| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 本文部分缩写中英文对照 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一篇 文献综述 | 第15-37页 |
| 第一章 新城疫及新城疫病毒的研究进展 | 第15-23页 |
| 1 致病性 | 第15页 |
| 2 临床症状和病理变化 | 第15-16页 |
| 2.1 速发嗜内脏型新城疫(VVND) | 第15-16页 |
| 2.2 速发嗜神经型新城疫(VNND) | 第16页 |
| 2.3 中致病性新城疫 | 第16页 |
| 2.4 低致病性新城疫 | 第16页 |
| 3 病毒结构 | 第16页 |
| 4 病毒分型 | 第16-17页 |
| 5 病毒基因组 | 第17-18页 |
| 5.1 NP蛋白 | 第17页 |
| 5.2 P、V、W蛋白 | 第17页 |
| 5.3 M蛋白 | 第17-18页 |
| 5.4 F蛋白 | 第18页 |
| 5.5 HN蛋白 | 第18页 |
| 5.6 L蛋白 | 第18页 |
| 6 流行病学 | 第18-19页 |
| 7 防治措施 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 新城疫疫苗的研究进展 | 第23-29页 |
| 1 弱毒疫苗 | 第23页 |
| 2 灭活疫苗 | 第23页 |
| 3 基因工程疫苗 | 第23-27页 |
| 3.1 基因工程疫苗的作用原理 | 第24页 |
| 3.2 基因工程亚单位疫苗 | 第24页 |
| 3.3 重组活载体疫苗 | 第24-25页 |
| 3.4 核酸疫苗 | 第25-26页 |
| 3.5 转基因植物疫苗 | 第26页 |
| 3.6 提高免疫原性的方法 | 第26页 |
| 3.7 基因工程疫苗的安全性 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-29页 |
| 第三章 抗病毒天然免疫应答的研究进展 | 第29-37页 |
| 1 天然免疫概述 | 第29页 |
| 2 模式识别受体(pattern-recognition receptors, PRRs) | 第29-31页 |
| 2.1 TLRs | 第29-30页 |
| 2.2 RLRs | 第30页 |
| 2.3 NLRs | 第30-31页 |
| 2.4 DNA受体 | 第31页 |
| 3 Ⅰ型干扰素(Interferon, IFN)调控机制 | 第31-34页 |
| 3.1 IRF家族 | 第32页 |
| 3.2 NF-κB家族 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 第二篇 试验研究 | 第37-71页 |
| 第一章 新城疫Lasota.P2M1毒株生物学特性分析 | 第37-45页 |
| 1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 1.1 主要试剂和仪器 | 第37-38页 |
| 1.2 RNA提取及RT PCR | 第38-39页 |
| 1.3 电子显微镜分析 | 第39页 |
| 1.4 全基因组测序 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-42页 |
| 2.1 RT-PCR | 第39-40页 |
| 2.2 病毒粒子形态学观察 | 第40-41页 |
| 2.3 全基因组测序 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42页 |
| 4 小结 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第二章 两株新城疫Lasota毒株诱导宿主获得性免疫反应的差异比较 | 第45-55页 |
| 1 材料与方法 | 第45-47页 |
| 1.1 主要试剂和仪器 | 第46页 |
| 1.2 动物免疫及攻毒 | 第46页 |
| 1.3 血清学检测 | 第46-47页 |
| 1.4 ELISA检测气管及十二指肠灌洗液中SIgA | 第47页 |
| 1.5 病毒复制情况及排毒量 | 第47页 |
| 1.6 数据统计分析 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-50页 |
| 2.1 生存曲线 | 第47页 |
| 2.2 血清抗体水平 | 第47-49页 |
| 2.3 气管及十二指肠SIgA | 第49页 |
| 2.4 组织含毒量与排毒量 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 4 小结 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第三章 两株新城疫Lasota毒株诱导宿主天然免疫反应的差异比较 | 第55-71页 |
| 1 材料与方法 | 第56-58页 |
| 1.1 主要试剂和仪器 | 第56页 |
| 1.2 细胞培养与处理 | 第56页 |
| 1.3 Real-time PCR检测天然免疫相关基因的表达 | 第56-57页 |
| 1.4 Western blotting检测天然免疫相关基因的表达 | 第57页 |
| 1.5 ELISA检测细胞因子表达 | 第57页 |
| 1.6 蛋白芯片技术检测炎症因子和趋化因子 | 第57-58页 |
| 1.7 免疫荧光检测内源性IRF3及其磷酸化表达 | 第58页 |
| 1.8 数据统计分析 | 第58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-64页 |
| 2.1 TLR3,TLR7和MDA5的mRNA在DF-1细胞中的表达 | 第58-59页 |
| 2.2 TLR3,TLR7和MDA5蛋白的表达 | 第59-60页 |
| 2.3 细胞上清、细胞内源性及磷酸化IRF3表达 | 第60-61页 |
| 2.4 细胞培养上清液中细胞因子/分子的表达谱 | 第61-62页 |
| 2.5 ELISA检测细胞因子表达 | 第62-64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 4 小结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 总体讨论 | 第71-75页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 全文结论 | 第75-77页 |
| 本文创新点 | 第77-79页 |
| 附录 | 第79-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
