| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-43页 |
| 1.1 甲状腺癌概述 | 第11-14页 |
| 1.2 影响甲状腺癌预后的因素 | 第14-17页 |
| 1.2.1 肿瘤组织学因素 | 第14页 |
| 1.2.2 肿瘤大小 | 第14页 |
| 1.2.3 淋巴结转移 | 第14-15页 |
| 1.2.4 甲状腺癌的周围浸润 | 第15页 |
| 1.2.5 远处转移 | 第15页 |
| 1.2.6 癌基因 | 第15页 |
| 1.2.7 年龄 | 第15-16页 |
| 1.2.8 性别 | 第16页 |
| 1.2.9 治疗相关因素 | 第16-17页 |
| 1.2.10 肿瘤分期系统 | 第17页 |
| 1.3 甲状腺癌临床表现 | 第17-23页 |
| 1.3.1 甲状腺结节 | 第17-18页 |
| 1.3.2 滤泡上皮细胞源性的甲状腺癌变 | 第18页 |
| 1.3.3 甲状腺髓样癌 | 第18页 |
| 1.3.4 甲状腺结节的超声特征与细针穿刺活检指征 | 第18-19页 |
| 1.3.5 手术方法 | 第19-23页 |
| 1.4 甲状腺癌的遗传学异常 | 第23-29页 |
| 1.4.1 BRAF | 第23-25页 |
| 1.4.2 RET/PTC重排 | 第25页 |
| 1.4.3 MAPK信号通路 | 第25-26页 |
| 1.4.4 PI3K/AKT信号通路 | 第26页 |
| 1.4.5 RAS信号通路 | 第26-27页 |
| 1.4.6 PAX8/PPARγ重排 | 第27页 |
| 1.4.7 P53基因变异 | 第27-28页 |
| 1.4.8 Wnt信号通路 | 第28页 |
| 1.4.9 NF-κB信号通路 | 第28-29页 |
| 1.4.10 HIF-1信号通路 | 第29页 |
| 1.5 甲状腺癌靶向治疗的分子途径 | 第29-32页 |
| 1.5.1 BRAF靶向治疗 | 第29-30页 |
| 1.5.2 RET突变和RET/PTC靶向治疗 | 第30-31页 |
| 1.5.3 RAS的点突变靶向治疗 | 第31页 |
| 1.5.4 PI3K靶向治疗 | 第31页 |
| 1.5.5 PPAR靶向治疗 | 第31-32页 |
| 1.5.6 NF-κB靶向治疗 | 第32页 |
| 1.6 Fibronectin的概述 | 第32-39页 |
| 1.6.1 自我组装和原纤维生成 | 第33-34页 |
| 1.6.2 FN和胶原蛋白 | 第34-35页 |
| 1.6.3 FN是临时细胞外基质 | 第35页 |
| 1.6.4 FN作为细胞粘附的底物 | 第35-36页 |
| 1.6.5 FN是生长因子的作用靶点之一 | 第36-38页 |
| 1.6.6 利用FN结合相关伴侣分子 | 第38-39页 |
| 1.7 Fibronectin1调节肿瘤发生 | 第39-43页 |
| 1.7.1 肿瘤发生中FN的构象和作用机制 | 第39-41页 |
| 1.7.2 基于FN肿瘤治疗方法的进展 | 第41-43页 |
| 第二章 基于TCGA数据库探究Fibronectin1与甲状腺癌临床病理特点的相关性分析 | 第43-93页 |
| 2.1 实验材料工具 | 第43页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第43页 |
| 2.1.2 工具与软件 | 第43页 |
| 2.2 实验方法 | 第43-44页 |
| 2.2.1 甲状腺癌FN1表达情况分析 | 第43页 |
| 2.2.2 甲状腺癌中FN1与临床病理特点的相关性分析 | 第43页 |
| 2.2.3 统计学方法 | 第43-44页 |
| 2.3 实验结果 | 第44-91页 |
| 2.3.1 甲状腺癌与非肿瘤甲状腺组织的FN1差异表达 | 第44-46页 |
| 2.3.2 甲状腺癌组织FN1表达及临床病理相关性 | 第46-91页 |
| 2.4 讨论 | 第91-93页 |
| 第三章 基于TCGA数据库探究Fibronectin1与甲状腺癌患者无病生存的相关性分析 | 第93-125页 |
| 3.1 实验材料 | 第93页 |
| 3.2 实验方法 | 第93页 |
| 3.3 实验结果 | 第93-121页 |
| 3.4 讨论 | 第121-125页 |
| 第四章 基于GSEA的KEGGpathway结合既往甲状腺癌的经典研究靶点进行FN1的基因富集分析 | 第125-157页 |
| 4.1 实验材料 | 第125页 |
| 4.2 实验方法 | 第125页 |
| 4.3 实验结果 | 第125-153页 |
| 4.3.1 FN1的相关通路分析和热图资料 | 第125-127页 |
| 4.3.2 正相关通路 | 第127-141页 |
| 4.3.3 负相关通路 | 第141-152页 |
| 4.3.4 富集基因集的优化筛选结果 | 第152-153页 |
| 4.4 讨论 | 第153-157页 |
| 第五章 结论 | 第157-158页 |
| 5.1 主要结论 | 第157页 |
| 5.2 研究展望 | 第157-158页 |
| 参考文献 | 第158-171页 |
| 在学期间的研究成果 | 第171-172页 |
| 致谢 | 第172页 |
