摘要 | 第1-10页 |
英文摘要 | 第10-12页 |
1 前言 | 第12-43页 |
·植物细胞质雄性不育及其育性恢复的研究 | 第12-25页 |
·叶绿体与细胞质雄性不育 | 第12-13页 |
·线粒体与细胞质雄性不育 | 第13-19页 |
·核育性恢复基因与细胞质雄性不育 | 第19-22页 |
·转基因植物研究 | 第22-24页 |
·花粉败育机理研究 | 第24-25页 |
·T型小麦细胞质雄性不育与育性恢复的研究 | 第25-32页 |
·蛋白质组学技术的发展与应用 | 第32-41页 |
·研究意义 | 第41-43页 |
2 实验方法 | 第43-50页 |
·实验试剂 | 第43页 |
·主要仪器和厂家 | 第43页 |
·实验主要试剂配制 | 第43-45页 |
·实验材料的获取 | 第45页 |
·实验材料确定分裂时期的方法 | 第45页 |
·蛋白质样品的提取方法 | 第45-46页 |
·蛋白质样品浓度的测定方法 | 第46页 |
·蛋白质二维聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 | 第46-50页 |
3 结果与分析 | 第50-66页 |
·研究材料体系的建立 | 第50页 |
·植物材料选取 | 第50-51页 |
·蛋白质双向聚丙烯酰胺凝胶电泳中蛋白质浓度测定 | 第51-52页 |
·小麦蛋白质双电泳及其银染方法的改进 | 第52-55页 |
·蛋白质分子量的测定 | 第55-57页 |
·小麦四个品系减数分裂时期及减数分裂后单核期幼穗可溶性蛋白SDS-PAGE单向电泳分析 | 第57-58页 |
·小麦四个品系减数分裂时期及减数分裂后单核期叶片可溶性蛋白SDS-PAGE单向电泳分析 | 第58-60页 |
·减数分裂时期和单核期幼穗可溶性总蛋白双向聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱比较 | 第60-63页 |
·减数分裂时期和单核期叶片可溶性总蛋白双向聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱比较 | 第63-66页 |
4 讨论 | 第66-74页 |
·关于雄性不育的育性恢复基因Rf3的作用机制的探讨 | 第66-67页 |
·关于恢复基因克隆的设想 | 第67-68页 |
·本研究中所采用的改进的蛋白质双向电泳银染方法 | 第68-69页 |
·用天然蛋白质作标准分子量标记 | 第69-70页 |
·对蛋白质电泳迁移率公式的修正 | 第70-71页 |
·在植物蛋白质组学研究中双向电泳技术的继续发展的展望 | 第71-72页 |
·蛋白质二维数据库的建立及意义 | 第72-74页 |
5 结论 | 第74-76页 |
6 致谢 | 第76-77页 |
7 图版说明 | 第77-79页 |
8 参考文献 | 第79-89页 |
9 在读期间发表论文 | 第89-90页 |
10 图版 | 第90-98页 |