| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-25页 |
| 1.1 微藻生物质能源研究背景 | 第8-9页 |
| 1.1.1 日益严峻的能源危机 | 第8页 |
| 1.1.2 微藻生物柴油 | 第8-9页 |
| 1.2 Cr-SKP1、Cr-UBCc、Cr-zf-LSD1三个基因生物学信息及背景 | 第9-22页 |
| 1.2.1 Cr-SKP1、Cr-UBCc、Cr-zf-LSD1三个基因生物学信息 | 第9-17页 |
| 1.2.2 Cr-SKP1、Cr- UBCc、Cr-zf-LSD1三个基因研究背景 | 第17-22页 |
| 1.3 实验中所使用到的技术 | 第22-23页 |
| 1.3.1 RNAi技术 | 第22-23页 |
| 1.3.2 过量表达技术 | 第23页 |
| 1.3.3 亚细胞定位技术 | 第23页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第23-24页 |
| 1.5 技术路线 | 第24-25页 |
| 2 实验材料与方法 | 第25-42页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第25-30页 |
| 2.1.1 微藻材料 | 第25页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第25页 |
| 2.1.3 工程菌株及载体 | 第25-27页 |
| 2.1.4 实验所涉及的主要抗生素等试剂和培养基的配置 | 第27-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-42页 |
| 2.2.1 基因Cr-SKP1、Cr-UBCc、Cr-zf-LSD1的干涉小片段及全长的克隆 | 第30-34页 |
| 2.2.2 基因Cr-SKP1、Cr-UBCc、Cr-zf-LSD1的干涉转化子的获得 | 第34-36页 |
| 2.2.3 干涉转化子的检测 | 第36-38页 |
| 2.2.4 基因Cr-SKP1、Cr- UBCc、Cr-zf-LSD1的过量表达转化子的获得 | 第38-39页 |
| 2.2.5 过量表达转化子的检测 | 第39页 |
| 2.2.6 基因Cr-SKP1、Cr-UBCc、Cr-zf-LSD1的亚细胞定位载体转化子的获得 | 第39-42页 |
| 3 实验结果与分析 | 第42-65页 |
| 3.1 基因Cr-SKP1、Cr-UBCc、Cr-zf-LSD1的干涉小片段及全长的克隆 | 第42-45页 |
| 3.1.1 莱茵衣藻CC425总RNA提取 | 第42页 |
| 3.1.2 基因Cr-SKP1、Cr-UBCc、Cr-zf-LSD1的干涉小片段及全长扩增 | 第42-43页 |
| 3.1.3 测序结果分析 | 第43-45页 |
| 3.2 干涉表达载体的构建、转化子的获得及检测 | 第45-56页 |
| 3.2.1 干涉表达载体的构建 | 第45页 |
| 3.2.2 干涉表达转化子的获得 | 第45页 |
| 3.2.3 干涉表达转化子的检测 | 第45-56页 |
| 3.3 过量表达载体的构建、转化子的获得及检测 | 第56-63页 |
| 3.3.1 过量表达载体的构建 | 第56-57页 |
| 3.3.2 过量表达转化子的获得 | 第57-58页 |
| 3.3.3 过量表达转化子的检测 | 第58-63页 |
| 3.5 亚细胞定位转化子的获得与定位信号的检测 | 第63-65页 |
| 3.5.1 亚细胞定位转化子的获得 | 第63页 |
| 3.5.2 亚细胞定位信号的检测 | 第63-65页 |
| 4 讨论 | 第65-67页 |
| 4.1 目标基因的干涉表达 | 第65页 |
| 4.2 目标基因的过量表达 | 第65页 |
| 4.3 目标基因产物的亚细胞定位 | 第65-67页 |
| 5 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
