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物理缔合高分子溶液体系相行为的格子自洽场研究

提要第1-9页
第一章 概述第9-25页
   ·高分子溶液第9-12页
     ·凝胶的分类第9-10页
     ·Bethe格子中的渗流模型第10-12页
     ·溶剂效应第12页
   ·高分子溶液中物理凝胶化转变机制第12-16页
     ·渗流转变第13-14页
     ·热力学相变第14页
     ·类玻璃化转变第14-16页
   ·研究方法第16-22页
     ·平均场方法第16-20页
     ·Monte Carlo方法第20-22页
   ·本论文的研究目的和内容第22-25页
第二章 格子场论模拟方法和格子外场动力学方法第25-43页
   ·引言第25-26页
   ·格子自洽场方法第26-35页
     ·配分函数第27-30页
     ·高分子链的末端分布函数和自洽场方程组第30-34页
     ·末端分布函数与扩散方程的关系第34-35页
   ·格子外场动力学方法第35-39页
     ·动力学密度泛函方法概述第36页
     ·格子外场动力学方法第36-39页
   ·格子复郎之万方法第39-43页
第三章 多点物理缔合高分子溶液体系的相行为第43-59页
   ·引言第43-44页
   ·模型及计算方法第44-47页
   ·结果和讨论第47-57页
   ·结论第57-59页
第四章 链结构对多点物理缔合高分子体系相行为的影响第59-67页
   ·引言第59-60页
   ·结果和讨论第60-64页
     ·链结构对相边界的影响第60-63页
     ·链结构对胞结构的影响第63-64页
   ·结论和总结第64-67页
第五章 末端物理缔合高分子溶液体系的相行为第67-77页
   ·引言第67-68页
   ·结果和讨论第68-74页
     ·末端粘性嵌段单体数目大小对系统胞相边界的影响第68-70页
     ·末端粘性嵌段单体数目大小对胞结构影响第70-72页
     ·末端粘性嵌段单体数目大小对系统胞数的影响第72-74页
   ·结论和总结第74-77页
第六章 棒-棒二嵌段共聚物体系的自组装行为第77-89页
   ·引言第77-78页
   ·模型和计算方法第78-79页
   ·自洽场方法的结果和讨论第79-83页
   ·外场动力学结果和讨论第83-87页
   ·结论第87-89页
第七章 结论第89-93页
参考文献第93-105页
博士期间发表论文第105-106页
致谢第106-107页
中文摘要第107-111页
Abstract第111-116页

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