| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-29页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 [60]富勒烯的环加成反应 | 第10-17页 |
| 1.2.1 [2+1]环加成反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 [2+2]环加成反应 | 第12-13页 |
| 1.2.3 [2+3]环加成反应 | 第13-16页 |
| 1.2.4 [2+4]环加成反应 | 第16-17页 |
| 1.3 过渡金属参与的[60]富勒烯的自由基加成反应 | 第17-26页 |
| 1.3.1 醋酸锰促进的自由基加成反应 | 第17-20页 |
| 1.3.2 铁盐参与的自由基加成反应 | 第20-23页 |
| 1.3.3 铜盐参与的自由基加成反应 | 第23-24页 |
| 1.3.4 银盐促进的自由基加成反应 | 第24-25页 |
| 1.3.5 钴盐催化的自由基加成反应 | 第25-26页 |
| 1.3.6 镍盐催化的自由基加成反应 | 第26页 |
| 1.4 钯催化的[60]富勒烯的C-H键活化反应 | 第26-29页 |
| 第二章 氮杂环卡宾催化醛的反应研究 | 第29-37页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 羰基碳原子参与的反应 | 第30-31页 |
| 2.3 羰基化合物α-碳参与的反应 | 第31-32页 |
| 2.4 羰基化合物β-碳参与的反应 | 第32-34页 |
| 2.5 羰基化合物γ-碳原子参与的反应 | 第34-36页 |
| 2.6 羰基化合物δ-碳参与的反应 | 第36-37页 |
| 第三章 氮杂环卡宾催化的[60]富勒烯并环戊酮和2-环己烯酮衍生物的合成研究 | 第37-75页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第38-53页 |
| 3.2.1 [60]富勒烯并环戊酮类化合物结构的确定 | 第38-40页 |
| 3.2.2 [60]富勒烯并环戊酮类化合物合成条件的优化 | 第40-41页 |
| 3.2.3 [60]富勒烯并环戊酮类化合物的底物拓展 | 第41-44页 |
| 3.2.4 [60]富勒烯并环戊酮衍生物的规模合成实验 | 第44页 |
| 3.2.5 [60]富勒烯并环戊酮衍生物合成机理研究 | 第44-45页 |
| 3.2.6 [60]富勒烯并2-环己烯酮类化合物结构的确定 | 第45-47页 |
| 3.2.7 [60]富勒烯并2-环己烯酮类化合物合成条件的优化 | 第47-48页 |
| 3.2.8 [60]富勒烯并2-环己烯酮衍生物的底物拓展 | 第48-50页 |
| 3.2.9 [60]富勒烯并2-环己烯酮的规模合成实验 | 第50-51页 |
| 3.2.10 [60]富勒烯并2-环己烯酮衍生物合成机理研究 | 第51页 |
| 3.2.11 电化学性质研究 | 第51-53页 |
| 3.3 实验部分 | 第53-74页 |
| 3.3.1 实验仪器及试剂 | 第53-55页 |
| 3.3.2 实验步骤及数据 | 第55-74页 |
| 3.4 结论与展望 | 第74-75页 |
| 附图 | 第75-103页 |
| 参考文献 | 第103-115页 |
| 致谢 | 第115-117页 |
