| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-20页 |
| 实验材料 | 第20-21页 |
| 药品与试剂 | 第20页 |
| 实验仪器 | 第20-21页 |
| 实验方法 | 第21-27页 |
| 一、971 药代动力学方法学的建立 | 第21-25页 |
| 1、单克隆抗体制备与纯化 | 第21-23页 |
| 2、971 糖生物芯片的制备 | 第23-24页 |
| 3、药代动力学方法学的评价 | 第24-25页 |
| 二、971 临床药代动力学预实验 | 第25-27页 |
| 1、受试者选择 | 第25-26页 |
| 2、样品的处理方法 | 第26页 |
| 3、血浆蛋白结合试验 | 第26-27页 |
| 实验结果 | 第27-43页 |
| 一、971单克隆抗体纯化与制备 | 第27-31页 |
| 1、杂交瘤细胞的克隆化 | 第27-28页 |
| 2、ELISA 检测971 亲和柱纯化后抗体的含量 | 第28-29页 |
| 3、SDS-PAGE 鉴定单抗的纯度 | 第29页 |
| 4、亲和力常数的测定 | 第29-30页 |
| 5、竞争性ELISA 检测抗体特异性 | 第30-31页 |
| 二、971 糖生物芯片的制备 | 第31页 |
| 三、药代动力学方法学的评价 | 第31-36页 |
| 1、标准曲线的制备 | 第31-33页 |
| 2、回收率试验 | 第33-34页 |
| 3、精密度试验 | 第34-35页 |
| 4、稳定性实验 | 第35-36页 |
| 四、971 临床药代动力学的预实验 | 第36-43页 |
| 1、血药浓度测定 | 第36-40页 |
| 2、尿样浓度测定 | 第40-42页 |
| ·血浆蛋白结合率的测定 | 第42-43页 |
| 讨论 | 第43-46页 |
| 小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 综述 | 第50-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简历 | 第61-62页 |
| 发表的学术论文 | 第62页 |