摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
第1章 绪论 | 第16-38页 |
1.1 课题背景和来源 | 第16-18页 |
1.1.1 课题研究背景及目的 | 第16-18页 |
1.1.2 课题来源 | 第18页 |
1.2 生物脱氮 | 第18-24页 |
1.2.1 全程硝化反硝化 | 第18-19页 |
1.2.2 短程硝化反硝化 | 第19-20页 |
1.2.3 厌氧氨氧化 | 第20-21页 |
1.2.4 反硝化脱氮相关微生物 | 第21-24页 |
1.2.4.1 氨氧化菌(AOB) | 第21-22页 |
1.2.4.2 硝化细菌(NOB) | 第22-23页 |
1.2.4.3 厌氧氨氧化菌和反硝化细菌 | 第23-24页 |
1.3 生物除磷 | 第24-32页 |
1.3.1 生物除磷理论概述 | 第24-28页 |
1.3.2 ‘Candidatus Accumulibacter’的研究现状 | 第28-32页 |
1.4 流式细胞术(Flowcytometry,FCM) | 第32-36页 |
1.4.1 流式细胞仪的检测原理概述 | 第32-35页 |
1.4.1.1 参数测量原理 | 第33-34页 |
1.4.1.2 样品分选原理 | 第34页 |
1.4.1.3 数据处理原理 | 第34-35页 |
1.4.2 流式细胞仪在环境微生物中的应用 | 第35-36页 |
1.5 课题研究的主要内容和技术路线 | 第36-38页 |
1.5.1 研究内容 | 第36-37页 |
1.5.2 技术路线 | 第37-38页 |
第2章 实验材料和方法 | 第38-58页 |
2.1 反应装置与仪器设备 | 第38-40页 |
2.1.1 连续流反应装置 | 第38页 |
2.1.2 SBR反应装置 | 第38-40页 |
2.1.3 仪器设备 | 第40页 |
2.2 试验用水和接种污泥 | 第40-41页 |
2.2.1 连续流试验水质和接种污泥 | 第40-41页 |
2.2.2 SBR试验水质和接种污泥 | 第41页 |
2.3 水质检测和PHAs的测定 | 第41-42页 |
2.3.1 常规水质测定 | 第41页 |
2.3.2 PHAs测定 | 第41-42页 |
2.4 分子生物学检测方法 | 第42-49页 |
2.4.1 样本的保存和提取 | 第42页 |
2.4.2 PCR扩增与克隆测序 | 第42-46页 |
2.4.2.1 PCR扩增 | 第42-45页 |
2.4.2.2 连接转化和克隆测序 | 第45页 |
2.4.2.3 系统发育分析 | 第45-46页 |
2.4.3 实时荧光定量PCR及标准品的制备 | 第46-49页 |
2.4.3.1 标准品的制备 | 第46-47页 |
2.4.3.2 实时荧光定量PCR(qPCR) | 第47-49页 |
2.5 FISH | 第49-51页 |
2.5.1 FISH定义 | 第49页 |
2.5.2 FISH操作步骤 | 第49-51页 |
2.5.2.1 细胞预处理 | 第49-50页 |
2.5.2.2 杂交与洗脱探针 | 第50-51页 |
2.6 流式细胞检测 | 第51-56页 |
2.6.1 流式细胞仪 | 第51-52页 |
2.6.2 样品的预处理 | 第52页 |
2.6.2.1 样品的固定与保存 | 第52页 |
2.6.2.2 FISH杂交及染色 | 第52页 |
2.6.3 流式细胞仪上机检测分析 | 第52-56页 |
2.7 DAPI染色 | 第56-58页 |
第3章 以氧气为电子受体的EBPR系统中PAOs的菌群动态分析 | 第58-70页 |
3.1 概述 | 第58-59页 |
3.2 实验材料和方法 | 第59页 |
3.2.1 实验装置 | 第59页 |
3.2.2 实验用水和种泥 | 第59页 |
3.2.3 分析测定方法 | 第59页 |
3.2.4 试验方案 | 第59页 |
3.3 结果分析 | 第59-68页 |
3.3.1 反应器运行状况 | 第59-61页 |
3.3.2 SBR中优势Accumulibacter及各分支菌群分析 | 第61-68页 |
3.3.2.1 SBR中PAOs的FISH分析 | 第61-62页 |
3.3.2.2 Accumulibacter及各分支的qPCR定量分析 | 第62-66页 |
3.3.2.3 聚合磷酸盐的DAPI染色分析 | 第66-68页 |
3.4 本章小结 | 第68-70页 |
第4章 以NO_3~?-N为电子受体的EBPR系统中PAOs的菌群结构分析 | 第70-92页 |
4.1 概述 | 第70-71页 |
4.2 实验材料和方法 | 第71-72页 |
4.2.1 实验装置 | 第71页 |
4.2.2 实验用水和种泥 | 第71页 |
4.2.3 分析测定方法 | 第71页 |
4.2.4 试验方案 | 第71-72页 |
4.3 结果与讨论 | 第72-90页 |
4.3.1 反应器运行状况 | 第72-76页 |
4.3.1.1 SBR长期运行状况 | 第72-76页 |
4.3.1.2 SBR典型周期运行状况 | 第76页 |
4.3.2 qPCR定量分析PAOs和进化枝水平的Acumulibacter | 第76-82页 |
4.3.3 基于流式细胞仪对反硝化除磷系统中PAOs的分析 | 第82-85页 |
4.3.3.1 FISH-Flow cytometry方法对PAOs的定量分析 | 第82-83页 |
4.3.3.2 FISH-Staining-Flow cytometry对PAOs的定量分析 | 第83-85页 |
4.3.4 流式细胞仪定量结果与qPCR定量结果的比较 | 第85-90页 |
4.3.4.1 流式细胞仪对不同形态PAOs的定量分析 | 第85-88页 |
4.3.4.2 流式细胞仪定量结果的等效性检验 | 第88-90页 |
4.4 本章小结 | 第90-92页 |
第5章 以NO_2~-为电子受体的EBPR系统中PAOs的菌群结构分析 | 第92-118页 |
5.1 概述 | 第92-93页 |
5.2 实验材料和方法 | 第93-94页 |
5.2.1 实验装置 | 第93页 |
5.2.2 实验用水和种泥 | 第93页 |
5.2.3 分析测定方法 | 第93页 |
5.2.4 试验方案 | 第93-94页 |
5.3 结果与讨论 | 第94-112页 |
5.3.1 反应器运行状况 | 第94-100页 |
5.3.1.1 SBR长期运行状况 | 第94-99页 |
5.3.1.2 SBR典型周期运行状况 | 第99-100页 |
5.3.2 qPCR定量分析PAOs和进化枝水平的Acumulibacter | 第100-105页 |
5.3.3 基于流式细胞仪对反硝化除磷系统中PAOs的分析 | 第105-107页 |
5.3.4 流式细胞仪定量结果与qPCR定量结果的比较 | 第107-112页 |
5.3.4.1 流式细胞仪对不同形态PAOs的定量分析 | 第107-110页 |
5.3.4.2 流式细胞仪定量结果的等效性检验 | 第110-112页 |
5.4 反硝化除磷系统中Accumulibacter和反硝化细菌的系统发育分析 | 第112-117页 |
5.4.1 Accumulibacter的系统发育分析 | 第112-114页 |
5.4.2 反硝化基因的系统发育分析 | 第114-117页 |
5.5 本章小结 | 第117-118页 |
第6章 处理实际生活污水的MUCT工艺中PAOs的菌群结构分析 | 第118-144页 |
6.1 概述 | 第118-119页 |
6.2 实验材料和方法 | 第119-120页 |
6.2.1 实验装置 | 第119页 |
6.2.2 实验用水和种泥 | 第119页 |
6.2.3 分析检测方法 | 第119-120页 |
6.2.4 MUCT运行方案 | 第120页 |
6.3 结果和讨论 | 第120-137页 |
6.3.1 MUCT的运行状况 | 第120-124页 |
6.3.2 MUCT系统中Accumulibacter菌群结构的动态分析 | 第124-137页 |
6.3.2.1 Accumulibacter各分支菌群的沿程动态分析 | 第124-128页 |
6.3.2.2 全程和短程硝化下Accumulibacter的菌群结构分析 | 第128-130页 |
6.3.2.3 qPCR与FISH-Staining-Flowcytomtyry的定量结果对比 | 第130-136页 |
6.3.2.4 聚合磷酸盐染色 | 第136-137页 |
6.4 反硝化除磷系统中Accumulibacter和反硝化细菌的系统发育分析.. | 第137-142页 |
6.4.1 Accumulibacter的系统发育分析 | 第137-139页 |
6.4.2 反硝化基因的系统发育分析 | 第139-142页 |
6.5 本章小结 | 第142-144页 |
结论 | 第144-146页 |
参考文献 | 第146-160页 |
攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第160-162页 |
致谢 | 第162-163页 |