| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| ·抗旱相关基因 | 第11-16页 |
| ·抗旱相关基因及在转基因中的应用 | 第11页 |
| ·抗旱调节基因研究 | 第11-14页 |
| ·抗旱功能基因研究 | 第14-16页 |
| ·泛素蛋白酶体途径的研究与现状 | 第16-18页 |
| ·与抗逆相关的E3连接酶研究进展 | 第18-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-41页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·植株旱处理方法 | 第22页 |
| ·常用的载体和酶 | 第22-23页 |
| ·常用的培养基和缓冲液 | 第23页 |
| ·常用的试验仪器 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-41页 |
| ·植物DNA的提取 | 第24页 |
| ·植物RNA的提取和反转录cDNA | 第24-25页 |
| ·引物设计和目的片段的选取获得 | 第25-27页 |
| ·载体构建 | 第27-29页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第29页 |
| ·载体的转化 | 第29页 |
| ·质粒的提取 | 第29-30页 |
| ·农杆菌EHA105感受态的制备和转化 | 第30页 |
| ·中花11愈伤的诱导和农杆菌浸染 | 第30-32页 |
| ·农杆菌转化拟南芥(花序侵染法) | 第32-34页 |
| ·TILLING分析 | 第34-35页 |
| ·原核表达载体的构建和转化BL21(DE3) | 第35-36页 |
| ·原核表达蛋白的提取 | 第36-37页 |
| ·OsRINGzf基因表达蛋白的SDS-PAGE分析 | 第37-39页 |
| ·OsRINGzf基因的RT-PCR分析 | 第39-41页 |
| 3 结果和分析 | 第41-58页 |
| ·OsRINGzf基因转中花11并获得阳性植株 | 第41-44页 |
| ·OsRINGzf基因的克隆 | 第41页 |
| ·OsRINGzf基因的生物信息学分析 | 第41-43页 |
| ·农杆菌转化中花11 | 第43页 |
| ·获得阳性植株 | 第43-44页 |
| ·OsRINGzf基因的表达分析 | 第44-52页 |
| ·转基因植株中OsRINGzf基因的表达分析 | 第44-50页 |
| ·不同处理时期IRAT109中OsRINGzf基因的表达分析 | 第50-52页 |
| ·原核表达蛋白的提取和纯化 | 第52-53页 |
| ·OsRINGzf基因原核表达载体的构建和转化(同2.2.12) | 第52页 |
| ·OsRINGzf基因表达蛋白的提取和定量(同2.2.13) | 第52页 |
| ·OsRINGzf基因表达蛋白的结果分析 | 第52-53页 |
| ·基因单倍型分析 | 第53-58页 |
| ·OsRINGzf基因在旱稻核心种质中的TILLING分析 | 第53-54页 |
| ·野生稻OsRINGzf基因的序列分析 | 第54-58页 |
| 4 讨论 | 第58-62页 |
| ·OsRINGzf基因在转基因植株中的表达差异 | 第58-59页 |
| ·正常水处理下,植株的形态变化和OsRINGzf基因的表达 | 第58页 |
| ·20%PEG 6000处理下,植株的形态变化和OsRINGzf基因的表达 | 第58-59页 |
| ·复水情况下,植株的形态变化和OsRINGzf基因的表达 | 第59页 |
| ·OsRINGzf基因在IRAT109不同时期的表达差异 | 第59-60页 |
| ·OsRINGzf基因序列多样性分析 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-73页 |
