中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-32页 |
1.1 基因治疗 | 第11-12页 |
1.2 急性肝损伤 | 第12-13页 |
1.3 RNA干扰 | 第13-14页 |
1.4 基因传递的一般过程 | 第14-15页 |
1.5 基因传递过程的各种屏障 | 第15-16页 |
1.6 克服基因传递中各种屏障的方法 | 第16-18页 |
1.6.1 生理条件下的稳定性 | 第16-17页 |
1.6.2 细胞摄取 | 第17页 |
1.6.3 内涵体逃逸 | 第17页 |
1.6.4 细胞核靶向 | 第17-18页 |
1.7 基因递送载体 | 第18-21页 |
1.7.1 脂质体 | 第18-19页 |
1.7.2 高分子类载体 | 第19-21页 |
1.8 聚类多肽 | 第21-23页 |
1.9 论文设计 | 第23页 |
参考文献 | 第23-32页 |
第二章 聚类多肽分子结构对基因转染性能的研究 | 第32-57页 |
2.1 引言 | 第32页 |
2.2 实验部分 | 第32-39页 |
2.2.1 材料、细胞和动物 | 第32-33页 |
2.2.2 实验仪器 | 第33页 |
2.2.3 聚合物的合成与表征 | 第33-37页 |
2.2.4 聚类多肽/DNA纳米复合物的制备与表征 | 第37页 |
2.2.5 DNA释放 | 第37页 |
2.2.6 体外转染 | 第37-38页 |
2.2.7 细胞内吞与胞内分布 | 第38页 |
2.2.8 细胞毒性 | 第38-39页 |
2.2.9 体内转染 | 第39页 |
2.3 结果与讨论 | 第39-51页 |
2.3.1 聚类多肽的合成与表征 | 第39-43页 |
2.3.2 聚类多肽/DNA纳米复合物的制备与表征 | 第43-44页 |
2.3.3 DNA释放 | 第44-45页 |
2.3.4 体外转染 | 第45-48页 |
2.3.5 细胞内吞与胞内分布 | 第48-49页 |
2.3.6 细胞毒性 | 第49-50页 |
2.3.7 体内转染 | 第50-51页 |
2.4 小结 | 第51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
第三章 聚类多肽用于递送TNF-α siRNA治疗急性肝损伤的研究 | 第57-86页 |
3.1 引言 | 第57-58页 |
3.2 实验部分 | 第58-65页 |
3.2.1 材料、细胞和动物 | 第58-59页 |
3.2.2 实验仪器 | 第59页 |
3.2.3 聚类多肽的合成 | 第59-61页 |
3.2.4 聚类多肽的筛选 | 第61页 |
3.2.5 细胞毒性 | 第61-62页 |
3.2.6 G4/siRNA纳米复合物的制备与表征 | 第62页 |
3.2.7 G4/siRNA纳米复合物的稳定性 | 第62页 |
3.2.8 siRNA血清稳定性 | 第62-63页 |
3.2.9 细胞内吞与胞内分布 | 第63页 |
3.2.10 TNF-α mRNA体外基因沉默 | 第63-64页 |
3.2.11 TNF-α siRNA纳米复合物的体内生物分布 | 第64页 |
3.2.12 TNF-α siRNA纳米复合物的体内基因沉默 | 第64页 |
3.2.13 TNF-α siRNA纳米复合物的抗炎功效 | 第64-65页 |
3.2.14 生物相容性 | 第65页 |
3.3 结果与讨论 | 第65-80页 |
3.3.1 聚类多肽的合成与表征 | 第65-68页 |
3.3.2 聚类多肽的筛选 | 第68-70页 |
3.3.3 细胞毒性 | 第70页 |
3.3.4 G4/siRNA纳米复合物的制备与表征 | 第70-71页 |
3.3.5 G4/siRNA纳米复合物的稳定性 | 第71-72页 |
3.3.6 细胞内吞与胞内分布 | 第72-73页 |
3.3.7 TNF-α蛋白与mRNA基因沉默 | 第73-74页 |
3.3.8 siRNA血清稳定性 | 第74-75页 |
3.3.9 TNF-α siRNA纳米复合物的体内生物分布 | 第75页 |
3.3.10 TNF-α siRNA纳米复合物的体内基因沉默 | 第75-77页 |
3.3.11 TNF-α siRNA纳米复合物的抗炎功效 | 第77-78页 |
3.3.12 生物相容性 | 第78-80页 |
3.4 小结 | 第80页 |
参考文献 | 第80-86页 |
第四章 总结与展望 | 第86-87页 |
4.1 总结 | 第86页 |
4.2 展望 | 第86-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
个人简历 | 第88页 |