| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 黄酮类化合物概述 | 第11页 |
| 1.1.1 芹菜素 | 第11页 |
| 1.1.2 木犀草素 | 第11页 |
| 1.2 分子印迹技术 | 第11-14页 |
| 1.2.1 分子印迹技术的原理 | 第12-13页 |
| 1.2.2 功能单体的选择 | 第13页 |
| 1.2.3 溶剂的选择 | 第13页 |
| 1.2.4 表面接枝技术 | 第13-14页 |
| 1.3 碳纳米管 | 第14-16页 |
| 1.3.1 碳纳米管特性 | 第14-15页 |
| 1.3.2 碳纳米管改性 | 第15页 |
| 1.3.3 碳纳米管的分类 | 第15-16页 |
| 1.4 碳纳米管分子印迹聚合物 | 第16-17页 |
| 1.4.1 接枝碳纳米管的分子印迹聚合物 | 第16页 |
| 1.4.2 基于多壁碳纳米管分子印迹聚合物的优势 | 第16-17页 |
| 1.5 固相萃取 | 第17-18页 |
| 1.5.1 分子印迹固相萃取技术 | 第17页 |
| 1.5.2 固相萃取的应用 | 第17-18页 |
| 1.6 分子印迹自组装体系的模拟 | 第18-19页 |
| 1.7 本课题研究意义及主要内容 | 第19-20页 |
| 第2章 芹菜素分子印迹聚合物的预组装计算机模拟 | 第20-31页 |
| 2.1 力场的选择及参数的设置 | 第20页 |
| 2.2 研究内容及计算方法 | 第20-21页 |
| 2.3 构型的优化 | 第21-22页 |
| 2.4 结合位点的模拟 | 第22-23页 |
| 2.4.1 结合位点类型的模拟 | 第22-23页 |
| 2.4.2 结合位点的位置模拟 | 第23页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第23-26页 |
| 2.5.1 芹菜素和丙烯酰胺形成复合物的构型图 | 第23-24页 |
| 2.5.2 芹菜素和甲基丙烯酸形成复合物的构型图 | 第24-25页 |
| 2.5.3 芹菜素和甲基丙烯酸甲酯形成复合物的构型图 | 第25页 |
| 2.5.4 芹菜素和 2-乙烯基吡啶形成复合物的构型图 | 第25-26页 |
| 2.5.5 芹菜素和 4-乙烯基吡啶形成复合物的构型图 | 第26页 |
| 2.6 真空条件下模板分子和功能单体结合能的模拟 | 第26-27页 |
| 2.7 溶剂的影响分析 | 第27-30页 |
| 2.7.1 各溶剂优化后的构型图 | 第27-28页 |
| 2.7.2 复合物优化后的构型图 | 第28-30页 |
| 2.8 结论 | 第30-31页 |
| 第3章 碳纳米管表面芹菜素分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究 | 第31-52页 |
| 3.1 实验仪器和药品 | 第31-32页 |
| 3.1.1 实验仪器设备 | 第31-32页 |
| 3.1.2 实验药品和试剂 | 第32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-36页 |
| 3.2.1 分析方法 | 第32-33页 |
| 3.2.2 印迹聚合物的制备 | 第33页 |
| 3.2.3 功能单体种类的选择 | 第33-34页 |
| 3.2.4 功能单体用量的选择 | 第34页 |
| 3.2.5 致孔剂种类的选择 | 第34页 |
| 3.2.6 等温平衡吸附实验 | 第34-35页 |
| 3.2.7 选择性吸附实验 | 第35页 |
| 3.2.8 溶液水含量对印迹聚合物吸附量影响的测定 | 第35页 |
| 3.2.9 溶液水含量对印迹聚合物吸附量影响的理论研究 | 第35-36页 |
| 3.3 结构类似物的固相萃取 | 第36页 |
| 3.3.1 装柱 | 第36页 |
| 3.3.2 上样 | 第36页 |
| 3.3.3 淋洗和洗脱 | 第36页 |
| 3.4 芹菜提取物的固相萃取 | 第36-37页 |
| 3.4.1 芹菜提取物的制备 | 第36页 |
| 3.4.2 装柱 | 第36页 |
| 3.4.3 上样 | 第36-37页 |
| 3.4.4 淋洗液的优化 | 第37页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第37-40页 |
| 3.5.1 功能单体种类对印迹聚合物吸附量的影响 | 第37页 |
| 3.5.2 功能单体种类对印迹聚合物的选择性影响 | 第37-38页 |
| 3.5.3 功能单体比例对印迹聚合物吸附量的影响 | 第38-39页 |
| 3.5.4 致孔剂种类对印迹聚合物吸附量的影响 | 第39页 |
| 3.5.5 致孔剂种类对印迹聚合物选择性的影响 | 第39-40页 |
| 3.6 表征 | 第40-42页 |
| 3.6.1 形貌分析 | 第40-41页 |
| 3.6.2 红外光谱分析 | 第41页 |
| 3.6.3 比表面积结构表征 | 第41-42页 |
| 3.7 印迹聚合物的吸附动力学和等温平衡吸附 | 第42-47页 |
| 3.7.1 印迹聚合物的吸附动力学 | 第42-43页 |
| 3.7.2 印迹聚合物的等温吸附 | 第43-47页 |
| 3.8 溶液水含量对印迹聚合物吸附量的影响及理论研究 | 第47-49页 |
| 3.8.1 溶液水含量对印迹聚合物吸附量的影响 | 第47页 |
| 3.8.2 溶液水含量对印迹聚合物吸附量影响的理论研究 | 第47-49页 |
| 3.9 印迹聚合物的选择性能 | 第49-50页 |
| 3.10 固相萃取 | 第50-51页 |
| 3.10.1 淋洗液的优化 | 第50页 |
| 3.10.2 芹菜提取物中芹菜素的固相萃取 | 第50-51页 |
| 3.11 结论 | 第51-52页 |
| 第4章 碳纳米管表面木犀草素分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究 | 第52-66页 |
| 4.1 实验方法 | 第52-54页 |
| 4.1.1 实验仪器和药品 | 第52页 |
| 4.1.2 印迹聚合物的制备 | 第52-53页 |
| 4.1.3 分析方法 | 第53页 |
| 4.1.4 功能单体的比例的选择 | 第53页 |
| 4.1.5 功能单体的选择 | 第53页 |
| 4.1.6 等温平衡吸附实验 | 第53-54页 |
| 4.1.7 选择性吸附实验 | 第54页 |
| 4.2 结构类似物的固相萃取 | 第54页 |
| 4.2.1 装柱 | 第54页 |
| 4.2.2 上样 | 第54页 |
| 4.2.3 淋洗液的优化 | 第54页 |
| 4.3 花生壳提取物的固相萃取 | 第54-55页 |
| 4.3.1 花生壳提取物的制备 | 第54-55页 |
| 4.3.2 装柱 | 第55页 |
| 4.3.3 上样 | 第55页 |
| 4.3.4 淋洗和洗脱 | 第55页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第55-63页 |
| 4.4.1 功能单体种类对印迹聚合物的影响 | 第55-56页 |
| 4.4.2 功能单体用量对印迹聚合物吸附量的影响 | 第56页 |
| 4.4.3 扫描电镜 | 第56-57页 |
| 4.4.4 红外表征 | 第57-58页 |
| 4.4.5 比表面积测定 | 第58页 |
| 4.4.6 碳纳米管木犀草素印迹聚合物的吸附动力学曲线 | 第58-60页 |
| 4.4.7 碳纳米管木犀草素印迹聚合物的吸附热力学 | 第60-61页 |
| 4.4.8 碳纳米管木犀草素印迹聚合物的等温吸附曲线 | 第61-63页 |
| 4.5 固相萃取 | 第63-64页 |
| 4.5.1 结构类似物的固相萃取 | 第63-64页 |
| 4.5.2 花生壳提取物中木犀草素的固相萃取 | 第64页 |
| 4.6 结论 | 第64-66页 |
| 第5章 结论与展望 | 第66-67页 |
| 5.1 结论 | 第66页 |
| 5.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
