| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 文献综述部分 | 第11-19页 |
| 第一章 哺乳动物LHβ和GnRHR的研究进展 | 第11-19页 |
| 1 LHβ的研究进展 | 第11-15页 |
| ·LHβ的定位 | 第11页 |
| ·LHβ的基因结构 | 第11-12页 |
| ·LHβ的转录调控 | 第12页 |
| ·LHβ的生理功能 | 第12-15页 |
| 2 GnRHR的研究进展 | 第15-19页 |
| ·GnRHR的基因结构和定位 | 第15页 |
| ·GnRHR的表达特征 | 第15-16页 |
| ·GnRHR的生理功能 | 第16页 |
| ·GnRHR基因的信号转导和转录调控 | 第16页 |
| ·GnRHR与繁殖性能之间的关系 | 第16-19页 |
| 试验研究部分 | 第19-57页 |
| 第二章 LHβ基因和GnRHR基因的PCR-SSCP分析 | 第19-35页 |
| 1 材料与方法 | 第19-24页 |
| ·样本采集及生长指标的记录 | 第19页 |
| ·试验药品 | 第19-20页 |
| ·仪器设备 | 第20页 |
| ·DNA的提取 | 第20-21页 |
| ·DNA纯度的检测 | 第21页 |
| ·引物设计 | 第21页 |
| ·PCR扩增 | 第21-22页 |
| ·SSCP分析 | 第22-24页 |
| ·测序分析 | 第24页 |
| ·统计分析 | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-28页 |
| ·PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·SSCP结果分析 | 第25-27页 |
| ·纯合个体测序分析 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-35页 |
| ·试验材料的选择 | 第28-29页 |
| ·DNA的提取及保存 | 第29-30页 |
| ·最佳PCR条件的建立 | 第30-32页 |
| ·影响PCR-SSCP检测的因素 | 第32-34页 |
| ·测序结果分析 | 第34-35页 |
| 第三章 LHβ基因和GnRHR基因群体遗传学分析及与四个品种绵羊生产繁殖性能的关系 | 第35-49页 |
| 1 统计分析方法 | 第35-38页 |
| ·基因频率 | 第35页 |
| ·基因型频率 | 第35-36页 |
| ·遗传杂合度 | 第36页 |
| ·有效等位基因数 | 第36页 |
| ·多态信息含量值的计算 | 第36-37页 |
| ·基因位点Hardy-Weinberg平衡状态的检验 | 第37页 |
| ·LHβ基因和GnRHR基因各多态位点与绵羊生产繁殖性状的关系 | 第37页 |
| ·遗传距离及聚类分析 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-46页 |
| ·基因频率与基因型频率 | 第38页 |
| ·不同绵羊品种纯合度、杂合度、有效等位基因数及多态信息含量 | 第38-40页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡的检验结果 | 第40-41页 |
| ·LHβ和GnRHR基因各多态位点与绵羊生产繁殖性状的相关性分析 | 第41-46页 |
| ·遗传距离和聚类分析 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-49页 |
| 第四章 绵羊LHβ和GnRHR基因的生物信息学分析 | 第49-57页 |
| 1 方法与材料 | 第49-50页 |
| ·软件工具 | 第49页 |
| ·核酸序列分析 | 第49-50页 |
| ·基因酶切位点分析 | 第50页 |
| ·氨基酸组成分析 | 第50页 |
| ·亚细胞定位 | 第50页 |
| ·二级结构预测 | 第50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-55页 |
| ·核酸序列分析 | 第50页 |
| ·酶切位点析 | 第50-52页 |
| ·氨基酸组成分析 | 第52-53页 |
| ·亚细胞定位分析 | 第53页 |
| ·蛋白折叠及二级结构预测 | 第53-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 全文结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 附录 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
