中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第1章 文献综述 | 第11-26页 |
·玉米大斑病 | 第11-15页 |
·玉米大斑病菌 | 第11-13页 |
·玉米大斑病的防治 | 第13-15页 |
·拮抗细菌的研究进展 | 第15-26页 |
·细菌作为生防因子的优势 | 第15-16页 |
·拮抗细菌的作用机制 | 第16-20页 |
·植物促生细菌 | 第20-21页 |
·铁载体 | 第21-22页 |
·生防细菌应用 | 第22-24页 |
·研究的目的与意义 | 第24页 |
·研究内容 | 第24-25页 |
·技术路线 | 第25-26页 |
第2章 拮抗细菌的筛选 | 第26-35页 |
·材料与方法 | 第26-30页 |
·土壤的采集 | 第26-27页 |
·细菌分离和保存培养基 | 第27-29页 |
·拮抗细菌的复筛 | 第29-30页 |
·结果与分析 | 第30-34页 |
·细菌的分离 | 第30页 |
·拮抗菌株的初筛选 | 第30-31页 |
·拮抗菌的复筛 | 第31-32页 |
·抑菌谱的测定 | 第32页 |
·发酵浓缩液对病原菌的抑菌作用 | 第32-33页 |
·CB113 菌株对病原菌菌菌丝的抑菌直径 | 第33-34页 |
·小结与讨论 | 第34-35页 |
第3章 拮抗细菌的鉴定 | 第35-48页 |
·材料与方法 | 第35-42页 |
·试验材料 | 第35页 |
·药品及试剂 | 第35-36页 |
·拮抗细菌菌体形态观察 | 第36页 |
·生理和生化性状的测定 | 第36-40页 |
·分子鉴定 | 第40-42页 |
·脂肪酸的鉴定 | 第42页 |
·结果与分析 | 第42-47页 |
·形态特征和培养特征 | 第42-44页 |
·生理生化结果 | 第44-45页 |
·16S rDNA 的序列分析 | 第45-47页 |
·小结与讨论 | 第47-48页 |
第4章 PSEUDOMONAS FLUORESCENS CB113 拮抗机理的研究 | 第48-59页 |
·材料与方法 | 第48-53页 |
·实验材料 | 第48页 |
·实验试剂 | 第48页 |
·PCR 扩增的引物 | 第48-49页 |
·PCR 扩增抗生素的抑制基因 | 第49-50页 |
·PCR 产物回收 | 第50-51页 |
·连接 PCR 产物 | 第51页 |
·转化 | 第51-52页 |
·质粒的提取 | 第52页 |
·测序 | 第52-53页 |
·聚酮类和非核糖体多肽合成酶相关基因的扩增 | 第53页 |
·聚酮类 Ⅰ 型合成的 PKS 基因的扩增 | 第53页 |
·聚酮类 Ⅱ 型合成的 PKS 基因的扩增 | 第53页 |
·非核糖体多肽合成 NPRS 基因的扩增 | 第53页 |
·潜在植物促生作用因子的平板检测 | 第53-54页 |
·嗜铁素的检测 | 第53-54页 |
·磷酸酯酶的检测 | 第54页 |
·IAA 的检测 | 第54页 |
·细菌发酵液对病原菌孢子萌发的抑制作用 | 第54页 |
·结果与分析 | 第54-58页 |
·PCR 扩增抗生素基因的情况 | 第54-56页 |
·潜在植物促生作用因子的平板检测 | 第56-57页 |
·细菌发酵液对孢子萌发的影响 | 第57-58页 |
·小结与讨论 | 第58-59页 |
第5章 发酵培养基的优化筛选 | 第59-71页 |
·材料 | 第59-60页 |
·供试菌株 | 第59页 |
·培养基 | 第59-60页 |
·实验方法 | 第60-64页 |
·测定 CB113 的生长曲线 | 第60页 |
·发酵培养基的筛选 | 第60页 |
·发酵培养基组分的单因素试验 | 第60-61页 |
·发酵培养基组分的正交实验 | 第61-63页 |
·培养条件的单因素优化 | 第63页 |
·发酵上清液拮抗物质理化性质的研究[94,95] | 第63-64页 |
·结果与分析 | 第64-70页 |
·CB113 生长曲线 | 第64页 |
·发酵培养基的筛选 | 第64-65页 |
·碳源、氮源的筛选 | 第65-66页 |
·发酵培养基组分的优化 | 第66页 |
·发酵条件的筛选,优化 | 第66-69页 |
·发酵液稳定性的测定 | 第69-70页 |
·小结与讨论 | 第70-71页 |
第6章 全文结论 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-80页 |
作者简介 | 第80-81页 |
致谢 | 第81页 |