| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-19页 |
| ·作物抗逆基因工程研究概述 | 第10-15页 |
| ·作物品种抗逆性亟待提高 | 第10页 |
| ·基因工程应用对作物改良的重要性 | 第10-11页 |
| ·抗旱、耐盐相关转录因子 | 第11-12页 |
| ·AP2/EREBP 转录因子家族 | 第12-15页 |
| ·小麦转化方法研究 | 第15-17页 |
| ·农杆菌介导法 | 第15页 |
| ·花粉管通道法 | 第15页 |
| ·PEG 法、电激穿孔法等 | 第15-16页 |
| ·基因枪法 | 第16-17页 |
| ·本研究的内容和意义 | 第17-19页 |
| 2 小麦基因枪转化再生体系的建立 | 第19-31页 |
| ·材料与方法 | 第19-21页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·无菌材料的获得及培养条件 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19-20页 |
| ·不同诱导培养基比较 | 第20-21页 |
| ·不同分化培养基比较 | 第21页 |
| ·不同生根培养基比较 | 第21页 |
| ·小麦幼胚、幼穗外植体愈伤诱导和绿苗分化比较 | 第21页 |
| ·愈伤组织对卡那霉素的敏感性试验 | 第21页 |
| ·数据统计 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-28页 |
| ·不同诱导培养基对小麦幼胚的作用 | 第21-24页 |
| ·不同分化培养基对愈伤组织分化的影响 | 第24-25页 |
| ·不同生根培养基的对愈伤组织生根的影响 | 第25-27页 |
| ·小麦幼胚、幼穗外植体愈伤诱导和绿苗分化比较 | 第27页 |
| ·不同品种愈伤组织对卡那霉素的敏感性 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-31页 |
| ·受体材料的选择 | 第28-29页 |
| ·基因型的差异 | 第29页 |
| ·外源物质的作用 | 第29-31页 |
| 3 基因枪体系的建立及转化 | 第31-44页 |
| ·材料与方法 | 第31-36页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·质粒载体 | 第31页 |
| ·主要仪器 | 第31-32页 |
| ·试剂引物耗材 | 第32页 |
| ·无菌材料获得及培养 | 第32页 |
| ·质粒DNA 大量提取 | 第32-33页 |
| ·微粒子弹的制备 | 第33页 |
| ·基因枪转化 | 第33-34页 |
| ·轰击后培养 | 第34-35页 |
| ·植株PCR 检测 | 第35-36页 |
| ·数据统计 | 第36页 |
| ·结果分析 | 第36-42页 |
| ·不同金粉用量对基因枪转化的影响 | 第36-37页 |
| ·不同轰击靶距、轰击压力组合对基因枪转化的影响 | 第37页 |
| ·不同轰击次数对基因枪转化的影响 | 第37页 |
| ·恢复培养对基因枪轰击影响 | 第37-38页 |
| ·干燥培养对基因枪轰击影响 | 第38-39页 |
| ·OsDREB2.2 转基因植株的获得 | 第39-40页 |
| ·OsDREB2.2 部分转基因植株T1、T2 的初步检测 | 第40-41页 |
| ·EeAP2-1.1 转基因植株的获得 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·基因枪各参数对于转化的影响 | 第42页 |
| ·其他因素对于基因枪转化的影响 | 第42-43页 |
| ·不同转化基因对转化的影响 | 第43页 |
| ·转基因后代分离比 | 第43-44页 |
| 4 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 在读期间发表论文 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |