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阿维链霉菌与刺糖多孢菌基因组重排筛选高效低毒杀虫剂产生菌的初探

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-12页
第一章 阿维菌素研究进展第12-31页
   ·概述第12-13页
   ·AVM 的理化特性及合成过程第13-20页
     ·S. avermitilis 的生物学特征第14-15页
     ·AVM 类药物的作用机制第15-16页
     ·阿维菌素的合成途径第16-20页
   ·AVM 类药物的抗肿瘤作用第20-27页
     ·AVM 类药物对肿瘤的抑制作用第20页
     ·AVM 类药物增强长春新碱对肿瘤的抑制作用第20-21页
     ·AVM 类药物的抗肿瘤机制第21-25页
     ·P-gp 降低AVM 的毒性作用第25-27页
 参考文献第27-31页
第二章 阿维菌素与多杀菌素HPLC 分析方法建立第31-47页
   ·前言第31页
   ·材料与方法第31-33页
     ·药品与试剂第31-32页
     ·仪器第32页
     ·试样溶液的提取第32页
     ·标准溶液的配制第32页
     ·流动相的配置第32页
     ·色谱条件第32-33页
     ·阿维菌素与多杀菌素的定性与定量方法第33页
   ·结果与讨论第33-45页
     ·波长的选择第33-34页
     ·流动相的选择第34页
     ·流动相配比的选择第34-37页
     ·流速的优选第37页
     ·进样量的选择第37-38页
     ·柱温的优选第38页
     ·重复性性试验第38-39页
     ·分析方法的线性相关性第39-40页
     ·回收率试验第40-41页
     ·阿维菌素与多杀菌素的定性分析第41页
     ·发酵液预处理工艺第41-45页
   ·本章小结第45-46页
 参考文献第46-47页
第三章 阿维链霉菌原生质体的制备与再生第47-62页
   ·引言第47-48页
   ·材料与方法第48-52页
     ·菌种第48页
     ·培养基和培养条件第48-49页
     ·药品与试剂第49-50页
     ·方法第50-52页
   ·结果分析第52-60页
     ·阿维链霉菌种子生长结果第52-54页
     ·菌龄对阿维链霉菌原生质体制备与再生的影响第54-55页
     ·甘氨酸浓度对阿维链霉菌原生质体制备与再生的影响第55页
     ·溶菌酶浓度对阿维链霉菌原生质体制备与再生的影响第55-56页
     ·酶解时间对阿维链霉菌原生质体制备与再生的影响第56-57页
     ·酶解温度对阿维链霉菌原生质体制备与再生的影响第57-58页
     ·再生培养基对阿维链霉菌原生质体再生的影响第58-59页
     ·菌株对原生质体再生的影响第59-60页
   ·结论第60页
 参考文献第60-62页
第四章 基因组重排亲株的选择第62-76页
   ·引言第62页
   ·材料与方法第62-65页
     ·菌种第62页
     ·培养基第62-63页
     ·方法第63-65页
   ·结果与讨论第65-75页
     ·阿维链霉菌出发菌株生产能力的确定第65-66页
     ·C0~(60)γ射线对ZGD-2 诱变结果第66-68页
     ·阿维链霉菌原生质体紫外诱变第68-70页
     ·抗性标记的选择第70-71页
     ·大观霉素霉素最小抑制浓度的确定第71页
     ·阿维链霉菌发酵液是否产寡霉素的确定第71-74页
     ·刺糖多孢菌出发菌株的选择第74-75页
   ·本章小结第75页
 参考文献第75-76页
第五章 基于基因组重排技术筛选高效低毒杀虫剂产生菌的研究第76-87页
   ·前言第76-77页
   ·材料与方法第77-80页
     ·菌种第77页
     ·供试虫源第77页
     ·供试鱼类第77页
     ·培养基第77-78页
     ·方法第78-80页
   ·结果与讨论第80-85页
     ·基因组重排高产菌株的选育第80-83页
     ·菌株对大观霉素与红霉素的抗性第83-84页
     ·基因组重排菌株高效杀虫活性的测定第84页
     ·基因组重排菌株发酵液毒性的测定第84-85页
   ·本章小结第85-86页
 参考文献第86-87页
第六章 总结与展望第87-90页
   ·结论第87-88页
   ·展望第88-90页
致谢第90-91页
攻读学位期间发表的学术论文第91页

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