| 目录 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略语 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-39页 |
| 综述一 CYP3A4与药物代谢 | 第13-21页 |
| 1 CYP3A4的生物学特征 | 第13页 |
| 2 CYP3A4与药物代谢 | 第13-17页 |
| 3 结语 | 第17页 |
| 4 参考文献 | 第17-21页 |
| 综述二 附子的研究进展 | 第21-27页 |
| 1 化学成分 | 第21页 |
| 2 炮制工艺 | 第21页 |
| 3 药理作用 | 第21-24页 |
| 4 临床应用 | 第24页 |
| 5 结语 | 第24页 |
| 6 参考文献 | 第24-27页 |
| 综述三 仙茅的研究进展 | 第27-33页 |
| 1 化学成分 | 第27页 |
| 2 炮制工艺 | 第27-28页 |
| 3 药理作用 | 第28-29页 |
| 4 临床应用 | 第29页 |
| 5 结语 | 第29页 |
| 6 参考文献 | 第29-33页 |
| 综述四 黄柏的研究进展 | 第33-39页 |
| 1 化学成分 | 第33页 |
| 2 炮制工艺 | 第33-34页 |
| 3 药理活性 | 第34-36页 |
| 4 临床应用 | 第36页 |
| 5 问题与展望 | 第36页 |
| 6 参考文献 | 第36-39页 |
| 第二部分 实验设计 | 第39-43页 |
| 一 研究目的 | 第39页 |
| ·考察不同药性药物对代谢酶活性的影响 | 第39页 |
| ·考察药物、模型和代谢酶之间的相关性 | 第39页 |
| 二 研究意义 | 第39-40页 |
| ·确保临床用药的合理及中草药的推广 | 第39页 |
| ·为揭示药性"三要素"之间的相关性打下基础 | 第39-40页 |
| 三 立题依据 | 第40页 |
| ·生物学效应是构成中药药性理论"三要素"之一 | 第40页 |
| ·分子生物学技术可以从更深层次揭示中药作用机理 | 第40页 |
| 四 研究方法和技术路线 | 第40-43页 |
| ·研究方法 | 第40页 |
| ·技术路线 | 第40-43页 |
| 第三部分 实验内容 | 第43-73页 |
| 第一章 药物本身对CYP 3A活性的影响 | 第43-59页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第43-44页 |
| ·实验动物 | 第43页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·试剂 | 第43-44页 |
| 2 实验方法 | 第44-56页 |
| ·药物的制备 | 第44页 |
| ·肝微粒体的制备 | 第44-46页 |
| ·CYP3A活性测定方法—红霉素脱甲基酶法 | 第46-48页 |
| ·粗提物及单体对CYP3A酶活性的影响 | 第48-56页 |
| 3 结果与讨论 | 第56-59页 |
| 第二章 药物、模型、代谢酶之间的相关性考察 | 第59-73页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第59-60页 |
| ·实验动物 | 第59页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·试剂 | 第59-60页 |
| 2 实验方法 | 第60-73页 |
| ·药物制备 | 第60页 |
| ·虚寒模型的建立 | 第60页 |
| ·正常、模型鼠及模型给药鼠CYP3A活性的差异 | 第60-65页 |
| ·结果分析 | 第65页 |
| ·正常、模型鼠及模型给药鼠CYP3A蛋白表达的差异 | 第65-69页 |
| ·结果分析 | 第69-73页 |
| 第四部分 结论和展望 | 第73-75页 |
| 1 结论 | 第73页 |
| 2 本研究存在问题 | 第73页 |
| 3 展望 | 第73-75页 |
| 第五部分 参考文献 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 个人简介 | 第79页 |