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乏氧/(乏氧+饥饿)环境下贝伐单抗及E109对A549细胞生物行为的影响及机制研究

中文摘要第4-7页
Abstract第7-9页
缩略语/符号说明第12-13页
前言第13-17页
    研究现状、成果第13-16页
    研究目的、方法第16-17页
1 对象和方法第17-30页
    1.1 实验对象第17-21页
    1.2 实验方法第21-29页
    1.3 统计学方法第29-30页
2 结果第30-48页
    2.1 MTT方法检测不同浓度贝伐单抗在乏氧/(乏氧+饥饿)环境下,贝伐单抗对人肺腺癌A549细胞增殖能力的影响第30-32页
    2.2 流式细胞术检测乏氧及乏氧+饥饿环境下,贝伐单抗对人肺腺癌A549细胞细胞周期的影响第32-34页
    2.3 Transwell方法检测乏氧/(乏氧+饥饿)环境下贝伐单抗对人肺腺癌A549细胞迁移和侵袭能力的影响第34-37页
    2.4 二代基因测序方法检测转录水平上基因的变化第37-38页
    2.5 Real-timePCR方法验证二代测序技术中发现的差异基因RGC32的mRNA表达水平第38-40页
    2.6 Westernblot方法检测在乏氧及乏氧+饥饿环境下高浓度贝伐单抗对人肺腺癌A549细胞RGC32蛋白以及EMT相关蛋白表达水平的影响第40-41页
    2.7 MTT方法检测不同浓度E109在乏氧/(乏氧+饥饿)环境下,对人肺腺癌A549细胞增殖能力的影响第41-43页
    2.8 Transwell方法检测乏氧/(乏氧+饥饿)环境下E109对人肺腺癌A549细胞迁移和侵袭能力的影响第43-44页
    2.9 Real-timePCR检测乏氧/(乏氧+饥饿)环境下E109对人肺腺癌A549细胞RGC32mRNA表达水平的影响第44-46页
    2.10 Westernblot方法检测在乏氧及乏氧+饥饿环境下不同浓度E109对A549细胞RGC32蛋白以及MMP-2蛋白表达水平的影响第46-48页
3 讨论第48-52页
结论第52-53页
参考文献第53-58页
发表论文和参加科研情况说明第58-59页
综述 抗血管生成治疗后肿瘤耐药以及侵袭转移能力增加相关机制研究进展第59-65页
    综述参考文献第62-65页
致谢第65-67页
个人简历第67页

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