| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 纳米技术 | 第10-11页 |
| 1.2 聚合物载药纳米胶束 | 第11-17页 |
| 1.2.1 两嵌段共聚物聚乙二醇—聚己内酯(MPEG-b-PCL) | 第11-12页 |
| 1.2.2 聚合物载药纳米胶束的优点 | 第12-13页 |
| 1.2.3 聚合物载药纳米胶束的制备方法 | 第13-14页 |
| 1.2.4 聚合物载药纳米胶束的EPR效应 | 第14-15页 |
| 1.2.5 临床研究的聚合物载药纳米胶束 | 第15-17页 |
| 1.3 斑蝥素概述 | 第17-18页 |
| 1.3.1 斑蝥素的结构、来源及合成 | 第17-18页 |
| 1.3.2 斑蝥素的抗肿瘤作用 | 第18页 |
| 1.3.3 斑蝥素的毒性 | 第18页 |
| 1.4 本课题的意义及目的 | 第18-20页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第20-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.3 细胞系 | 第22页 |
| 2.1.4 试剂的纯化和配制 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.2.1 共聚物的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.2 载药胶束制备 | 第24-25页 |
| 2.2.3 胶束形貌的确定 | 第25页 |
| 2.2.4 胶束粒径的测量 | 第25页 |
| 2.2.5 斑蝥素含量的测定 | 第25-26页 |
| 2.2.6 载药量和包封率的测定 | 第26页 |
| 2.2.7 MPEG_(5k)-b-PCL_(9K)临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第26-27页 |
| 2.2.8 载药胶束纯度的测定 | 第27页 |
| 2.2.9 载药胶束体外释放性能研究 | 第27页 |
| 2.2.10 细胞增殖抑制实验 | 第27-28页 |
| 2.2.11 数据统计 | 第28-29页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第29-43页 |
| 3.1 MPEG-b-PCL分子量的确定 | 第29-31页 |
| 3.2 斑蝥素含量测定方法的确定 | 第31-33页 |
| 3.3 胶束粒径分布 | 第33-34页 |
| 3.4 胶束形态和大小 | 第34-35页 |
| 3.5 制备工艺的确定 | 第35-38页 |
| 3.6 MPEG_(5K)-b-PCL_(9K)临界胶束浓度(CMC)的确定 | 第38-39页 |
| 3.7 载药胶束纯度的确定 | 第39-40页 |
| 3.8 体外释放实验结果 | 第40-42页 |
| 3.9 细胞增殖抑制实验结果 | 第42-43页 |
| 第四部分 讨论 | 第43-45页 |
| 第五部分 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 主要英文缩略词表 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
