| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-35页 |
| 1 生殖系的起源和分化 | 第11-20页 |
| ·原生殖细胞 | 第12-14页 |
| ·配子的发生 | 第14-18页 |
| ·生殖腺的发生及结构类型 | 第18-20页 |
| 2 vasa基因 | 第20-25页 |
| ·vasa基因的研究简介 | 第20-24页 |
| ·vasa基因的研究意义 | 第24-25页 |
| 3 刺参生殖和发育相关研究 | 第25-34页 |
| ·刺参基础生物学特性 | 第25-26页 |
| ·刺参的胚胎及个体发育 | 第26-29页 |
| ·刺参生殖和发育相关研究概况 | 第29-32页 |
| ·棘皮动物中生殖系分化和性腺发生的研究进展 | 第32-34页 |
| 4 本研究立体的必要性 | 第34-35页 |
| 第二章 刺参Aj-vasa全长cDNA序列的克隆和序列特征分析 | 第35-50页 |
| 1 材料 | 第36页 |
| 2 实验方法 | 第36-42页 |
| ·总RNA的提取和纯化 | 第36-37页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第37-38页 |
| ·目的片段的PCR扩增与克隆测序 | 第38-40页 |
| ·RACE-PCR技术获得vasa基因全长cDNA序列 | 第40-42页 |
| ·序列及系统进化分析 | 第42页 |
| ·蛋白三维结构预测 | 第42页 |
| 3 结果 | 第42-48页 |
| ·总RNA的提取 | 第42-43页 |
| ·vasa基因全长cDNA的克隆策略 | 第43页 |
| ·Aj-vasa基因的核苷酸序列特征 | 第43-44页 |
| ·Aj-vasa基因的氨基酸序列特征 | 第44-45页 |
| ·序列比对和系统进化分析 | 第45-47页 |
| ·Aj-VASA蛋白三维结构特征 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 第三章 Aj-vasa mRNA在性腺中的表达分析 | 第50-63页 |
| 1 材料 | 第50-51页 |
| 2 方法 | 第51-57页 |
| ·组织半定量RT-PCR方法 | 第51-52页 |
| ·原位杂交方法 | 第52-57页 |
| 3 结果 | 第57-61页 |
| ·18S rRNA部分cDNA片段的克隆 | 第57页 |
| ·Aj-vasa mRNA在成体组织中的RT-PCR表达分析 | 第57-58页 |
| ·Aj-vasa mRNA在性腺中的定位 | 第58-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| ·Aj-vasa基因在生殖细胞系中特异性表达 | 第61-62页 |
| ·Aj-vasa基因可能参与配子发生过程 | 第62-63页 |
| 第四章 Aj-vasa基因的发育表达图式 | 第63-71页 |
| 1 材料 | 第63-64页 |
| 2 方法 | 第64-65页 |
| ·胚胎的半定量RT-PCR方法 | 第64页 |
| ·胚胎整体原位杂交 | 第64-65页 |
| ·杂交后样品组织学分析 | 第65页 |
| 3 结果 | 第65-69页 |
| ·Aj-vasa基因在胚胎发育中的RT-PCR表达分析 | 第65-66页 |
| ·原位杂交技术检测Aj-vasa基因在刺参不同发育时期的时空表达 | 第66-69页 |
| 4 讨论 | 第69-71页 |
| 第五章 刺参性腺发生和分化的细胞学观察 | 第71-77页 |
| 1 材料 | 第71页 |
| 2 方法 | 第71-72页 |
| 3.结果 | 第72页 |
| 4 讨论 | 第72-77页 |
| 结语 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 已完成论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
