| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-17页 |
| 1 重金属离子对植物的毒害及机理 | 第9-11页 |
| 1.1 对植物细胞结构的破环 | 第10页 |
| 1.2 导致植物代谢紊乱 | 第10-11页 |
| 2 植物的耐重金属机制 | 第11-12页 |
| 3 金属硫蛋白 | 第12-13页 |
| 4 高等植物启动子的研究 | 第13-16页 |
| 5 本论文的研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二部分 研究内容 | 第17-55页 |
| 1 引言 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 植物材料、菌种和质粒 | 第18页 |
| 2.1.2 酶和试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第18页 |
| 2.1.4 培养基和抗生素 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-29页 |
| 2.2.1 盐穗木金属硫蛋白基因启动子的克隆与序列分析 | 第19-22页 |
| 2.2.2 不同长度启动子片段的植物表达载体构建 | 第22-25页 |
| 2.2.3 不同长度启动子作用下GUS组织化学染色 | 第25-27页 |
| 2.2.4 不同长度启动子作用下GUS酶活测定 | 第27-29页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-42页 |
| 3.1 盐穗木金属硫蛋白基因启动子的克隆与序列分析 | 第29-34页 |
| 3.1.1 盐穗木基因组的提取 | 第29-30页 |
| 3.1.2 盐穗木MT基因全长的克隆及功能分析 | 第30-31页 |
| 3.1.3 盐穗木HcMT基因启动子的克隆 | 第31-32页 |
| 3.1.4 启动子序列在线分析 | 第32-34页 |
| 3.2 不同长度启动子的植物表达载体构建 | 第34-37页 |
| 3.2.1 启动子全长片段及5’端删除片段的克隆 | 第34页 |
| 3.2.2 启动子植物表达载体的构建及测序 | 第34-37页 |
| 3.2.3 重组质粒的双酶切鉴定 | 第37页 |
| 3.3 不同长度启动子作用下GUS组织化学染色分析 | 第37-38页 |
| 3.4 不同长度启动子作用下GUS酶活性数据测定分析 | 第38-42页 |
| 3.4.1 非胁迫条件下GUS酶活测定 | 第38-40页 |
| 3.4.2 金属离子和盐溶液胁迫下GUS酶活测定 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-47页 |
| 4.1 关于盐穗木MT基因启动子克隆与序列分析 | 第42-43页 |
| 4.2 关于启动子功能验证 | 第43-47页 |
| 5 参考文献 | 第47-55页 |
| 第三部分 结论与展望 | 第55-58页 |
| 1 结论 | 第55-56页 |
| 2 展望 | 第56-58页 |
| 第四部分 附录 | 第58-59页 |
| 附录1 个人简历 | 第58页 |
| 附录2 参与的课题及论文发表情况 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
