| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-17页 |
| 1.1 肝癌研究现状 | 第8-9页 |
| 1.2 纳米载药系统研究现状 | 第9-10页 |
| 1.2.1 聚合物胶束 | 第9页 |
| 1.2.2 纳米前药 | 第9-10页 |
| 1.3 刺激-响应型纳米药物 | 第10-11页 |
| 1.3.1 光响应型 | 第10-11页 |
| 1.3.2 声响应型 | 第11页 |
| 1.3.3 磁响应型 | 第11页 |
| 1.4 环境-响应型纳米药物 | 第11-13页 |
| 1.4.1 pH响应型 | 第11页 |
| 1.4.2 氧化还原响应型 | 第11-12页 |
| 1.4.3 热响应型 | 第12页 |
| 1.4.4 双/多重响应型 | 第12-13页 |
| 1.5 含糖高分子材料 | 第13-17页 |
| 1.5.1 含糖高分子与蛋白的相互作用 | 第13-14页 |
| 1.5.2 含糖高分子的人工合成及应用 | 第14-15页 |
| 1.5.3 本文主要研究内容及意义 | 第15-17页 |
| 第二章 不同形貌含糖高分子胶束的制备及其自组装行为调控 | 第17-27页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第17-18页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第18页 |
| 2.3 实验方法 | 第18-22页 |
| 2.3.1 HEM AGlaAc的合成 | 第18-19页 |
| 2.3.2 三硫代酯链转移剂的合成 | 第19页 |
| 2.3.3 PGalAc的合成 | 第19-20页 |
| 2.3.4 PGal的合成 | 第20页 |
| 2.3.5 两亲性含糖高分子的合成 | 第20-21页 |
| 2.3.6 两亲性含糖胶束的粒径及形貌表征 | 第21-22页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第22-25页 |
| 2.4.1 HEM AGalAc的制备及表征 | 第22页 |
| 2.4.2 三硫代酯链转移剂的制备及表征 | 第22-23页 |
| 2.4.3 PGalAc的制备及表征 | 第23-24页 |
| 2.4.4 PGal的制备及表征 | 第24页 |
| 2.4.5 两亲性含糖高分子胶束的粒径 | 第24-25页 |
| 2.4.6 两亲性含糖高分子胶束的形貌 | 第25页 |
| 2.5 本章小结 | 第25-27页 |
| 第三章 还原敏感型肝靶向含糖高分子纳米前药的制备及肝癌细胞治疗 | 第27-38页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 实验材料 | 第27-28页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第27-28页 |
| 3.2.2 细胞株及培养方法 | 第28页 |
| 3.3 实验方法 | 第28-31页 |
| 3.3.1 活性碳酸酯链段的合成 | 第28-29页 |
| 3.3.2 双硫键阿霉素前药的合成 | 第29页 |
| 3.3.3 含糖高分子阿霉素前药的合成及自组装 | 第29页 |
| 3.3.4 载药量测定 | 第29-30页 |
| 3.3.4.1 阿霉素前药(ACE-DOX)在DMF中的标准曲线 | 第29页 |
| 3.3.4.2 含糖高分子阿霉素前药的载药量测定 | 第29-30页 |
| 3.3.5 含糖高分子细胞相容性测定 | 第30页 |
| 3.3.6 含糖胶束的细胞摄取实验 | 第30页 |
| 3.3.7 含糖胶束的体外药物释放 | 第30页 |
| 3.3.8 体外细胞毒性评价 | 第30-31页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第31-37页 |
| 3.4.1 活性碳酸酯链段的制备 | 第31-32页 |
| 3.4.2 双硫键阿霉素前药的制备 | 第32-33页 |
| 3.4.3 含糖高分子阿霉素前药的表征 | 第33页 |
| 3.4.4 含糖高分子阿霉素前药的载药量 | 第33-34页 |
| 3.4.5 不同含糖高分子的生物相容性 | 第34页 |
| 3.4.6 不同形貌含糖胶束的摄取能力研究 | 第34-35页 |
| 3.4.7 含糖纳米前药体外药物释放行为 | 第35-36页 |
| 3.4.8 含糖纳米前药的细胞毒性评价 | 第36-37页 |
| 3.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 双重响应核交联半乳糖纳米粒子用于靶向肝癌细胞 | 第38-56页 |
| 4.1 引言 | 第38页 |
| 4.2 实验材料 | 第38-39页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第38-39页 |
| 4.2.2 细胞株及培养方法 | 第39页 |
| 4.3 实验方法 | 第39-42页 |
| 4.3.1 巯基苯硼酸pH响应性实验 | 第39页 |
| 4.3.2 三嵌段半乳糖高分子-阿霉素前药的合成 | 第39-40页 |
| 4.3.3 核交联半乳糖高分子-阿霉素纳米粒子的合成 | 第40页 |
| 4.3.4 链段比例和载药量测定 | 第40页 |
| 4.3.5 粒径和形貌测定 | 第40页 |
| 4.3.6 体外药物释放实验 | 第40-41页 |
| 4.3.7 粒径稳定性考察 | 第41页 |
| 4.3.8 细胞毒性实验 | 第41页 |
| 4.3.9 受体识别实验 | 第41-42页 |
| 4.3.10 胞内分布实验 | 第42页 |
| 4.3.11 细胞摄取实验 | 第42页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第42-54页 |
| 4.4.1 巯基苯硼酸pH响应性验证 | 第42-43页 |
| 4.4.2 三嵌段半乳糖高分子-阿霉素前药的制备 | 第43-44页 |
| 4.4.3 粒径和形貌表征 | 第44-45页 |
| 4.4.4 体外药物释放行为 | 第45-47页 |
| 4.4.5 粒径稳定性评价 | 第47-49页 |
| 4.4.6 细胞毒性评价 | 第49-51页 |
| 4.4.7 受体识别实验 | 第51-52页 |
| 4.4.8 胞内分布定位 | 第52-53页 |
| 4.4.9 细胞摄取评价 | 第53-54页 |
| 4.5 本章小结 | 第54-56页 |
| 主要结论与展望 | 第56-57页 |
| 主要结论 | 第56页 |
| 展望 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第62页 |
