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减数分裂相关基因与犏牛雄性不育的关系研究

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-13页
第一部分 文献综述第13-35页
 第一章 犏牛雄性不育的研究进展第13-19页
  1 黄牛、牦牛、犏牛简介第13-14页
  2 犏牛雄性不育机理的研究第14-17页
   ·生殖内分泌学的研究第15页
   ·细胞遗传学的研究第15-16页
   ·组织形态学的研究第16-17页
   ·生物化学的研究第17页
  参考文献第17-19页
 第二章 精子发生及其相关基因第19-35页
  1 Sertoli细胞对精子发生的调节作用第20页
  2 雄激素对精子发生的调节作用第20-21页
  3 精子发生的基因调控第21-27页
  参考文献第27-35页
第二部分 试验研究第35-73页
 第三章 黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织中Cdc2基因mRNA表达水平研究第35-45页
  1 材料与方法第35-39页
   ·试验动物第35-36页
   ·主要试剂和仪器第36页
   ·组织总RNA提取第36-37页
   ·反转录第37页
   ·引物设计与合成第37-38页
   ·PCR反应和产物回收及克隆测序第38页
   ·荧光实时定量PCR第38-39页
  2 结果与分析第39-42页
   ·黄牛、牦牛和犏牛Cdc2基因和β-actin基因RT-PCR扩增结果第39页
   ·牦牛Cdc2基因的组织表达谱分析第39-40页
   ·黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织Cdc2基因mRNA表达水平分析第40-42页
  3 讨论第42-43页
  4 小结第43页
  参考文献第43-45页
 第四章 黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织中Cdc25A基因mRNA表达水平研究第45-55页
  1 材料与方法第45-47页
   ·试验动物第45页
   ·主要试剂和仪器第45页
   ·组织总RNA提取第45页
   ·反转录第45-46页
   ·引物设计与合成第46页
   ·PCR反应和产物回收及克隆测序第46页
   ·荧光实时定量PCR第46-47页
  2 结果与分析第47-50页
   ·黄牛、牦牛和犏牛Cdc25A基因和β-actin基因RT-PCR扩增结果第47-48页
   ·牦牛Cdc25A基因的组织表达谱分析第48页
   ·黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织Cdc25A基因mRNA表达水平分析第48-50页
  3 讨论第50-51页
  4 小结第51页
  参考文献第51-55页
 第五章 黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织中vasa基因mRNA表达水平研究第55-65页
  1 材料与方法第55-57页
   ·试验动物第55-56页
   ·主要试剂和仪器第56页
   ·组织总RNA提取第56页
   ·反转录第56页
   ·引物设计与合成第56页
   ·PCR反应和产物回收及克隆测序第56-57页
   ·荧光实时定量PCR第57页
  2 结果与分析第57-60页
   ·黄牛、牦牛和犏牛vasa基因和β-actin基因RT-PCR扩增结果第57-58页
   ·牦牛vasa基因的组织表达谱分析第58-59页
   ·黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织vasa基因mRNA表达水平分析第59-60页
  3 讨论第60-61页
  4 小结第61-62页
  参考文献第62-65页
 第六章 黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织中pum2基因mRNA表达水平研究第65-73页
  1 材料与方法第65-67页
   ·试验动物第65页
   ·主要试剂和仪器第65页
   ·组织总RNA提取第65页
   ·反转录第65页
   ·引物设计与合成第65-66页
   ·PCR反应和产物回收及克隆测序第66页
   ·荧光实时定量PCR第66-67页
  2 结果与分析第67-69页
   ·黄牛、牦牛和犏牛pum2基因和β-actin基因RT-PCR扩增结果第67页
   ·牦牛pum2基因的组织表达谱分析第67-68页
   ·黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织pum2基因mRNA表达水平分析第68-69页
  3 讨论第69-70页
  4 小结第70-71页
  参考文献第71-73页
全文结论第73-75页
创新点第75-77页
附录第77-79页
 1 RNA提取所需DEPC水的配制第77页
 2 聚丙烯酰胺电泳及银染配方第77-78页
   ·PAGE电泳第77页
   ·银染第77-78页
 3 琼脂糖电泳试剂配制第78-79页
致谢第79-81页
攻读学位期间发表的学术论文目录第81页

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