| 致谢 | 第7-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11页 |
| 第一章 前言 | 第13-61页 |
| 1.1 氮宾简介 | 第13页 |
| 1.2 链状氮宾前体 | 第13-22页 |
| 1.2.1 叠氮 | 第13-18页 |
| 1.2.2 亚胺碘苯 | 第18-20页 |
| 1.2.3 在高碘试剂(Ⅲ)的存在下原位产生亚胺碘苯 | 第20-22页 |
| 1.3 三元环状氮宾前体:2H-氮丙啶 | 第22-32页 |
| 1.3.1 烯基氮宾的产生 | 第22-23页 |
| 1.3.2 2H-氮丙啶的二聚反应 | 第23-25页 |
| 1.3.3 羰基化反应 | 第25-26页 |
| 1.3.4 分子内的环加成 | 第26-28页 |
| 1.3.5 分子间的反应 | 第28-30页 |
| 1.3.6 氮宾对炔烃的转移反应 | 第30-32页 |
| 1.4 五元环状氮宾前体 | 第32-43页 |
| 1.4.1 二氧恶唑酮 | 第32-35页 |
| 1.4.2 二氮恶唑酮 | 第35-36页 |
| 1.4.3 异恶唑酮 | 第36-39页 |
| 1.4.4 异恶唑 | 第39-43页 |
| 1.5 总结和展望 | 第43页 |
| 1.6 参考文献 | 第43-61页 |
| 第二章 铜催化下经由烯基氮宾中间体的N-O键的生成 | 第61-86页 |
| 2.1 引言 | 第61-63页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第63-70页 |
| 2.3 实验部分 | 第70-83页 |
| 2.4 本章小结 | 第83页 |
| 2.5 参考文献 | 第83-86页 |
| 第三章 钯或铑催化下区域选择性α-氨基肟酯的合成 | 第86-108页 |
| 3.1 引言 | 第86页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第86-93页 |
| 3.3 实验部分 | 第93-106页 |
| 3.4 本章小结 | 第106页 |
| 3.5 参考文献 | 第106-108页 |
| 第四章 含钳形C,N,O配体的胺基钯化合物的合成及表征 | 第108-127页 |
| 4.1 引言 | 第108-110页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第110-117页 |
| 4.3 实验部分 | 第117-122页 |
| 4.4 本章小结 | 第122-123页 |
| 4.5 参考文献 | 第123-127页 |
| 第五章 钴催化的三氮唑衍生物的C-H键胺基化反应 | 第127-144页 |
| 5.1 引言 | 第127-128页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第128-132页 |
| 5.3 实验部分 | 第132-140页 |
| 5.4 本章小结 | 第140页 |
| 5.5 参考文献 | 第140-144页 |
| 第六章 铜促进下炔烃、叠氮和炔丙基碳酸酯的三组分反应:5-联烯基-1,2,3-三氮唑的合成 | 第144-171页 |
| 6.1 引言 | 第144-145页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第145-152页 |
| 6.3 实验部分 | 第152-167页 |
| 6.4 本章小结 | 第167页 |
| 6.5 参考文献 | 第167-171页 |
| 总结和展望 | 第171-172页 |
| 附录一 化合物一览表 | 第172-175页 |
| 附录二 部分化合物的谱图 | 第175-206页 |
| 在攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第206-207页 |
