| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 烟草钾素营养 | 第12-13页 |
| 1.1.1 钾素对烟叶品质的影响 | 第12页 |
| 1.1.2 钾高效基因型烤烟钾素营养特性 | 第12-13页 |
| 1.2 烟草黑胫病 | 第13-17页 |
| 1.2.1 病原菌的分类及形态特征 | 第13页 |
| 1.2.2 黑胫病菌的生理特性 | 第13-14页 |
| 1.2.3 黑胫病菌的培养特性 | 第14页 |
| 1.2.4 黑胫病的致病机理 | 第14页 |
| 1.2.5 黑胫病发病条件及症状 | 第14-16页 |
| 1.2.6 黑胫病防治 | 第16页 |
| 1.2.7 烟草黑胫病的抗性鉴定 | 第16-17页 |
| 1.3 花药培养 | 第17-20页 |
| 1.3.1 花药培养产生机理 | 第17-18页 |
| 1.3.2 影响雄核发育和花药培养的因素 | 第18-19页 |
| 1.3.3 花培幼苗的倍性鉴定 | 第19-20页 |
| 1.3.4 花培幼苗的加倍 | 第20页 |
| 1.3.5 花培品种在生产中的应用 | 第20页 |
| 1.4 抗病突变体研究现状 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文的研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 第2章 烟草黑胫病菌致病力的诱导 | 第22-29页 |
| 2.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 培养基 | 第22页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.2 方法 | 第23-24页 |
| 2.2.1 黑胫病菌的培养 | 第23页 |
| 2.2.2 黑胫病菌无菌发酵液的制备 | 第23页 |
| 2.2.3 烟草根系分泌物的收集 | 第23页 |
| 2.2.4 烟叶过敏性坏死反应(hypersensitiveresistance,HR)检测 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.3.1 五种培养基诱导黑胫病菌致病力的比较分析 | 第24-26页 |
| 2.3.2 添加烟草根系分泌物可增强黑胫病菌的致病力 | 第26-27页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第27-29页 |
| 第3章 黑胫病菌致病因子的粗分离 | 第29-34页 |
| 3.1 材料 | 第29页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第29页 |
| 3.1.2 培养基 | 第29页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第29页 |
| 3.2 方法 | 第29-31页 |
| 3.2.1 烟草根系分泌物的收集 | 第29-30页 |
| 3.2.2 黑胫病菌无菌发酵液制备 | 第30页 |
| 3.2.3 去除菌体及样品组成的初步简化 | 第30页 |
| 3.2.4 致病因子的富集 | 第30页 |
| 3.2.5 活性部位分析 | 第30页 |
| 3.2.6 发酵液活性成分致病性测试 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与分析 | 第31-32页 |
| 3.3.1 黑胫病菌发酵液活性成分致病性检测结果 | 第31页 |
| 3.3.2 活性组分检测结果 | 第31-32页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第32-34页 |
| 第4章 花药抗黑胫病突变体的筛选 | 第34-45页 |
| 4.1 材料 | 第34-35页 |
| 4.1.1 供试烟草品种 | 第34页 |
| 4.1.2 培养基 | 第34页 |
| 4.1.3 化学试剂 | 第34-35页 |
| 4.1.4 主要仪器设备 | 第35页 |
| 4.2 方法 | 第35-36页 |
| 4.2.1 烟草花药消毒 | 第35页 |
| 4.2.2 选择压浓度的确立 | 第35页 |
| 4.2.3 单倍体幼苗的鉴定 | 第35页 |
| 4.2.4 单倍体幼苗的加倍 | 第35页 |
| 4.2.5 花培植株的黑胫病抗性鉴定 | 第35-36页 |
| 4.3 结果与分析 | 第36-43页 |
| 4.3.1 筛选抗黑胫病突变体的最适选择压的确立 | 第36-41页 |
| 4.3.2 花培幼苗的倍性鉴定 | 第41-42页 |
| 4.3.3 花培幼苗的加倍 | 第42页 |
| 4.3.4 花培植株的黑胫病抗性鉴定 | 第42-43页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第43-45页 |
| 第5章 全文总结 | 第45-47页 |
| 5.1 总结 | 第45-46页 |
| 5.2 本研究的后续计划 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
