水稻类病变坏死相关基因遗传分析及定位
| 文献综述 | 第1-21页 |
| 第一节 分子标记及分子标记育种 | 第7-14页 |
| 1 遗传标记发展概述 | 第7-8页 |
| 2 分子标记的特点及种类 | 第8-10页 |
| 2．1 以分子杂交为核心技术的分子标记 | 第8-9页 |
| 2．2 以PCR为核心的分子标记 | 第9-10页 |
| 3 常用的四种分子标记 | 第10-12页 |
| 3．1 RFLP | 第10页 |
| 3．2 RAPD | 第10-11页 |
| 3．3 SSR | 第11页 |
| 3．4 AFLP | 第11-12页 |
| 4 分子标记育种 | 第12-14页 |
| 4．1 质量性状基因的分子标记育种 | 第12-13页 |
| 4．2 数量性状基因位电（QTL）的分子标记育种 | 第13页 |
| 4．3 分子标记辅助选择 | 第13-14页 |
| 4．4 分子标记育种中存在的问题 | 第14页 |
| 第二节 植物细胞程序化死亡研究进展 | 第14-21页 |
| 1 细胞死亡 | 第14-17页 |
| 1．1 细胞死亡类型 | 第14-15页 |
| 1．2 PCD在发育中的作用 | 第15-17页 |
| 2 植物中类病变坏死突变体及其研究进展 | 第17-21页 |
| 2．1 植物中广泛存在类病变坏死突变体 | 第17-20页 |
| 2．2 水稻类病变坏死突变体研究进展 | 第20页 |
| 2．3 水稻的Sp1801 | 第20-21页 |
| 引言 | 第21-22页 |
| 材料与方法 | 第22-29页 |
| 一 植物材料 | 第22页 |
| 1．1 亲本 | 第22页 |
| 1．2 定位群体的构建 | 第22页 |
| 1．3 主要仪器 | 第22页 |
| 二 实验方法 | 第22-29页 |
| 1 Sp1801突变体的形态学鉴定 | 第22-23页 |
| 1．1 Sp1801突变体的无菌培养 | 第22页 |
| 1．2 光照对突变体的影响的鉴定 | 第22-23页 |
| 1．3 稻瘟病菌接种鉴定 | 第23页 |
| 1．4 曲利本蓝染色 | 第23页 |
| 2 X~2测验检测分离群体的分离情况 | 第23页 |
| 3 基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| 4 SSR分析 | 第24-25页 |
| 4．1 引物 | 第24页 |
| 4．2 反应体系及反应程序 | 第24页 |
| 4．3 电泳检测 | 第24页 |
| 4．4 连锁分析 | 第24-25页 |
| 5 RAPD分析 | 第25-26页 |
| 5．1 引物 | 第25页 |
| 5．2 反应体系及反应程序 | 第25页 |
| 5．3 电泳检测 | 第25页 |
| 5．4 连锁分析 | 第25-26页 |
| 6 RAPD差异片段的回收、转化及测序 | 第26-29页 |
| 6．1 回收 | 第26页 |
| 6．2 转化及测序 | 第26-29页 |
| 结果与分析 | 第29-40页 |
| 1 突变体特征鉴定 | 第29-33页 |
| 2 X~2测验结果 | 第33页 |
| 3 SSR分析结果 | 第33-34页 |
| 4 RAPD分析结果 | 第34-40页 |
| 讨论 | 第40-43页 |
| 1 分离群体分离比例异常的原因探讨 | 第40-41页 |
| 2 类病变坏死发生机制的推测 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 英文摘要 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
