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T型小麦细胞质雄性不育和可育株总水溶性差异蛋白质研究

摘要第1-10页
英文摘要第10-12页
1 前言第12-43页
   ·植物细胞质雄性不育及其育性恢复的研究第12-25页
     ·叶绿体与细胞质雄性不育第12-13页
     ·线粒体与细胞质雄性不育第13-19页
     ·核育性恢复基因与细胞质雄性不育第19-22页
     ·转基因植物研究第22-24页
     ·花粉败育机理研究第24-25页
   ·T型小麦细胞质雄性不育与育性恢复的研究第25-32页
   ·蛋白质组学技术的发展与应用第32-41页
   ·研究意义第41-43页
2 实验方法第43-50页
   ·实验试剂第43页
   ·主要仪器和厂家第43页
   ·实验主要试剂配制第43-45页
   ·实验材料的获取第45页
   ·实验材料确定分裂时期的方法第45页
   ·蛋白质样品的提取方法第45-46页
   ·蛋白质样品浓度的测定方法第46页
   ·蛋白质二维聚丙烯酰胺凝胶电泳方法第46-50页
3 结果与分析第50-66页
   ·研究材料体系的建立第50页
   ·植物材料选取第50-51页
   ·蛋白质双向聚丙烯酰胺凝胶电泳中蛋白质浓度测定第51-52页
   ·小麦蛋白质双电泳及其银染方法的改进第52-55页
   ·蛋白质分子量的测定第55-57页
   ·小麦四个品系减数分裂时期及减数分裂后单核期幼穗可溶性蛋白SDS-PAGE单向电泳分析第57-58页
   ·小麦四个品系减数分裂时期及减数分裂后单核期叶片可溶性蛋白SDS-PAGE单向电泳分析第58-60页
   ·减数分裂时期和单核期幼穗可溶性总蛋白双向聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱比较第60-63页
   ·减数分裂时期和单核期叶片可溶性总蛋白双向聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱比较第63-66页
4 讨论第66-74页
   ·关于雄性不育的育性恢复基因Rf3的作用机制的探讨第66-67页
   ·关于恢复基因克隆的设想第67-68页
   ·本研究中所采用的改进的蛋白质双向电泳银染方法第68-69页
   ·用天然蛋白质作标准分子量标记第69-70页
   ·对蛋白质电泳迁移率公式的修正第70-71页
   ·在植物蛋白质组学研究中双向电泳技术的继续发展的展望第71-72页
   ·蛋白质二维数据库的建立及意义第72-74页
5 结论第74-76页
6 致谢第76-77页
7 图版说明第77-79页
8 参考文献第79-89页
9 在读期间发表论文第89-90页
10 图版第90-98页

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