交沙霉素的分离纯化工艺研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1.前言 | 第10-25页 |
| ·交沙霉素的基本性质概述 | 第10-12页 |
| ·交沙霉素理化性质 | 第10-11页 |
| ·交沙霉素的抗菌活性和特点 | 第11页 |
| ·交沙霉素的作用机理 | 第11页 |
| ·交沙霉素的生物合成和化学改造 | 第11-12页 |
| ·抗生素的一般分离纯化方法 | 第12-15页 |
| ·溶媒萃取法 | 第12-13页 |
| ·吸附法 | 第13页 |
| ·离子交换法 | 第13-15页 |
| ·沉淀法 | 第15页 |
| ·抗生素的分离纯化新技术进展 | 第15-19页 |
| ·双水相技术在抗生素分离纯化的应用 | 第15-17页 |
| ·膜技术在抗生素分离纯化的应用 | 第17-19页 |
| ·大环内酯类抗生素的分离方法 | 第19-23页 |
| ·霉素类抗生素的分析方法 | 第20-21页 |
| ·其它大环内酯类抗生素分离分析方法 | 第21-22页 |
| ·交沙霉素的分离分析方法 | 第22-23页 |
| ·本文的立题背景及意义 | 第23-25页 |
| ·立题背景 | 第23-24页 |
| ·题意义 | 第24-25页 |
| 2.材料与方法 | 第25-32页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·供试菌株 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·试验仪器 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-31页 |
| ·交沙霉素定量分析方法 | 第26-27页 |
| ·色谱条件优化 | 第27页 |
| ·发酵液浸提及理化性质的研究 | 第27-28页 |
| ·发酵液预处理 | 第28页 |
| ·菌丝体浸提 | 第28-29页 |
| ·发酵液上清液的萃取 | 第29页 |
| ·大孔树脂吸附处理法及树脂筛选 | 第29-30页 |
| ·柱层析分离试验 | 第30-31页 |
| ·交沙霉素精制品制备 | 第31页 |
| ·数据处理方法 | 第31-32页 |
| 3.结果与讨论 | 第32-54页 |
| ·交沙霉素的检测方法 | 第32-36页 |
| ·薄层层析 | 第32-33页 |
| ·生物测定方法 | 第33-34页 |
| ·HPLC方法的建立 | 第34-36页 |
| ·发酵液及其预处理研究 | 第36-39页 |
| ·浸提溶剂的选择 | 第36-37页 |
| ·交沙霉素在发酵液中的分布情况 | 第37页 |
| ·发酵液在酸碱环境中的稳定性研究 | 第37页 |
| ·发酵液的温度稳定性试验 | 第37-38页 |
| ·发酵液的离心处理 | 第38页 |
| ·Al_2(SO_4)_3絮凝处理 | 第38-39页 |
| ·大孔树脂法分离结果 | 第39-45页 |
| ·静态吸附试验 | 第39页 |
| ·XAD-16的吸附动力研究 | 第39-40页 |
| ·吸附条件的优化 | 第40-42页 |
| ·解吸剂的选择 | 第42-44页 |
| ·树脂再生 | 第44-45页 |
| ·大孔树脂放大试验(10倍) | 第45页 |
| ·溶媒萃取研究 | 第45-50页 |
| ·溶剂浸提菌丝体的体积选择 | 第45-46页 |
| ·浸提时间的选择 | 第46页 |
| ·浸提次数选择 | 第46-47页 |
| ·浸提温度的选择 | 第47页 |
| ·浸提过程的优化(正交设计) | 第47-49页 |
| ·浸提液的浓缩 | 第49页 |
| ·浓缩液的溶剂萃取 | 第49-50页 |
| ·交沙霉素的精制 | 第50-53页 |
| ·脱色 | 第50-52页 |
| ·柱层析 | 第52-53页 |
| ·结晶 | 第53页 |
| ·交沙霉素生物活性测定 | 第53-54页 |
| 4.小结与讨论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
