Staudinger反应中的立体选择性研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| ·β-内酰胺的简介 | 第10-11页 |
| ·含二茂铁的β-内酰胺的研究进展 | 第11-21页 |
| ·二茂铁在生物和医药方面的重要应用 | 第11-13页 |
| ·将二茂铁引入β-内酰胺体系的意义 | 第13页 |
| ·含二茂铁的青霉烷和头孢烯类β-内酰胺的研究进展 | 第13-16页 |
| ·含二茂铁的单环类β-内酰胺的研究进展 | 第16-21页 |
| ·金刚烷衍生物的生物活性 | 第21-23页 |
| ·抗病毒作用 | 第21-22页 |
| ·抗菌作用 | 第22页 |
| ·消炎作用 | 第22页 |
| ·调节中枢神经系统作用 | 第22-23页 |
| ·11β-HSD1 抑制作用 | 第23页 |
| ·立体化学的重要性 | 第23-25页 |
| ·本论文的研究背景 | 第25-26页 |
| ·本论文的设计思路和研究目的 | 第26-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-46页 |
| ·试剂和仪器 | 第28-30页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·实验步骤及表征 | 第30-46页 |
| ·重氮甲烷的制备 | 第30-31页 |
| ·2-重氮基-1-二茂铁乙酮的制备 | 第31-33页 |
| ·苯取代重氮酮的制备 | 第33-34页 |
| ·2-重氮基-1-金刚烷乙酮的制备 | 第34-35页 |
| ·亚胺的合成 | 第35-37页 |
| ·β-内酰胺的合成通法 | 第37-46页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第46-66页 |
| ·实验条件和研究方法的确定 | 第46-51页 |
| ·烯酮产生途径的选择 | 第46页 |
| ·α-重氮酮合成中的副产物分析 | 第46-47页 |
| ·β-内酰胺合成条件的优化 | 第47-48页 |
| ·立体选择性的研究方法 | 第48页 |
| ·二茂铁取代烯酮反应活性的讨论 | 第48-51页 |
| ·二茂铁取代重氮酮的反应 | 第51-56页 |
| ·立体化学选择结果 | 第51-52页 |
| ·核磁结果分析 | 第52-53页 |
| ·实验结果讨论 | 第53-55页 |
| ·X-ray 单晶数据 | 第55-56页 |
| ·苯及苯取代重氮酮的反应 | 第56-62页 |
| ·立体化学选择结果 | 第56-57页 |
| ·核磁结果分析 | 第57-60页 |
| ·实验结果讨论 | 第60-61页 |
| ·三变量 Hammett 方程研究 | 第61-62页 |
| ·金刚烷取代重氮酮的反应 | 第62-66页 |
| ·立体化学选择结果 | 第62-63页 |
| ·核磁结果分析 | 第63-64页 |
| ·Hammett 方程研究 | 第64-65页 |
| ·实验结果讨论 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 附录 I 内酰胺化合物的表征情况一览表 | 第74-75页 |
| 附录 II 重要化合物的谱图 | 第75-119页 |
| 附录 III 化合物 3c 的晶体数据 | 第119-123页 |
| 个人简历及硕士期间发表的论文 | 第123页 |
