摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3页 |
第一章 文献综述 | 第6-24页 |
1.1 固相微萃取技术 | 第6-16页 |
1.1.1 样品前处理技术概述 | 第6-7页 |
1.1.2 固相微萃取(SPME)装置 | 第7-8页 |
1.1.3 固相微萃取(SPME)萃取方式及机理 | 第8-11页 |
1.1.4 固相微萃取技术萃取量和萃取效率的影响因素 | 第11-12页 |
1.1.5 萃取相涂层制备方法 | 第12-16页 |
1.2 多孔聚二乙烯基苯微球 | 第16-23页 |
1.2.1 多孔材料概述 | 第16-17页 |
1.2.2 聚二乙烯基苯微球制备方法 | 第17-20页 |
1.2.3 沉淀聚合中成球机理 | 第20-21页 |
1.2.4 应用领域 | 第21-23页 |
1.3 本论文研究内容及意义 | 第23-24页 |
第二章 单分散多孔聚二乙烯苯微球的合成 | 第24-38页 |
2.1 前言 | 第24页 |
2.2 实验部分 | 第24-26页 |
2.2.1 主要试剂及仪器 | 第24-25页 |
2.2.2 聚二乙烯基苯微球的合成 | 第25页 |
2.2.3 聚合物微球的表征 | 第25-26页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第26-37页 |
2.3.1 转速的影响 | 第26-27页 |
2.3.2 甲苯配比的影响 | 第27-28页 |
2.3.3 一元致孔剂的影响 | 第28-30页 |
2.3.4 二元致孔剂的影响 | 第30-34页 |
2.3.5 引发剂用量的影响 | 第34-35页 |
2.3.6 单体用量的影响 | 第35-36页 |
2.3.7 聚合物微球的热性能 | 第36-37页 |
2.4 本章小结 | 第37-38页 |
第三章 PDMS/DVB/ACAR萃取涂层的制备 | 第38-41页 |
3.1 前言 | 第38页 |
3.2 实验仪器与试剂 | 第38页 |
3.3 PDMS/DVB/ACAR萃取相涂层的制备 | 第38-39页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第39-40页 |
3.4.1 涂层制备工艺优化 | 第39页 |
3.4.2 三相复合涂层的微观结构 | 第39-40页 |
3.5 本章小结 | 第40-41页 |
第四章 SPME-GC/MS联用测定坎地沙坦酯原料药粉中的溶剂残留 | 第41-50页 |
4.1 前言 | 第41页 |
4.2 实验部分 | 第41-43页 |
4.2.1 主要试剂及仪器 | 第41-42页 |
4.2.2 萃取纤维的老化 | 第42页 |
4.2.3 标准溶液的配置 | 第42页 |
4.2.4 分析条件 | 第42页 |
4.2.5 固相微萃取步骤 | 第42-43页 |
4.3 结果与讨论 | 第43-49页 |
4.3.1 萃取条件的优化 | 第43-47页 |
4.3.2 方法评价 | 第47-48页 |
4.3.3 实际样品分析 | 第48-49页 |
4.4 本章小结 | 第49-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-63页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第63-64页 |
致谢 | 第64-65页 |