3种石斑鱼微卫星标记的开发及跨种扩增
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章 引言 | 第8-22页 |
| ·常用的分子标记 | 第8-11页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第8-9页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第9页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第9-10页 |
| ·微卫星DNA | 第10页 |
| ·单链构象多态性 | 第10-11页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第11页 |
| ·微卫星标记简介 | 第11-14页 |
| ·微卫星标记的发展简史 | 第11-12页 |
| ·微卫星标记方法的优缺点 | 第12-14页 |
| ·微卫星突变 | 第14页 |
| ·微卫星标记开发策略 | 第14-18页 |
| ·经典方法 | 第14-15页 |
| ·构建微卫星富集文库筛选 | 第15-17页 |
| ·省略筛库法 | 第17页 |
| ·数据库搜索与同源序列引物借鉴法 | 第17-18页 |
| ·微卫星标记在鱼类遗传育种中的应用 | 第18-20页 |
| ·遗传多样性评估 | 第18页 |
| ·群体遗传结构分析 | 第18-19页 |
| ·遗传图谱构建 | 第19-20页 |
| ·品种鉴定和分类 | 第20页 |
| ·研究目的及意义 | 第20-22页 |
| 第2章 材料和方法 | 第22-31页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第22-24页 |
| ·实验方法 | 第24-31页 |
| ·基因组DNA抽提 | 第24-25页 |
| ·微卫星富集文库的构建 | 第25-28页 |
| ·含微卫星DNA序列的阳性克隆的筛选 | 第28页 |
| ·重复序列筛选及引物设计 | 第28页 |
| ·PCR扩增筛选多态微卫星位点 | 第28-29页 |
| ·PAGE电泳 | 第29页 |
| ·银染 | 第29-30页 |
| ·数据统计及分析 | 第30-31页 |
| 第3章 实验结果 | 第31-39页 |
| ·基因组提取结果 | 第31页 |
| ·基因组酶切结果 | 第31-32页 |
| ·微卫星片段的富集 | 第32页 |
| ·菌落PCR检测重组率 | 第32-33页 |
| ·测序结果 | 第33页 |
| ·引物设计结果 | 第33页 |
| ·多态性微卫星引物筛选结果 | 第33-34页 |
| ·数据统计 | 第34-38页 |
| ·跨种扩增结果 | 第38-39页 |
| 第4章 讨论 | 第39-42页 |
| ·磁珠富集法 | 第39页 |
| ·探针的选取 | 第39-40页 |
| ·微卫星位点的多态性 | 第40-41页 |
| ·微卫星DNA跨种扩增 | 第41-42页 |
| 第5章 结论 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-52页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第52页 |