| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 前言 | 第12-20页 |
| 1 伊维菌素药物概述 | 第12-15页 |
| ·伊维菌素的理化性质 | 第12-13页 |
| ·伊维菌素的药理学与毒理学 | 第13-15页 |
| 2 伊维菌素的检测方法 | 第15-18页 |
| ·样品前处理 | 第15-16页 |
| ·仪器分析方法 | 第16-17页 |
| ·免疫分析方法 | 第17-18页 |
| 3 伊维菌素免疫残留检测的研究进展 | 第18-19页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第一部分 伊维菌素人工抗原的制备 | 第20-26页 |
| 1 材料与方法 | 第20-23页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·仪器与材料 | 第20页 |
| ·主要溶液系统 | 第20-21页 |
| ·半抗原4"-O-(单)-琥珀酰IVM 的合成与鉴定 | 第21-22页 |
| ·伊维菌素完全抗原的制备与鉴定 | 第22-23页 |
| 2 结果 | 第23-24页 |
| ·人工抗原的紫外扫描 | 第23-24页 |
| ·人工抗原蛋白质浓度的测定及结合比的计算 | 第24页 |
| 3 讨论 | 第24-26页 |
| ·设计合成4"-O-琥珀酰IVM 作为半抗原的原因 | 第24-25页 |
| ·完全抗原的合成 | 第25-26页 |
| 第二部分 伊维菌素单抗的制备及ELISA 方法的建立 | 第26-39页 |
| 1 材料与方法 | 第26-32页 |
| ·试剂和药品 | 第26页 |
| ·仪器与耗材 | 第26-27页 |
| ·实验动物及生物材料 | 第27页 |
| ·主要溶液系统 | 第27-28页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第28-30页 |
| ·单克隆抗体性质的鉴定 | 第30页 |
| ·ELISA 检测方法的建立 | 第30-32页 |
| 2 结果 | 第32-36页 |
| ·包被抗原的工作浓度及阳性血清效价与抑制 | 第32页 |
| ·最佳封闭液的确定 | 第32-33页 |
| ·有机溶剂对ELISA 反应的影响 | 第33页 |
| ·单克隆抗体细胞株的建立及稳定性 | 第33-34页 |
| ·腹水的制备 | 第34页 |
| ·单克隆抗体的鉴定 | 第34页 |
| ·抗原抗体最佳工作浓度的确立 | 第34-35页 |
| ·CiELISA 标准工作曲线及相关参数 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| ·免疫方式 | 第36页 |
| ·ELISA 反应中的有机溶剂 | 第36-37页 |
| ·细胞培养及筛选 | 第37-38页 |
| ·封闭液的确立 | 第38页 |
| ·抗原抗体最佳工作浓度的确定 | 第38页 |
| ·获得的单抗对伊维菌素的相关参数 | 第38-39页 |
| 第三部分 伊维菌素单抗的初步应用 | 第39-44页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·仪器与试剂 | 第39页 |
| ·样品添加回收试验 | 第39-41页 |
| 2 结果 | 第41-42页 |
| ·样品基质干扰 | 第41-42页 |
| ·样品溶液中标准曲线的绘制 | 第42页 |
| ·添加回收率及重复性 | 第42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
