| 缩写表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 文献综述 | 第9-21页 |
| 1． 细胞骨架概述~[1] | 第9页 |
| 2． 植物细胞微丝骨架 | 第9-14页 |
| 2．1 微丝骨架的研究历程 | 第9-10页 |
| 2．2 组成微丝的单体—肌动蛋白 | 第10页 |
| 2．3 微丝的装配动态 | 第10-11页 |
| 2．4 肌动蛋白的结合蛋白 | 第11-12页 |
| 2．5 植物细胞内微丝的分布格局 | 第12-14页 |
| 3． 微丝骨架的功能 | 第14-15页 |
| 3．1 微丝骨架与细胞运动 | 第14-15页 |
| 3．2 微丝骨架与信号转导 | 第15页 |
| 4． 植物微丝骨架对真菌侵染的反应 | 第15-17页 |
| 4．1 真菌侵染植物细胞的过程 | 第15-16页 |
| 4．2 植物细胞骨架对真菌侵染的反应 | 第16-17页 |
| 5． 微丝骨架在抗病中的可能作用 | 第17-19页 |
| 5．1 微丝骨架的重组可能是对识别信号的反应 | 第17-18页 |
| 5．2 微丝骨架与活性氧、HR的关系 | 第18-19页 |
| 6． 本项研究的意义以及实验基础 | 第19-21页 |
| 材料与方法 | 第21-25页 |
| 1． 植物与真菌 | 第21页 |
| 2． 小麦叶肉细胞原生质体的制备 | 第21页 |
| 2．1 供试麦苗的培养 | 第21页 |
| 2．2 酶解法制备原生质体 | 第21页 |
| 2．3 原生质体生活力的鉴定 | 第21页 |
| 3． 原生质体微丝的标记 | 第21-22页 |
| 3．1 原生质体微丝骨架的标记 | 第21-22页 |
| 3．2 原生质体微丝骨架标记的对照设置 | 第22页 |
| 4． IWF、GTE的制备 | 第22页 |
| 4．1 IWF的制备 | 第22页 |
| 4．2 GTE的制备 | 第22页 |
| 5． IWF、GTE处理原生质体，不同时间点微丝骨架的观察 | 第22-23页 |
| 6． IWF处理原生质体后，H_2O_2的检测 | 第23页 |
| 7． IWF、GTE处理后，原生质体生活力鉴定 | 第23页 |
| 8． CD预处理对原生质体H_2O_2突发和生活力的影响 | 第23页 |
| 9． 图象的观察及处理 | 第23-25页 |
| 结果与分析 | 第25-37页 |
| 1． 小麦叶肉细胞原生质体的结构特点 | 第25页 |
| 2． 小麦叶肉细胞原生质体的微丝骨架 | 第25-29页 |
| 3． IWF和GTE处理后，两种原生质体微丝骨架分布格局的差异 | 第29页 |
| 3．1 IWF处理 | 第29页 |
| 3．2 GTE处理 | 第29页 |
| 4． IWF和GTE处理后，H_2O_2的检测 | 第29-33页 |
| 5． 原生质体的生活力试验 | 第33页 |
| 5．1 IWF处理对原生质体生活力的影响 | 第33页 |
| 5．2 GTE处理对原生质体生活力的影响 | 第33页 |
| 6． CD预处理对原生质体H_2O_2突发和生活力的影响 | 第33-37页 |
| 6．1 CD预处理对原生质体H_2O_2突发的影响 | 第33页 |
| 6．2 CD预处理对原生质体生活力的影响 | 第33-37页 |
| 讨 论 | 第37-46页 |
| 1． 叶肉细胞原生质体中的微丝骨架分布格局及其品种间差异 | 第37-40页 |
| 1．1 小麦叶肉细胞原生质体的基本结构特点 | 第37页 |
| 1．2 小麦叶肉细胞原生质体中微丝骨架的分布格局 | 第37-40页 |
| 1．3 洛夫林10和5389叶肉细胞原生质体微丝骨架的不同 | 第40页 |
| 2． IWF、GTE处理后，洛夫林10、5389叶肉细胞原生质体微丝骨架的不同反应与抗病性密切相关 | 第40-42页 |
| 3． 微丝骨架在抗病中的功能初探 | 第42-43页 |
| 3．1 微丝与H_2O_2的关系 | 第42-43页 |
| 3．2 微丝骨架与HR反应 | 第43页 |
| 4． 作为激发子的粗提物，GTE与IWF的差异 | 第43-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 英文摘要 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
