| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 缩略词 | 第14-17页 |
| 第一章 概述 | 第17-28页 |
| 1. 巨细胞病毒的病原学特征 | 第17页 |
| 2. 巨细胞病毒的流行病学特征 | 第17-19页 |
| 3. 巨细胞病毒的临床表现与疾病负担 | 第19-22页 |
| 4. 巨细胞病毒感染的传播 | 第22页 |
| 4.1 孕期不同类型感染的传播 | 第22页 |
| 4.2 孕期不同阶段感染的传播 | 第22页 |
| 5. 巨细胞病毒感染的诊断 | 第22-24页 |
| 6. 巨细胞病毒感染的治疗 | 第24页 |
| 7. 巨细胞病毒感染的预防 | 第24-25页 |
| 8. 本研究的思路、内容、目的和意义 | 第25-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-45页 |
| 1. 研究设计 | 第28-29页 |
| 2. 研究现场 | 第29-30页 |
| 3. 研究对象 | 第30-31页 |
| 4. 研究内容 | 第31-32页 |
| 4.1 个案调查内容 | 第31页 |
| 4.2 实验室检测内容 | 第31-32页 |
| 5. 样本量 | 第32-33页 |
| 6. 研究流程 | 第33-35页 |
| 6.1 知情同意 | 第33页 |
| 6.2 筛选 | 第33页 |
| 6.3 分配ID | 第33页 |
| 6.4 采集血液、分装、保存和运输 | 第33-34页 |
| 6.5 采集尿液、保存和运输 | 第34-35页 |
| 6.6 采集唾液、保存和运输 | 第35页 |
| 7. 实验室检测 | 第35-41页 |
| 7.1 材料 | 第35-38页 |
| 7.2 检测方法 | 第38-40页 |
| 7.3 检测结果判定 | 第40-41页 |
| 8. 数据整理与统计分析 | 第41-42页 |
| 9. 质量控制 | 第42-45页 |
| 9.1 伦理问题 | 第42-43页 |
| 9.2 项目研究设计的质量控制 | 第43页 |
| 9.3 项目实施过程中的质量控制 | 第43-45页 |
| 第三章 结果 | 第45-64页 |
| 1. 调查完成情况 | 第45-47页 |
| 2. 调查一般情况 | 第47-50页 |
| 3. 入组孕妇(母亲)CMV感染情况 | 第50-53页 |
| 3.1 我国河南地区孕妇CMV感染率 | 第50-51页 |
| 3.2 孕妇妊娠早、中、晚期CMV PP150-IgG抗体水平变化 | 第51页 |
| 3.3 孕妇妊娠期CMV活动性感染率 | 第51-52页 |
| 3.4 孕妇妊娠期CMV活动性感染与孕妇抗体水平的关系 | 第52-53页 |
| 4. 新生儿先天性CMV感染情况 | 第53-56页 |
| 4.1 我国河南地区新生儿先天性CMV感染率 | 第53-54页 |
| 4.2 新生儿先天性CMV感染的时间分布 | 第54页 |
| 4.3 新生儿先天性CMV感染地区的分布 | 第54-55页 |
| 4.4 新生儿先天性CMV感染人群的分布 | 第55-56页 |
| 5. 新生儿先天性CMV感染危险因素分析 | 第56-62页 |
| 5.1 新生儿先天性CMV感染与新生儿一般特征的关系 | 第56-58页 |
| 5.2 新生儿先天性CMV感染与母亲一般特征的关系 | 第58-60页 |
| 5.3 新生儿先天性CMV感染与孕妇孕期抗体水平的关系 | 第60-61页 |
| 5.4 新生儿先天性CMV感染与母亲孕期活动性感染的关系 | 第61-62页 |
| 6. 新生儿先天性CMV感染的临床结局 | 第62-64页 |
| 第四章 讨论 | 第64-70页 |
| 1. 入组孕妇(母亲)CMV感染情况 | 第64-66页 |
| 2. 新生儿先天性CMV感染情况 | 第66页 |
| 3. 新生儿CMV感染危险因素分析 | 第66-70页 |
| 第五章 小结与展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附件 | 第85页 |
