| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 主要缩略词 | 第11-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1.1 前言 | 第13-14页 |
| 1.2 拟南芥CLE多肽功能研究概述 | 第14-21页 |
| 1.2.1 CLE多肽结构特征 | 第14页 |
| 1.2.2 CLE多肽维持茎尖分生组织平衡机制 | 第14-16页 |
| 1.2.3 CLE多肽维持根尖分生组织平衡机制 | 第16-17页 |
| 1.2.4 CLE多肽调控维管分生组织分化与增殖机制 | 第17-19页 |
| 1.2.5 CLE多肽参与其它生长发育过程概述 | 第19-20页 |
| 1.2.6 CLE多肽和其他植物激素相互作用研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3 其它物种CLE多肽功能研究概述 | 第21-23页 |
| 1.3.1 玉米和水稻CLE多肽功能研究概述 | 第21-22页 |
| 1.3.2 线虫CLE多肽功能研究概述 | 第22页 |
| 1.3.3 豆科植物中CLE多肽功能研究概述 | 第22-23页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第23-25页 |
| 第2章 SpCLE多肽参与维管组织发育功能研究 | 第25-43页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 材料和方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 研究路线 | 第25-26页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第26页 |
| 2.2.3 实验药品和试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.4 实验仪器 | 第27页 |
| 2.2.5 实验方法 | 第27-32页 |
| 2.3 结果 | 第32-38页 |
| 2.3.1 超表达载体构建与转基因植株转化与筛选 | 第32-34页 |
| 2.3.2 外源施加SpCLE多肽特异性抑制韧皮部分化 | 第34页 |
| 2.3.3 外源施加SpCLE多肽不影响形成层和木质部发育 | 第34页 |
| 2.3.4 外源施加SpCLE多肽抑制根生长和APL基因的表达 | 第34-36页 |
| 2.3.5 外源施加SpCLE多肽不影响WOX4和WOX14的表达 | 第36-37页 |
| 2.3.6 外源施加SpCLE多肽不影响HD-ZIPⅢ家族的表达 | 第37-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-43页 |
| 2.4.1 SpCLE多肽抑制根生长 | 第38-39页 |
| 2.4.2 SpCLE多肽参与拟南芥根韧皮部发育 | 第39-40页 |
| 2.4.3 转录因子WOX4/WOX14和HD-ZIP家族可能不参与SpCLE多肽信号 | 第40-43页 |
| 第3章 杨树CLE基因家族 | 第43-61页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 材料与方法 | 第44-45页 |
| 3.2.1 研究路线 | 第44页 |
| 3.2.2 杨树CLE基因的挖掘 | 第44页 |
| 3.2.3 杨树CLE基因结构分析 | 第44-45页 |
| 3.2.4 杨树CLE基因进化关系分析 | 第45页 |
| 3.2.5 杨树CLE基因功能分析 | 第45页 |
| 3.3 结果 | 第45-53页 |
| 3.3.1 杨树CLE基因的挖掘 | 第45-46页 |
| 3.3.2 杨树CLE基因结构分析 | 第46-47页 |
| 3.3.3 杨树CLE基因进化关系分析 | 第47-52页 |
| 3.3.4 杨树CLE基因功能分析 | 第52-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-61页 |
| 3.4.1 植物中CLE多肽家族结构与功能的保守性 | 第53-57页 |
| 3.4.2 杨树CLE基因应答发育信号 | 第57-58页 |
| 3.4.3 杨树CLE基因应答生物和非生物胁迫信号 | 第58-61页 |
| 第4章 结论 | 第61-65页 |
| 4.1 SpCLE多肽抑制拟南芥根生长 | 第61页 |
| 4.2 SpCLE多肽特异性抑制拟南芥根韧皮部分化 | 第61页 |
| 4.3 SpCLE多肽不影响WOX4、WOX14和HD-ZIP基因家族的表达 | 第61-62页 |
| 4.4 杨树CLE基因结构保守性 | 第62页 |
| 4.5 杨树CLE基因应答发育信号 | 第62页 |
| 4.6 杨树CLE基因应答生物和非生物胁迫信号 | 第62-65页 |
| 参考文献 | 第65-81页 |
| 附图和附表 | 第81-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第97页 |
