| 前言 | 第1-12页 |
| 第一章 处方前研究和体内外分析方法的建立 | 第12-18页 |
| 1 材料与仪器 | 第12页 |
| 2 方法与结果 | 第12-17页 |
| ·盐酸拓扑替康脂质体中盐酸拓扑替康的测定 | 第12-15页 |
| ·分析方法建立 | 第12-14页 |
| ·标准曲线绘制 | 第14页 |
| ·精密度 | 第14-15页 |
| ·回收率 | 第15页 |
| ·葡聚糖凝胶柱对游离药物的分离 | 第15-16页 |
| ·聚糖凝胶微型柱的制备 | 第15页 |
| ·葡聚糖凝胶对水溶液中盐酸拓扑替康的吸附 | 第15-16页 |
| ·葡聚糖凝胶对混合样品中盐酸拓扑替康的吸附 | 第16页 |
| ·葡聚糖凝胶对空白脂质体的吸附 | 第16页 |
| ·包封率的测定 | 第16-17页 |
| 3 讨论 | 第17页 |
| 4 小结 | 第17-18页 |
| 第二章 盐酸拓扑替康脂质体的制备 | 第18-27页 |
| 1 仪器和试药 | 第18页 |
| 2 方法和结果 | 第18-22页 |
| ·制备方法 | 第18-19页 |
| ·硫酸铵梯度法中不同因素对包封率的影响 | 第19-21页 |
| ·孵化温度对包封率的影响 | 第19页 |
| ·孵化时间对包封率的影响 | 第19-20页 |
| ·药脂比对包封率的影响 | 第20页 |
| ·硫酸铵浓度对包封率的影响 | 第20页 |
| ·不同透析时间对包封率的影响 | 第20-21页 |
| ·不同除盐方法对包封率的影响 | 第21页 |
| ·包封率的验证 | 第21-22页 |
| 3 讨论 | 第22-26页 |
| 4 小结 | 第26-27页 |
| 第三章 盐酸拓扑替康脂质体的稳定性考察 | 第27-45页 |
| 1 仪器和试药 | 第27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-41页 |
| ·释放度考察 | 第27-33页 |
| ·体外释放实验 | 第27-31页 |
| ·血浆释放度 | 第31-33页 |
| ·稳定性考察 | 第33-41页 |
| ·降解情况 | 第33-36页 |
| ·粒径变化实验 | 第36-41页 |
| 3 讨论 | 第41-44页 |
| 4 小结 | 第44-45页 |
| 第四章 盐酸拓扑替康脂质体的毒性及药效研究 | 第45-59页 |
| 1 材料与仪器 | 第45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-57页 |
| ·溶血性实验 | 第45-46页 |
| ·毒性实验 | 第46-47页 |
| ·药效学实验 | 第47-57页 |
| ·S180细胞的准备 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48页 |
| ·实验结果 | 第48-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 4 小结 | 第58-59页 |
| 第五章 盐酸拓扑替康脂质体的小鼠体内药物动力学及组织分布 | 第59-79页 |
| 1 仪器与材料 | 第59页 |
| 2 方法与结果 | 第59-76页 |
| ·样品的处理 | 第59-60页 |
| ·血浆样品的处理 | 第59-60页 |
| ·组织样品的处理 | 第60页 |
| ·分析方法的建立 | 第60-76页 |
| ·标准曲线 | 第63页 |
| ·精密度 | 第63-65页 |
| ·回收率 | 第65-67页 |
| ·组织分布及药物动力学 | 第67-76页 |
| 3 讨论 | 第76-78页 |
| 4 结论 | 第78-79页 |
| 全文结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 致谢 | 第83页 |