| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| abstract | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第15-22页 |
| 前言 | 第22-23页 |
| 1 材料和方法 | 第23-28页 |
| 1.1 材料 | 第23页 |
| 1.1.1 药材与试剂 | 第23页 |
| 1.1.2 仪器 | 第23页 |
| 1.1.3 试验动物 | 第23页 |
| 1.2 方法 | 第23-28页 |
| 1.2.1 PSP的提取 | 第23-24页 |
| 1.2.2 动物试验 | 第24页 |
| 1.2.3 肝功能指标检测 | 第24页 |
| 1.2.4 定量PCR检测大鼠肝脏基因的变化 | 第24-26页 |
| 1.2.5 免疫印迹法(WesternBlot)检测Nrf2信号通路相关蛋白的表达 | 第26-27页 |
| 1.2.6 数据分析 | 第27-28页 |
| 2 结果 | 第28-42页 |
| 2.1 标准曲线 | 第28页 |
| 2.2 单因素试验各个因素对PSP提取率的影响 | 第28-30页 |
| 2.2.1 不同液料比对PSP提取率的影响 | 第28-29页 |
| 2.2.2 不同时间对PSP提取率的影响 | 第29页 |
| 2.2.3 不同温度对PSP提取率的影响 | 第29-30页 |
| 2.3 RSM试验分析 | 第30-33页 |
| 2.3.1 因素水平表 | 第30页 |
| 2.3.2 RSM试验设计及结果 | 第30-31页 |
| 2.3.3 因素间的交互影响 | 第31-33页 |
| 2.3.4 RSM法方差分析 | 第33页 |
| 2.4 PSP对CCl4肝损伤大鼠肝功能生化指标的影响 | 第33-35页 |
| 2.5 PSP对CCl4肝损伤大鼠mRNA表达的影响 | 第35-40页 |
| 2.5.1 定量PCR对目的基因mRNA的扩增曲线和溶解曲线 | 第35-36页 |
| 2.5.2 PSP对大鼠肝脏Keap1-Nrf2-ARE通路mRNA表达的影响 | 第36-38页 |
| 2.5.3 PSP对大鼠肝脏炎性基因mRNA表达的影响 | 第38-39页 |
| 2.5.4 PSP对大鼠肝脏抗凋亡基因mRNA表达的影响 | 第39-40页 |
| 2.6 PSP对CCl4肝损伤大鼠Nrf2信号通路相关蛋白表达的影响 | 第40-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| 3.1 RSM对PSP提取工艺的优化 | 第42页 |
| 3.2 PSP对CCl4诱导的大鼠肝损伤保护作用 | 第42-44页 |
| 3.2.1 PSP对肝功能生化指标的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.2 PSP对肝脏相关炎性基因表达的调控作用 | 第43-44页 |
| 3.3 PSP对Keap1-Nrf2-ARE通路mRNA表达的影响 | 第44-45页 |
| 4 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
