| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第14-20页 |
| 1.1 宫颈癌的概述 | 第14-15页 |
| 1.2 HPV的分子流行病学 | 第15-16页 |
| 1.3 疫苗学的发展 | 第16-17页 |
| 1.4 HPV疫苗在国内外上市的情况 | 第17页 |
| 1.5 疫苗的质量控制 | 第17-18页 |
| 1.6 论文主要内容及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 原液理化对照品研究 | 第20-32页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料和方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第20页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-31页 |
| 2.3.1 常规检测项目 | 第22-23页 |
| 2.3.2 原液理化对照品的标定 | 第23-26页 |
| 2.3.3 原液理化对照品的理化结构确证 | 第26-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 检定方法研究及验证 | 第32-58页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验材料和方法 | 第32-36页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第32页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第32页 |
| 3.2.3 实验试剂 | 第32-34页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第34-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-56页 |
| 3.3.1 蛋白质含量测定方法学研究 | 第36-39页 |
| 3.3.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的方法研究 | 第39-41页 |
| 3.3.3 纯度检测(SEC-HPLC)方法研究 | 第41-45页 |
| 3.3.4 肽图检测方法研究 | 第45-47页 |
| 3.3.5 抗原相对效价检测方法学研究 | 第47-50页 |
| 3.3.6 GST蛋白残留检测方法研究 | 第50-54页 |
| 3.3.7 重组GST-3C融合蛋白酶残留检测方法研究 | 第54-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第四章 蛋白原液检定 | 第58-70页 |
| 4.1 引言 | 第58页 |
| 4.2 实验材料和方法 | 第58-59页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第58页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第58页 |
| 4.2.3 实验试剂 | 第58页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第58-59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-66页 |
| 4.3.1 蛋白质含量测定 | 第60页 |
| 4.3.2 纯度测定(电泳法) | 第60页 |
| 4.3.3 纯度测定(SEC-HPLC法) | 第60-62页 |
| 4.3.4 VLP平均粒径 | 第62-63页 |
| 4.3.5 肽图 | 第63-64页 |
| 4.3.6 抗原相对效价 | 第64-65页 |
| 4.3.7 GST蛋白残留量 | 第65页 |
| 4.3.8 GST-3C蛋白酶残留量 | 第65页 |
| 4.3.9 安全性及其他常规检项 | 第65-66页 |
| 4.4 本章小结 | 第66-70页 |
| 第五章 结论与展望 | 第70-72页 |
| 5.1 结论 | 第70页 |
| 5.2 展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 附录1 实验材料一览表 | 第76-78页 |
| 附录2 实验仪器一览表 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第82-84页 |
| 作者和导师简介 | 第84-85页 |
| 附件 | 第85-86页 |