| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第1章 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 水体富营养化和藻类水华 | 第11-13页 |
| 1.1.1 蓝藻水华的形成 | 第11-12页 |
| 1.1.2 蓝藻水华的危害 | 第12-13页 |
| 1.2 蓝藻水华的防治 | 第13-15页 |
| 1.2.1 水华控制的物理方法 | 第13页 |
| 1.2.2 水华控制的化学方法 | 第13-14页 |
| 1.2.3 水华控制的生物方法 | 第14-15页 |
| 1.3 藻菌关系的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3.1 水华过程中的微生物群落 | 第15页 |
| 1.3.2 细菌和藻类的相互关系 | 第15-16页 |
| 1.3.3 溶藻细菌的研究概况 | 第16页 |
| 1.3.4 溶藻细菌的作用机制 | 第16-17页 |
| 1.4 研究目的及内容 | 第17-19页 |
| 1.4.1 研究目的及意义 | 第17页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第17-18页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第18-19页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第19-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-23页 |
| 2.1.1 研究区域 | 第19-20页 |
| 2.1.2 供试藻种、菌种 | 第20页 |
| 2.1.3 实验用培养基 | 第20-22页 |
| 2.1.4 实验试剂 | 第22页 |
| 2.1.5 仪器与耗材 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-33页 |
| 2.2.1 水样采集与保存 | 第23-24页 |
| 2.2.2 藻细胞计数和细菌计数 | 第24页 |
| 2.2.3 叶绿素提取 | 第24-25页 |
| 2.2.4 细菌群落分析 | 第25页 |
| 2.2.5 细菌的分离、鉴定及生长情况测定 | 第25-26页 |
| 2.2.6 蓝藻的分离、鉴定及生长情况测定 | 第26-27页 |
| 2.2.7 溶藻菌筛选实验 | 第27-28页 |
| 2.2.8 溶藻菌的溶藻特性 | 第28页 |
| 2.2.9 藻细胞经无菌滤液处理后的生理生化响应 | 第28-30页 |
| 2.2.10 实时定量PCR(Real-time quantitative PCR,RT-qPCR) | 第30-33页 |
| 第3章 研究结果与分析 | 第33-63页 |
| 3.1 滇池蓝藻水华过程中菌群的动态响应 | 第33-45页 |
| 3.1.1 滇池蓝藻水华的环境因子 | 第33-37页 |
| 3.1.2 高通量测序结果总概 | 第37-38页 |
| 3.1.3 水华组和对照组的菌群差异 | 第38-41页 |
| 3.1.4 环境因子和细菌群落的关系 | 第41-43页 |
| 3.1.5 与水华藻M.aeruginosa相关的细菌 | 第43-44页 |
| 3.1.6 小结 | 第44-45页 |
| 3.2 滇池藻和细菌的分离鉴定以及溶藻菌的筛选 | 第45-52页 |
| 3.2.1 滇池藻的分离鉴定及DCM4生长曲线 | 第45-48页 |
| 3.2.2 滇池中细菌的分离和鉴定 | 第48-49页 |
| 3.2.3 溶藻菌的筛选 | 第49-52页 |
| 3.2.4 小结 | 第52页 |
| 3.3 菌株Sp37的溶藻作用及其溶藻效应 | 第52-63页 |
| 3.3.1 菌株Sp37的菌种鉴定 | 第53页 |
| 3.3.2 菌株Sp37的生长曲线 | 第53-54页 |
| 3.3.3 菌株Sp37对铜绿微囊藻DCM4的溶藻效果 | 第54-55页 |
| 3.3.4 菌株Sp37的溶藻范围 | 第55-56页 |
| 3.3.5 溶藻菌Sp37对铜绿微囊藻DCM4的作用方式 | 第56-57页 |
| 3.3.6 菌株Sp37无菌滤液作用下藻细胞的生理生化响应 | 第57-59页 |
| 3.3.7 藻细胞重要基因的表达 | 第59-60页 |
| 3.3.8 小结 | 第60-63页 |
| 第4章 结论与展望 | 第63-65页 |
| 4.1 结论 | 第63页 |
| 4.2 展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 发表论文及参加课题 | 第75页 |
| 1 发表论文 | 第75页 |
| 2 参加课题 | 第75页 |
