摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 阿维菌素研究进展 | 第12-31页 |
·概述 | 第12-13页 |
·AVM 的理化特性及合成过程 | 第13-20页 |
·S. avermitilis 的生物学特征 | 第14-15页 |
·AVM 类药物的作用机制 | 第15-16页 |
·阿维菌素的合成途径 | 第16-20页 |
·AVM 类药物的抗肿瘤作用 | 第20-27页 |
·AVM 类药物对肿瘤的抑制作用 | 第20页 |
·AVM 类药物增强长春新碱对肿瘤的抑制作用 | 第20-21页 |
·AVM 类药物的抗肿瘤机制 | 第21-25页 |
·P-gp 降低AVM 的毒性作用 | 第25-27页 |
参考文献 | 第27-31页 |
第二章 阿维菌素与多杀菌素HPLC 分析方法建立 | 第31-47页 |
·前言 | 第31页 |
·材料与方法 | 第31-33页 |
·药品与试剂 | 第31-32页 |
·仪器 | 第32页 |
·试样溶液的提取 | 第32页 |
·标准溶液的配制 | 第32页 |
·流动相的配置 | 第32页 |
·色谱条件 | 第32-33页 |
·阿维菌素与多杀菌素的定性与定量方法 | 第33页 |
·结果与讨论 | 第33-45页 |
·波长的选择 | 第33-34页 |
·流动相的选择 | 第34页 |
·流动相配比的选择 | 第34-37页 |
·流速的优选 | 第37页 |
·进样量的选择 | 第37-38页 |
·柱温的优选 | 第38页 |
·重复性性试验 | 第38-39页 |
·分析方法的线性相关性 | 第39-40页 |
·回收率试验 | 第40-41页 |
·阿维菌素与多杀菌素的定性分析 | 第41页 |
·发酵液预处理工艺 | 第41-45页 |
·本章小结 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-47页 |
第三章 阿维链霉菌原生质体的制备与再生 | 第47-62页 |
·引言 | 第47-48页 |
·材料与方法 | 第48-52页 |
·菌种 | 第48页 |
·培养基和培养条件 | 第48-49页 |
·药品与试剂 | 第49-50页 |
·方法 | 第50-52页 |
·结果分析 | 第52-60页 |
·阿维链霉菌种子生长结果 | 第52-54页 |
·菌龄对阿维链霉菌原生质体制备与再生的影响 | 第54-55页 |
·甘氨酸浓度对阿维链霉菌原生质体制备与再生的影响 | 第55页 |
·溶菌酶浓度对阿维链霉菌原生质体制备与再生的影响 | 第55-56页 |
·酶解时间对阿维链霉菌原生质体制备与再生的影响 | 第56-57页 |
·酶解温度对阿维链霉菌原生质体制备与再生的影响 | 第57-58页 |
·再生培养基对阿维链霉菌原生质体再生的影响 | 第58-59页 |
·菌株对原生质体再生的影响 | 第59-60页 |
·结论 | 第60页 |
参考文献 | 第60-62页 |
第四章 基因组重排亲株的选择 | 第62-76页 |
·引言 | 第62页 |
·材料与方法 | 第62-65页 |
·菌种 | 第62页 |
·培养基 | 第62-63页 |
·方法 | 第63-65页 |
·结果与讨论 | 第65-75页 |
·阿维链霉菌出发菌株生产能力的确定 | 第65-66页 |
·C0~(60)γ射线对ZGD-2 诱变结果 | 第66-68页 |
·阿维链霉菌原生质体紫外诱变 | 第68-70页 |
·抗性标记的选择 | 第70-71页 |
·大观霉素霉素最小抑制浓度的确定 | 第71页 |
·阿维链霉菌发酵液是否产寡霉素的确定 | 第71-74页 |
·刺糖多孢菌出发菌株的选择 | 第74-75页 |
·本章小结 | 第75页 |
参考文献 | 第75-76页 |
第五章 基于基因组重排技术筛选高效低毒杀虫剂产生菌的研究 | 第76-87页 |
·前言 | 第76-77页 |
·材料与方法 | 第77-80页 |
·菌种 | 第77页 |
·供试虫源 | 第77页 |
·供试鱼类 | 第77页 |
·培养基 | 第77-78页 |
·方法 | 第78-80页 |
·结果与讨论 | 第80-85页 |
·基因组重排高产菌株的选育 | 第80-83页 |
·菌株对大观霉素与红霉素的抗性 | 第83-84页 |
·基因组重排菌株高效杀虫活性的测定 | 第84页 |
·基因组重排菌株发酵液毒性的测定 | 第84-85页 |
·本章小结 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-87页 |
第六章 总结与展望 | 第87-90页 |
·结论 | 第87-88页 |
·展望 | 第88-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第91页 |