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聚二乙烯基苯微球的合成及其在固相微萃取领域的应用

摘要第2-3页
Abstract第3页
第一章 文献综述第6-24页
    1.1 固相微萃取技术第6-16页
        1.1.1 样品前处理技术概述第6-7页
        1.1.2 固相微萃取(SPME)装置第7-8页
        1.1.3 固相微萃取(SPME)萃取方式及机理第8-11页
        1.1.4 固相微萃取技术萃取量和萃取效率的影响因素第11-12页
        1.1.5 萃取相涂层制备方法第12-16页
    1.2 多孔聚二乙烯基苯微球第16-23页
        1.2.1 多孔材料概述第16-17页
        1.2.2 聚二乙烯基苯微球制备方法第17-20页
        1.2.3 沉淀聚合中成球机理第20-21页
        1.2.4 应用领域第21-23页
    1.3 本论文研究内容及意义第23-24页
第二章 单分散多孔聚二乙烯苯微球的合成第24-38页
    2.1 前言第24页
    2.2 实验部分第24-26页
        2.2.1 主要试剂及仪器第24-25页
        2.2.2 聚二乙烯基苯微球的合成第25页
        2.2.3 聚合物微球的表征第25-26页
    2.3 实验结果与讨论第26-37页
        2.3.1 转速的影响第26-27页
        2.3.2 甲苯配比的影响第27-28页
        2.3.3 一元致孔剂的影响第28-30页
        2.3.4 二元致孔剂的影响第30-34页
        2.3.5 引发剂用量的影响第34-35页
        2.3.6 单体用量的影响第35-36页
        2.3.7 聚合物微球的热性能第36-37页
    2.4 本章小结第37-38页
第三章 PDMS/DVB/ACAR萃取涂层的制备第38-41页
    3.1 前言第38页
    3.2 实验仪器与试剂第38页
    3.3 PDMS/DVB/ACAR萃取相涂层的制备第38-39页
    3.4 实验结果与讨论第39-40页
        3.4.1 涂层制备工艺优化第39页
        3.4.2 三相复合涂层的微观结构第39-40页
    3.5 本章小结第40-41页
第四章 SPME-GC/MS联用测定坎地沙坦酯原料药粉中的溶剂残留第41-50页
    4.1 前言第41页
    4.2 实验部分第41-43页
        4.2.1 主要试剂及仪器第41-42页
        4.2.2 萃取纤维的老化第42页
        4.2.3 标准溶液的配置第42页
        4.2.4 分析条件第42页
        4.2.5 固相微萃取步骤第42-43页
    4.3 结果与讨论第43-49页
        4.3.1 萃取条件的优化第43-47页
        4.3.2 方法评价第47-48页
        4.3.3 实际样品分析第48-49页
    4.4 本章小结第49-50页
结论第50-51页
参考文献第51-63页
攻读学位期间的研究成果第63-64页
致谢第64-65页

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