   ·回收率试验第65-66页
   ·结论第66-67页
 参考文献第67-68页
展望与设想第68-70页
致谢第70页

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