| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-8页 |
| abstract | 第8-11页 |
| 缩略词表 | 第19-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-47页 |
| 1 百草枯中毒机制及其干预研究进展 | 第20-28页 |
| 1.1 百草枯中毒机制 | 第20-23页 |
| 1.2 百草枯诱导细胞毒性机制 | 第23-24页 |
| 1.3 百草枯病理过程 | 第24-25页 |
| 1.4 百草枯毒代动力学 | 第25页 |
| 1.5 百草枯中毒表现 | 第25页 |
| 1.6 急性百草枯中毒的诊断 | 第25-27页 |
| 1.7 对百草枯毒性抗氧化作用 | 第27-28页 |
| 2 毒理代谢组学研究进展 | 第28-37页 |
| 2.1 代谢组学定义和类型 | 第28-32页 |
| 2.2 代谢组学途径 | 第32-33页 |
| 2.3 生物信息学和途径鉴定 | 第33-34页 |
| 2.4 代谢组学、靶器官与安全的生物标志物 | 第34-35页 |
| 2.5 代谢组学和环境污染物 | 第35页 |
| 2.6 毒理代谢组学的实际使用 | 第35-37页 |
| 2.7 毒性途径 | 第37页 |
| 3 代谢组学在农药毒理学安全的应用 | 第37-44页 |
| 3.1 农药毒理学概述 | 第37-38页 |
| 3.2 代谢组学应用于毒理学研究领域 | 第38页 |
| 3.3 代谢组学和安全阈值确定 | 第38-39页 |
| 3.4 代谢组学在农药毒理的应用 | 第39-40页 |
| 3.5 代谢组学在杀虫剂毒理学应用 | 第40-41页 |
| 3.6 代谢组学在杀菌剂毒理学中应用 | 第41-42页 |
| 3.7 代谢组学在除草剂毒理学的应用 | 第42页 |
| 3.8 代谢组学在不同组合农药毒理学的应用 | 第42-44页 |
| 4 代谢组学在农业安全生产中的应用研究进展 | 第44-47页 |
| 4.1 代谢组学在农业产品安全生产中的应用 | 第44-45页 |
| 4.2 代谢组学在农业产品保鲜方面应用 | 第45页 |
| 4.3 代谢组学在农业加工方面的应用 | 第45页 |
| 4.4 代谢组学在农业转基因方面的应用 | 第45页 |
| 4.5 代谢组学在农业产品发酵中的应用 | 第45-47页 |
| 第二章 引言 | 第47-49页 |
| 第三章 百草枯的毒代动力学研究 | 第49-55页 |
| 1 材料与方法 | 第50-51页 |
| 1.1 化学试剂 | 第50页 |
| 1.2 仪器和条件 | 第50页 |
| 1.3 标准曲线和质量控制样品 | 第50-51页 |
| 1.4 样品制备 | 第51页 |
| 1.5 毒代动力学研究 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-53页 |
| 2.1 方法验证 | 第51-52页 |
| 2.2 毒代动力学研究 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 百草枯对大鼠CYP450酶活性的影响 | 第55-71页 |
| 1 材料与方法 | 第57-60页 |
| 1.1 化学试剂 | 第57页 |
| 1.2 实验动物 | 第57页 |
| 1.3 仪器和条件 | 第57页 |
| 1.4 标准溶液制备 | 第57-58页 |
| 1.5 样品制备 | 第58页 |
| 1.6 方法验证 | 第58页 |
| 1.7 百草枯灌胃给药对CYP450酶活性影响 | 第58页 |
| 1.8 百草枯腹腔给药对CYP450酶活性影响 | 第58-59页 |
| 1.9 RT-PCR分析 | 第59页 |
| 1.10 统计分析 | 第59-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-67页 |
| 2.1 校准曲线和灵敏度 | 第60页 |
| 2.2 精密度、准确度和回收率 | 第60-61页 |
| 2.3 选择性和基质效应 | 第61-63页 |
| 2.4 百草枯灌胃给药对CYP450酶活性影响 | 第63-65页 |
| 2.5 百草枯腹腔给药对CYP450酶活性影响 | 第65-66页 |
| 2.6 百草枯对大鼠肝脏CYP450表达影响 | 第66-67页 |
| 3 讨论 | 第67-71页 |
| 第五章 百草枯中毒后的代谢组学研究及SVM分析 | 第71-87页 |
| 1 材料和方法 | 第72-74页 |
| 1.1 化学药品和试剂 | 第72页 |
| 1.2 仪器和条件 | 第72页 |
| 1.3 动物处理和样品采集 | 第72-73页 |
| 1.4 受试者 | 第73页 |
| 1.5 高效液相色谱法测定百草枯浓度 | 第73页 |
| 1.6 样品处理 | 第73页 |
| 1.7 数据分析 | 第73-74页 |
| 1.8 SVM识别 | 第74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-83页 |
| 2.1 大鼠血清代谢组学特征 | 第74-77页 |
| 2.2 大鼠尿液代谢组学特征 | 第77-81页 |
| 2.3 人体血清代谢组学 | 第81-83页 |
| 3 讨论 | 第83-87页 |
| 3.1 大鼠血清代谢物变化 | 第83-84页 |
| 3.2 大鼠尿液代谢物变化 | 第84-85页 |
| 3.3 人血清代谢物变化 | 第85-87页 |
| 第六章 姜黄素干预百草枯急性中毒后的代谢产物变化 | 第87-110页 |
| 1 材料与方法 | 第88-89页 |
| 1.1 化学试剂和动物 | 第88页 |
| 1.2 仪器和条件 | 第88页 |
| 1.3 样品制备 | 第88页 |
| 1.4 代谢组学研究 | 第88-89页 |
| 1.5 组织病理学 | 第89页 |
| 1.6 生化指标 | 第89页 |
| 1.7 数据分析 | 第89页 |
| 1.8 统计分析 | 第89页 |
| 2 结果与分析 | 第89-107页 |
| 2.1 尿液代谢组学研究 | 第89-94页 |
| 2.2 血清代谢组学研究 | 第94-97页 |
| 2.3 组织代谢组学研究 | 第97-102页 |
| 2.4 病理切片变化 | 第102-107页 |
| 2.5 生化指标 | 第107页 |
| 3 讨论 | 第107-110页 |
| 第七章 吡非尼酮干预百草枯急性中毒后的代谢产物变化 | 第110-133页 |
| 1 材料与方法 | 第111-113页 |
| 1.1 化学试剂和动物 | 第111页 |
| 1.2 仪器和条件 | 第111页 |
| 1.3 样品制备 | 第111页 |
| 1.4 代谢组学研究 | 第111-112页 |
| 1.5 组织病理学 | 第112页 |
| 1.6 生化指标 | 第112页 |
| 1.7 数据分析 | 第112页 |
| 1.8 统计分析 | 第112-113页 |
| 2 结果与分析 | 第113-130页 |
| 2.1 尿液代谢组学研究 | 第113-116页 |
| 2.2 血清代谢组学研究 | 第116-121页 |
| 2.3 组织代谢组学研究 | 第121-125页 |
| 2.4 病理切片 | 第125-130页 |
| 2.5 生化指标 | 第130页 |
| 3 讨论 | 第130-133页 |
| 全文总结 | 第133-135页 |
| 参考文献 | 第135-171页 |
| 作者简介 | 第171页 |
| 在读期间发表的论文 | 第171页 |