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发掘人工合成小麦中增加千粒重的QTL

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
1 文献综述第12-32页
   ·DNA分子标记技术第12-16页
     ·分子标记的特点第12-13页
     ·分子标记的类型第13-16页
   ·数量性状(QTL)研究与作图第16-20页
     ·QTL定位的目的和作用第16页
     ·QTL定位的原理第16页
     ·构建作图群体第16-18页
     ·QTL作图的统计分析方法第18-20页
   ·QTL的精细定位第20-22页
     ·QTL的作图精度第20页
     ·影响QTL作图精度的主要原因第20-21页
     ·QTL精细定位的方法第21页
     ·精细定位与基因克隆第21-22页
   ·高代回交QTL分析第22-24页
     ·高代回交作用与含义第22-23页
     ·高代回交的步骤第23页
     ·高代回交的遗传效应与特点第23-24页
     ·高代回交分析法的应用第24页
   ·影响小麦生育期的三类基因的研究进展第24-27页
     ·小麦春化基因研究进展第25-26页
     ·小麦光周期的研究进展第26-27页
     ·小麦早熟性基因第27页
   ·小麦主要产量相关性状的QTL研究进展第27-30页
     ·小麦千粒重QTL研究第27-28页
     ·小麦粒长、粒宽QTL研究第28页
     ·小麦穗粒数QTL研究第28-29页
     ·穗数QTL研究第29页
     ·株高QTL研究第29-30页
     ·小麦抽穗期QTL研究第30页
   ·人工合成小麦的利用价值第30-31页
   ·立题依据、目的和意义第31-32页
2 材料与方法第32-40页
   ·供试材料第32-33页
   ·田间试验与性状鉴定第33页
     ·田间试验第33页
     ·性状鉴定第33页
   ·DNA提取第33-35页
   ·SSR标记第35-39页
     ·银染技术第35-38页
     ·SSR荧光标记法第38-39页
   ·统计分析第39-40页
3 结果与分析第40-61页
   ·两个导入系群体的千粒重表型变异分析第40-42页
     ·高千粒重导入系群体的千粒重在三个环境中的表型变异分析第40-41页
     ·低千粒重导入系群体的千粒重在三个环境中的变异分析第41-42页
   ·两个导入系群体其它性状的表型变异分析第42-50页
     ·两个导入系群体粒长变异第42-43页
     ·两个导入系群体粒宽的表型变异第43-45页
     ·两个导入系群体与亲本穗数变异第45-46页
     ·两个导入系群体与亲本株高变异第46-47页
     ·两个导入系群体与亲本抽穗期变异第47-50页
   ·高千粒重导入系群体的千粒重与其它性状的相关分析第50页
   ·低千粒重导入系群体的千粒重与其它性状的相关分析第50-51页
   ·近等基因系第51-52页
   ·SSR的多态性及遗传连锁图谱的构建第52-55页
     ·SSR的多态性第52-53页
     ·遗传连锁图谱的构建第53-55页
   ·QTL的检测第55-61页
     ·高千粒重导入系群体QTL检测第55-58页
     ·低千粒重导入系群体QTL检测第58-61页
4 讨论与结论第61-69页
   ·有利基因频率及分布第61-62页
   ·近等基因系及其在育种中的应用第62-63页
   ·供体基因组片段与理论值的比较第63-64页
   ·增加千粒重的理想QTL第64-65页
   ·降低千粒重的QTL第65-66页
   ·粒长、粒宽的QTL第66页
   ·单株穗数的QTL第66-67页
   ·株高的QTL第67-68页
   ·QTL热点区第68页
   ·两个群体表型及QTL的比较第68-69页
参考文献第69-81页
致谢第81-83页
附录第83-91页
博士期间发表和待发表论文第91页

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