中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
引言 | 第11-13页 |
第一章 研究背景 | 第13-22页 |
1 胸腔积液概况 | 第13-14页 |
·胸腔积液定义 | 第13页 |
·恶性胸腔积液 | 第13页 |
·胸腔积液评价方法 | 第13-14页 |
2 恶性胸腔积液的西医药研究 | 第14-17页 |
·胸腔内置管引流术 | 第14页 |
·胸腔镜手术 | 第14页 |
·胸腔内给药 | 第14-16页 |
·胸膜固定术 | 第16页 |
·热疗 | 第16-17页 |
·放射治疗 | 第17页 |
·全身化疗 | 第17页 |
3 恶性胸腔积液的中医药研究 | 第17-20页 |
·病因病机的研究 | 第17页 |
·治则治法的研究 | 第17-18页 |
·方药的研究 | 第18-19页 |
·外治法的研究 | 第19页 |
·胸腔内给药的研究 | 第19-20页 |
4 本研究的理论依据 | 第20-21页 |
·中医方面 | 第20页 |
·西医方面 | 第20-21页 |
·中西医结合方面 | 第21页 |
5 问题与展望 | 第21-22页 |
第二章 临床研究 | 第22-26页 |
1 研究目的 | 第22页 |
2 临床资料 | 第22页 |
·病例来源 | 第22页 |
·病例选择标准 | 第22页 |
·脱落处理 | 第22页 |
3 治疗方法 | 第22-23页 |
4 观察指标与方法 | 第23-24页 |
·胸腔积液疗效评价 | 第23页 |
·行为状况疗效评分标准 | 第23页 |
·临床证候疗效判定标准 | 第23页 |
·治疗前后患者T淋巴亚群+NK细胞检测 | 第23页 |
·急性和亚急性毒性分度标准 | 第23页 |
·安全性评价标准 | 第23-24页 |
·箱形图概述 | 第24页 |
5 统计学方法 | 第24-25页 |
6 技术路线 | 第25-26页 |
第三章 研究结果 | 第26-32页 |
1 一般资料分析 | 第26页 |
2 基线一致性分析 | 第26-27页 |
·基本情况 | 第26页 |
·病情程度 | 第26-27页 |
3 治疗后两组患者各项指标比较 | 第27-32页 |
·胸腔积液变化情况 | 第27-28页 |
·体力状况评分变化情况 | 第28-29页 |
·临床症候变化情况 | 第29-30页 |
·T细胞亚群+NK细胞变化情况 | 第30页 |
·两组毒副反应比较 | 第30-31页 |
·两组患者安全性比较 | 第31-32页 |
第四章 讨论 | 第32-35页 |
1 临床客观指标分析 | 第32页 |
·胸腔积液客观缓解率ORR和疾病控制率DCR | 第32页 |
·T细胞亚群+NK细胞变化情况 | 第32页 |
2 两组行为状况、症候积分分析 | 第32-33页 |
·KPS情况分析 | 第32-33页 |
·症候积分情况分析 | 第33页 |
3 两组的毒副反应与安全性分析 | 第33页 |
4 本课题存在的问题与展望 | 第33页 |
5 结论 | 第33-35页 |
结语 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-39页 |
附录 | 第39-60页 |
附1:Karnofsky评分标准 | 第39页 |
附2:WHO制定的抗癌药急性和亚急性毒副反应的表现和分级 | 第39-42页 |
附3:《CIK细胞胸腔灌注联合温肺化饮法治疗恶性肿瘤胸腔积液的研究》课题观察表 | 第42-60页 |
致谢 | 第60页 |