| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-31页 |
| 1.1 树突状细胞研究进展 | 第13-21页 |
| 1.1.1 DCs 的起源与分类 | 第13-15页 |
| 1.1.2 DCs 的生物学功能 | 第15-17页 |
| 1.1.3 肠道中的 DCs | 第17-18页 |
| 1.1.4 DCs 表达的蛋白分子 | 第18-21页 |
| 1.2 DCs 在免疫治疗中的应用 | 第21-26页 |
| 1.2.1 DCs 与疾病的关系 | 第21-22页 |
| 1.2.2 DCs 与肿瘤的关系 | 第22-23页 |
| 1.2.3 DCs 疫苗与肿瘤治疗 | 第23-25页 |
| 1.2.4 DCs 疫苗与病原微生物感染 | 第25-26页 |
| 1.3 酵母与 DCs 的关系 | 第26-29页 |
| 1.3.1 酵母特征及应用 | 第26-27页 |
| 1.3.2 酵母介导 DCs 免疫反应 | 第27-28页 |
| 1.3.3 酵母在免疫治疗中的应用 | 第28-29页 |
| 1.4 本研究提出的科学假设 | 第29-31页 |
| 第二章 口服酵母调控肠道 CD11c~+DCs 功能 | 第31-54页 |
| 2.1 材料 | 第31页 |
| 2.2 方法 | 第31-36页 |
| 2.2.1 酵母的构建 | 第31-32页 |
| 2.2.2 口服酵母靶向肠道 DCs 策略 | 第32页 |
| 2.2.3 肠道 CD11c~+DCs 分离与纯化 | 第32页 |
| 2.2.4 转录组测序研究口服酵母对肠道 DCs 的影响 | 第32-34页 |
| 2.2.5 qRT-PCR 验证转录组测序结果 | 第34-36页 |
| 2.2.6 数理统计与分析 | 第36页 |
| 2.3 结果 | 第36-51页 |
| 2.3.1 酵母的构建 | 第36-37页 |
| 2.3.2 小鼠饲喂及肠道 CD11c~+DCs 分离 | 第37页 |
| 2.3.3 转录组测序研究口服酵母对肠道 DCs 影响 | 第37-48页 |
| 2.3.4 qRT-PCR 验证转录组测序结果 | 第48-51页 |
| 2.4 讨论 | 第51-53页 |
| 2.5 小结 | 第53-54页 |
| 第三章 酵母介导的内源基因β-catenin在小肠DCs中的表达以及酵母对DCs成熟的影响 | 第54-74页 |
| 3.1 材料 | 第55页 |
| 3.2 方法 | 第55-60页 |
| 3.2.1 重组酵母的制备及检测 | 第55-57页 |
| 3.2.2 重组酵母靶向肠道 DCs 输送 DNA 片段 | 第57-58页 |
| 3.2.3 重组酵母靶向肠道 DCs 输送 DNA 片段刺激 DCs 成熟 | 第58-59页 |
| 3.2.4 数理统计与分析 | 第59-60页 |
| 3.3 结果 | 第60-71页 |
| 3.3.1 重组酵母制备及检测 | 第60-64页 |
| 3.3.2 重组酵母携带 DNA 表达盒靶向调控肠道 CD11c~+DCs 功能 | 第64-68页 |
| 3.3.3 重组酵母靶向肠道 DCs 输送 DNA 片段并刺激 DCs 成熟 | 第68-71页 |
| 3.4 讨论 | 第71-73页 |
| 3.5 小结 | 第73-74页 |
| 第四章 口服酵母携带外源蛋白刺激机体产生抗体 | 第74-82页 |
| 4.1 材料 | 第74-75页 |
| 4.2 方法 | 第75-77页 |
| 4.2.1 酵母总蛋白提取方法优化 | 第75-76页 |
| 4.2.2 整合型 MSTN 酵母蛋白口服免疫昆白小鼠 | 第76-77页 |
| 4.3 结果 | 第77-80页 |
| 4.3.1 LiAc/NaOH 是一种快速、高效的酵母总蛋白提取方法 | 第77-78页 |
| 4.3.2 口服整合型 MSTN 酵母蛋白刺激机体产生特异性抗体 | 第78-80页 |
| 4.4 讨论 | 第80-81页 |
| 4.5 小结 | 第81-82页 |
| 第五章 口服酵母刺激转基因小鼠 SV40T/p53 制备无融合单克隆抗体 | 第82-98页 |
| 5.1 材料 | 第83页 |
| 5.2 方法 | 第83-87页 |
| 5.2.1 hApoB100 免疫原构建 | 第83-84页 |
| 5.2.2 PiggyBac 介导的 SV40T/p53 转基因小鼠生产 | 第84页 |
| 5.2.3 口服酵母免疫转基因小鼠 | 第84页 |
| 5.2.4 转基因小鼠中 hApoB100 特异性抗体检测 | 第84-85页 |
| 5.2.5 无融合的单克隆抗体生产 | 第85-87页 |
| 5.2.6 数理统计与分析 | 第87页 |
| 5.3 结果 | 第87-96页 |
| 5.3.1 hApoB100 免疫原构建 | 第87-88页 |
| 5.3.2 SV40T/p53 转基因小鼠的生产 | 第88-90页 |
| 5.3.3 口服酵母 JMY1-OVA-HA-hApoB 免疫转基因小鼠 | 第90-92页 |
| 5.3.4 无融合单克隆抗体制备及鉴定 | 第92-96页 |
| 5.4 讨论 | 第96-97页 |
| 5.5 小结 | 第97-98页 |
| 结论和创新点 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-111页 |
| 缩略词 | 第111-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 作者简介 | 第114-115页 |
