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玉米大斑病菌拮抗细菌筛选鉴定及发酵条件的研究

中文摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第1章 文献综述第11-26页
   ·玉米大斑病第11-15页
     ·玉米大斑病菌第11-13页
     ·玉米大斑病的防治第13-15页
   ·拮抗细菌的研究进展第15-26页
     ·细菌作为生防因子的优势第15-16页
     ·拮抗细菌的作用机制第16-20页
     ·植物促生细菌第20-21页
     ·铁载体第21-22页
     ·生防细菌应用第22-24页
     ·研究的目的与意义第24页
     ·研究内容第24-25页
     ·技术路线第25-26页
第2章 拮抗细菌的筛选第26-35页
   ·材料与方法第26-30页
     ·土壤的采集第26-27页
     ·细菌分离和保存培养基第27-29页
     ·拮抗细菌的复筛第29-30页
   ·结果与分析第30-34页
     ·细菌的分离第30页
     ·拮抗菌株的初筛选第30-31页
     ·拮抗菌的复筛第31-32页
     ·抑菌谱的测定第32页
     ·发酵浓缩液对病原菌的抑菌作用第32-33页
     ·CB113 菌株对病原菌菌菌丝的抑菌直径第33-34页
   ·小结与讨论第34-35页
第3章 拮抗细菌的鉴定第35-48页
   ·材料与方法第35-42页
     ·试验材料第35页
     ·药品及试剂第35-36页
     ·拮抗细菌菌体形态观察第36页
     ·生理和生化性状的测定第36-40页
     ·分子鉴定第40-42页
     ·脂肪酸的鉴定第42页
   ·结果与分析第42-47页
     ·形态特征和培养特征第42-44页
     ·生理生化结果第44-45页
     ·16S rDNA 的序列分析第45-47页
   ·小结与讨论第47-48页
第4章 PSEUDOMONAS FLUORESCENS CB113 拮抗机理的研究第48-59页
   ·材料与方法第48-53页
     ·实验材料第48页
     ·实验试剂第48页
     ·PCR 扩增的引物第48-49页
     ·PCR 扩增抗生素的抑制基因第49-50页
     ·PCR 产物回收第50-51页
     ·连接 PCR 产物第51页
     ·转化第51-52页
     ·质粒的提取第52页
     ·测序第52-53页
   ·聚酮类和非核糖体多肽合成酶相关基因的扩增第53页
     ·聚酮类 Ⅰ 型合成的 PKS 基因的扩增第53页
     ·聚酮类 Ⅱ 型合成的 PKS 基因的扩增第53页
     ·非核糖体多肽合成 NPRS 基因的扩增第53页
   ·潜在植物促生作用因子的平板检测第53-54页
     ·嗜铁素的检测第53-54页
     ·磷酸酯酶的检测第54页
     ·IAA 的检测第54页
   ·细菌发酵液对病原菌孢子萌发的抑制作用第54页
   ·结果与分析第54-58页
     ·PCR 扩增抗生素基因的情况第54-56页
     ·潜在植物促生作用因子的平板检测第56-57页
     ·细菌发酵液对孢子萌发的影响第57-58页
   ·小结与讨论第58-59页
第5章 发酵培养基的优化筛选第59-71页
   ·材料第59-60页
     ·供试菌株第59页
     ·培养基第59-60页
   ·实验方法第60-64页
     ·测定 CB113 的生长曲线第60页
     ·发酵培养基的筛选第60页
     ·发酵培养基组分的单因素试验第60-61页
     ·发酵培养基组分的正交实验第61-63页
     ·培养条件的单因素优化第63页
     ·发酵上清液拮抗物质理化性质的研究[94,95]第63-64页
   ·结果与分析第64-70页
     ·CB113 生长曲线第64页
     ·发酵培养基的筛选第64-65页
     ·碳源、氮源的筛选第65-66页
     ·发酵培养基组分的优化第66页
     ·发酵条件的筛选,优化第66-69页
     ·发酵液稳定性的测定第69-70页
   ·小结与讨论第70-71页
第6章 全文结论第71-73页
参考文献第73-80页
作者简介第80-81页
致谢第81页

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