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表面增强拉曼光谱法在测定非法添加的罗丹明B及盐酸苯乙双胍中的应用

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第12-26页
    1.1 表面增强拉曼光谱第12-18页
        1.1.1 拉曼和共振拉曼光谱第12-13页
        1.1.2 表面增强拉曼散射第13-14页
        1.1.3 表面增强拉曼散射的增强机理第14-17页
            1.1.3.1 电磁场增强机理(Electromagnetic mechanism,EM)第14-16页
            1.1.3.2 化学增强机理(chemical enhancement mechanism,CM)第16-17页
        1.1.4 基于SERS检测的优质纳米结构第17-18页
            1.1.4.1 纳米材料的聚集第17-18页
            1.1.4.2 自组装纳米结构第18页
            1.1.4.3 均匀的等离子体纳米结构第18页
    1.2 表面增强拉曼光谱的应用第18-25页
        1.2.1 SERS在生物医学中的应用第18-19页
        1.2.2 SERS在艺术品鉴定中的应用第19-20页
        1.2.3 SERS在环境监测中的应用第20-21页
        1.2.4 SERS在公共安全中的应用第21-22页
        1.2.5 SERS在非法添加物检测中的应用第22-25页
            1.2.5.1 保健品及中草药中非法添加物的研究第23-24页
            1.2.5.2 食品中非法添加物的研究第24-25页
    1.3 论文的研究内容第25-26页
第二章 以银纳米线作为SERRS基底检测调味品中的罗丹明B第26-41页
    2.1 前言第26-27页
    2.2 实验部分第27-30页
        2.2.1 试剂第27-28页
        2.2.2 仪器装置第28页
        2.2.3 银纳米线的制备第28页
        2.2.4 自组装银纳米线基底的制备第28-29页
        2.2.5 罗丹明B标准溶溶液的制备第29页
        2.2.6 样品的制备第29页
        2.2.7 罗丹明B的检测方法第29-30页
    2.3 结果与讨论第30-40页
        2.3.1 银纳米线的表征第30-31页
        2.3.2 银纳米线作为SERRS基底性能的表征第31-33页
        2.3.3 实验条件的优化第33-36页
            2.3.3.1 pH值的影响第33-35页
            2.3.3.2 浸泡时间的影响第35-36页
        2.3.4 标准曲线第36-38页
        2.3.5 样品分析第38-40页
            2.3.5.1 实际样品中RhB的定量分析第38-39页
            2.3.5.2 回收实验第39-40页
    2.4 结论第40-41页
第三章 以主客体复合物的咖啡环效应超灵敏SERS基底检测保健品中的盐酸苯乙双胍第41-61页
    3.1 前言第41-43页
    3.2 实验部分第43-45页
        3.2.1 试剂第43页
        3.2.2 仪器第43页
        3.2.3 AgNP@β-CD的合成第43页
        3.2.4 硅片的处理第43-44页
        3.2.5 样品的制备第44页
        3.2.6 样品的检测第44-45页
    3.3 结果与讨论第45-60页
        3.3.1 AgNP@β-CD的表征第45-46页
        3.3.2 AgNP@β-CD咖啡环基底的SERS性能第46-48页
        3.3.3 PHE的检测第48-49页
        3.3.4 咖啡环的优势第49-52页
        3.3.5 检测PHE的条件优化和选择性分析第52-54页
            3.3.5.1 不同激发线对检测的影响第52页
            3.3.5.2 溶液pH对检测的影响第52-54页
            3.3.5.3 共存物质对选择性的影响第54页
        3.3.6 标准曲线第54-56页
        3.3.7 样品分析第56-57页
        3.3.8 阿司匹林的检测第57-60页
            3.3.8.1 阿司匹林的SERS光谱第57-58页
            3.3.8.2 标准曲线第58页
            3.3.8.3 样品分析第58-60页
    3.4 结论第60-61页
参考文献第61-72页
作者简介第72页
攻读学位期间发表的学术论文第72-73页
致谢第73页

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