川西高原及秦巴山区核桃遗传多样性的RAPD和AFLP标记研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-18页 |
| ·核桃种质资源概况 | 第8-9页 |
| ·遗传多样性研究概况 | 第9-16页 |
| ·形态学研究 | 第10页 |
| ·细胞学水平研究 | 第10-11页 |
| ·蛋白质水平研究 | 第11-12页 |
| ·分子标记研究 | 第12-16页 |
| ·RAPD分子标记 | 第12-13页 |
| ·RFLP分子标记的应用 | 第13-14页 |
| ·AFLP分子标记的应用 | 第14页 |
| ·SSR分子标记的原理及应用 | 第14-15页 |
| ·ISSR分子标记的原理及应用 | 第15页 |
| ·RAMP分子标记 | 第15-16页 |
| ·核桃种质资源研究的现状 | 第16-17页 |
| ·研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 2 试验材料和方法 | 第18-23页 |
| ·试验材料 | 第18-19页 |
| ·试验方法 | 第19-23页 |
| ·DNA提取的方法 | 第19-20页 |
| ·DNA纯度和浓度的测定 | 第20页 |
| ·DNA模板的电泳检测 | 第20页 |
| ·RAPD PCR扩增体系的建立 | 第20-21页 |
| ·PCR扩增体系的建立 | 第20页 |
| ·RAPD扩增引物的筛选 | 第20-21页 |
| ·RAPD扩增结果的电泳 | 第21页 |
| ·RAPD数据处理 | 第21页 |
| ·AFLP扩增体系的建立 | 第21-23页 |
| ·PCR扩增体系的建立 | 第21页 |
| ·AFLP扩增引物的筛选 | 第21-22页 |
| ·AFLP扩增结果的电泳 | 第22-23页 |
| ·AFLP数据处理 | 第23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-41页 |
| ·基因组DNA提取结果的分析 | 第23-24页 |
| ·核桃RAPD扩增程序和扩增体系的优化 | 第24-34页 |
| ·退火温度的选择 | 第24页 |
| ·RAPD扩增体系的优化 | 第24-27页 |
| ·DNA浓度对反应体系的影响 | 第24-25页 |
| ·Taq酶、Mg2+的确定 | 第25-26页 |
| ·dNTPs、引物浓度对反应体系的影响 | 第26-27页 |
| ·RAPD扩增引物的筛选 | 第27-30页 |
| ·核桃RAPD遗传多样性分析 | 第30-31页 |
| ·RAPD分子标记遗传聚类 | 第31-34页 |
| ·核桃AFLP扩增程序和扩增体系的优化 | 第34-41页 |
| ·模板DNA的制备 | 第34-35页 |
| ·PCR扩增 | 第35页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第35-36页 |
| ·6%变性聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第35-36页 |
| ·预电泳 | 第36页 |
| ·电泳 | 第36页 |
| ·凝胶的银染 | 第36-37页 |
| ·AFLP引物组合的筛选及扩增 | 第37-38页 |
| ·核桃AFLP遗传多样性分析 | 第38-40页 |
| ·AFLP分子标记遗传聚类 | 第40-41页 |
| 4 结论 | 第41-43页 |
| 5 讨论 | 第43-47页 |
| ·核桃基因组DNA的提取 | 第43页 |
| ·RAPD、AFLP反应的稳定性及影响因素 | 第43-44页 |
| ·RAPD反应的稳定性及影响因素 | 第43-44页 |
| ·AFLP反应的稳定性及影响因素 | 第44页 |
| ·核桃样本的聚类分析 | 第44-45页 |
| ·川西高原和秦巴山区核桃的差异 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 学习期间发表文章 | 第53页 |
