DS9701菌株的诱变及其酶学性质的研究
| 一、 摘要 | 第1-4页 |
| 二、 英文摘要 | 第4-8页 |
| 三、 文献综述 | 第8-25页 |
| 3．1 引言 | 第8页 |
| 3．2 可降解塑料的现状 | 第8-9页 |
| 3．3 聚羟基烷酸简介 | 第9-10页 |
| 3．4 有关PHA降解的研究 | 第10-23页 |
| 3．5 本论文工作的目的 | 第23-25页 |
| 四、 实验材料与方法 | 第25-30页 |
| 4．1 实验材料 | 第25页 |
| 4．2 培养基 | 第25页 |
| 4．3 PHB粉末降解速率的测定 | 第25页 |
| 4．4 PHB膜降解速率的测定 | 第25-26页 |
| 4．5 分生孢子悬液的制备 | 第26页 |
| 4．6 紫外线诱变处理及突变株的筛选 | 第26页 |
| 4．7 胞外酶的液体培养测试法 | 第26-27页 |
| 4．8 酶活的测定 | 第27页 |
| 4．9 蛋白质的测定方法 | 第27页 |
| 4．10 酶的分离纯化方法 | 第27-28页 |
| 4．11 酶的最适反应温度的测定 | 第28页 |
| 4．12 酶的热稳定性的测定 | 第28页 |
| 4．13 酶的最适反应pH值的测定 | 第28页 |
| 4．14 酶的pH稳定性的测定 | 第28-29页 |
| 4．15 分子量的测定 | 第29页 |
| 4．16 降解产物的测定 | 第29页 |
| 4．17 主要仪器 | 第29-30页 |
| 五、 实验结果 | 第30-47页 |
| 5．1 分生孢子的紫外线诱变 | 第30页 |
| 5．2 PHB解聚酶高产菌株的筛选 | 第30-33页 |
| 5．3 粗酶液的基本性质 | 第33-41页 |
| 5．4 PHB解聚酶的分离纯化 | 第41-43页 |
| 5．5 酶的基本性质 | 第43-45页 |
| 5．6 酶的降解产物 | 第45-47页 |
| 六、 讨论 | 第47-49页 |
| 七、 结论 | 第49-50页 |
| 八、 参考文献 | 第50-61页 |
| 九、 致谢 | 第61页 |
