摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
第一章 文献综述 | 第14-23页 |
1.1 鸽Ⅰ型副粘病毒概况 | 第14页 |
1.2 鸽Ⅰ型副粘病毒病原学研究进展 | 第14-20页 |
1.2.1 病毒形态 | 第14-15页 |
1.2.2 理化特性 | 第15页 |
1.2.3 生物活性 | 第15-16页 |
1.2.4 培养特性 | 第16页 |
1.2.5 基因组结构特点 | 第16-17页 |
1.2.6 编码蛋白 | 第17-20页 |
1.3 鸽Ⅰ型副粘病毒的毒力特征 | 第20-21页 |
1.4 新城疫疫苗 | 第21页 |
1.5 研究目的与意义 | 第21-23页 |
第二章 广西2011-2013年鸽Ⅰ型副粘病毒的分离与鉴定 | 第23-39页 |
1 材料和方法 | 第24-27页 |
1.1 材料 | 第24页 |
1.1.1 病鸽来源 | 第24页 |
1.1.2 试验鸡胚、雏鸡、鸽子及血清 | 第24页 |
1.2 方法 | 第24-27页 |
1.2.1 病毒的分离 | 第24-25页 |
1.2.2 病毒RT-PCR鉴定与强弱毒分型 | 第25-26页 |
1.2.3 毒株的毒力测定 | 第26-27页 |
1.2.4 致病性试验 | 第27页 |
2 试验结果 | 第27-37页 |
2.1 病毒的分离鉴定 | 第27-28页 |
2.2 通用引物PCR快速鉴别诊断结果 | 第28-29页 |
2.3 分离株的NDV毒力强弱鉴定结果 | 第29页 |
2.4 AIV、IBV、IBDV污染的排除结果 | 第29-30页 |
2.5 鸡胚平均死亡时间(MDT)的测定 | 第30-32页 |
2.6 各毒株鸡胚半数致死量(ELD_(50))的测定结果 | 第32-33页 |
2.7 1d龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)的测定结果 | 第33-34页 |
2.8 分离病毒人工感染鸽试验结果 | 第34页 |
2.9 PPMV-1分离株感染鸽后的临床症状 | 第34-35页 |
2.10 PPMV-1分离株感染鸽后的剖检病变 | 第35-36页 |
2.11 分离病毒人工感染鸡试验结果 | 第36-37页 |
3 小结和讨论 | 第37-39页 |
第三章 鸽Ⅰ型副粘病毒分离株F、HN基因克隆、序列测定及遗传变异分析 | 第39-49页 |
1 材料和方法 | 第40-42页 |
1.1 材料 | 第40-41页 |
1.1.1 毒株 | 第40页 |
1.1.2 主要试剂 | 第40页 |
1.1.3 引物设计与合成 | 第40-41页 |
1.2 方法 | 第41-42页 |
1.2.1 病毒RNA的提取 | 第41页 |
1.2.2 NDV cDNA的PCR扩增 | 第41页 |
1.2.3 目的片段的胶回收 | 第41页 |
1.2.4 胶回收产物的连接: | 第41页 |
1.2.5 重组质粒的转化: | 第41-42页 |
1.2.6 序列测定 | 第42页 |
2 试验结果 | 第42-48页 |
2.1 PPMV-1毒株的F和HN基因序列测定结果 | 第43页 |
2.2 分离株F基因前段核苷酸序列推导的氨基酸序列与其他参考株的比较 | 第43页 |
2.3 分离株F基因、HN基因的核苷酸、氨基酸与其他参考株的同源性比较 | 第43-46页 |
2.4 分离株F、HN基因与其他参考株的系谱进化树分析 | 第46-48页 |
3 小结和讨论 | 第48-49页 |
第四章 鸽Ⅰ型副粘病毒油乳剂灭活疫苗的制备及免疫原性的研究 | 第49-55页 |
1 材料和方法 | 第49-51页 |
1.1 SPF鸡胚、试验鸽 | 第49-50页 |
1.2 种毒 | 第50页 |
1.3 抗原的制备 | 第50页 |
1.4 抗原的灭活 | 第50页 |
1.5 灭活检验 | 第50页 |
1.6 疫苗的制备 | 第50-51页 |
1.7 疫苗的检验 | 第51页 |
1.8 疫苗抗体产生及抗体消长实验 | 第51页 |
1.9 免疫攻毒保护试验 | 第51页 |
2 试验结果 | 第51-53页 |
2.1 灭活检验结果 | 第51页 |
2.2 无菌检验结果 | 第51-52页 |
2.3 疫苗产生抗体的HI效价及抗体消长 | 第52页 |
2.4 疫苗免疫攻毒保护实验结果 | 第52-53页 |
3 讨论 | 第53-55页 |
第五章 全文结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
个人简历 | 第65页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况及参与的科研项目 | 第65页 |