| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第8-29页 |
| ·海洋生物的研究 | 第9-27页 |
| ·海洋植物化学成分和生物活性研究 | 第9页 |
| ·海洋动物化学成分和生物活性研究 | 第9-11页 |
| ·海洋微生物化学成分和生物活性研究 | 第11-27页 |
| ·总结和展望 | 第27页 |
| ·本实验的研究背景 | 第27-29页 |
| 2 实验所用的材料和方法 | 第29-39页 |
| ·实验所用的材料和仪器 | 第29-31页 |
| ·仪器和、溶剂和药品 | 第29-30页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-39页 |
| ·菌株发酵液的制备 | 第31页 |
| ·抑制TMV 增殖活性测定 | 第31页 |
| ·抗肿瘤活性测定 | 第31-32页 |
| ·黄嘌呤氧化酶抑制活性的检测 | 第32页 |
| ·菌株形态鉴定 | 第32页 |
| ·菌株和质粒 | 第32-33页 |
| ·菌株基因组总DNA 提取及PCR 反应 | 第33-34页 |
| ·PCR 扩增产物 1%琼脂糖凝胶电泳及回收 | 第34-35页 |
| ·肠杆菌克隆载体的构建 | 第35-36页 |
| ·序列测定与分析 | 第36页 |
| ·水溶性提取物对植物病原菌的抑制作用 | 第36页 |
| ·提取和分离 | 第36-39页 |
| 3 结果和讨论 | 第39-74页 |
| ·0312F1 形态鉴定 | 第39页 |
| ·菌株ITS 序列扩增结果 | 第39-40页 |
| ·菌株ITS rDNA 序列克隆载体的酶切鉴定 | 第40-41页 |
| ·菌株ITS rDNA 序列测定结果 | 第41页 |
| ·ITS rDNA 序列同源性发育分析 | 第41-43页 |
| ·菌株抑菌活性的研究 | 第43-46页 |
| ·海洋真菌发酵产物的提取物对植物病原真菌生长量的作用 | 第43-45页 |
| ·海洋真菌发酵产物的提取物对植物病原真菌的抑制作用 | 第45页 |
| ·海洋真菌活性提取物对植物病原真菌的抑制中浓度（EC50） | 第45-46页 |
| ·活性菌株发酵产物粗提物抑制TMV 增殖的活性 | 第46页 |
| ·菌株0312F1 发酵产物粗提物各部分抑制TMV 增殖和抗肿瘤的活性 | 第46-47页 |
| ·大米发酵产物甲醇提取物黄嘌呤氧化酶抑制活性 | 第47-48页 |
| ·菌株0312F1 发酵产物活性追踪至Sephadex LH-20 柱后活性部位各组分抗肿瘤的活性 | 第48-49页 |
| ·化合物抑制TMV 增殖活性及抑制中浓度 | 第49-51页 |
| ·化合物分离、结构和图谱 | 第51-74页 |
| ·化合物分离具体过程 | 第51-54页 |
| ·化合物总括 | 第54-55页 |
| ·化合物L-22 | 第55-58页 |
| ·化合物L-31 | 第58-61页 |
| ·化合物L-26 | 第61-67页 |
| ·化合物L-28 | 第67-72页 |
| ·化合物L-32 | 第72-74页 |
| 4 讨论与结论 | 第74-76页 |
| ·抑菌实验 | 第74页 |
| ·发酵条件 | 第74页 |
| ·化合物结构和活性测定 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 附录1 缩略语及含义 | 第81-83页 |
| 附录2 研究生期间发表、投稿的论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
