| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 缩略语表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-37页 |
| 1 引言 | 第15-35页 |
| 1.1 疫霉菌概述 | 第15-19页 |
| 1.2 马铃薯晚疫病概述 | 第19-21页 |
| 1.3 致病疫霉概述 | 第21-24页 |
| 1.4 GPCR-PIPK概述 | 第24-28页 |
| 1.5 基因功能的研究技术 | 第28-31页 |
| 1.6 蛋白质组学研究概述 | 第31-35页 |
| 2 本研究的目的与意义 | 第35-36页 |
| 3 本研究的技术路线 | 第36-37页 |
| 第二章 致病疫霉长期保存方法的建立、生长曲线的测定及其交配型的检测 | 第37-80页 |
| 1 引言 | 第37-39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-49页 |
| 2.1 实验材料 | 第39-42页 |
| 2.2 实验方法 | 第42-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-74页 |
| 3.1 致病疫霉保存方法的建立 | 第49-57页 |
| 3.2 致病疫霉生长曲线的测定 | 第57-69页 |
| 3.3 致病疫霉交配型的检测 | 第69-74页 |
| 4 讨论 | 第74-79页 |
| 4.1 致病疫霉长期保存方法的建立 | 第74-77页 |
| 4.2 致病疫霉生长曲线的测定 | 第77-78页 |
| 4.3 致病疫霉交配型的检测 | 第78-79页 |
| 5 小结 | 第79-80页 |
| 第三章 致病疫霉PiGK5基因功能的研究 | 第80-154页 |
| 1 引言 | 第80页 |
| 2 材料与方法 | 第80-110页 |
| 2.1 实验材料 | 第80-89页 |
| 2.2 实验方法 | 第89-110页 |
| 3 结果与分析 | 第110-148页 |
| 3.1 致病疫霉菌株 HQK8-3 PiGK5 cDNA 蛋白编码区的克隆及序列分析 | 第110-118页 |
| 3.2 致病疫霉菌株不同发育阶段中PiGK5的表达量分析 | 第118-120页 |
| 3.3 致病疫霉PiGK5的亚细胞定位 | 第120-131页 |
| 3.4 致病疫霉PiGK5基因的功能分析 | 第131-148页 |
| 4 讨论 | 第148-152页 |
| 4.1 致病疫霉A1交配型菌株PiGK5cDNA的克隆及序列分析 | 第148-149页 |
| 4.2 致病疫霉PiGK5的亚细胞定位 | 第149-150页 |
| 4.3 致病疫霉PiGK5在无性生殖中的作用 | 第150-151页 |
| 4.4 致病疫霉PiGK5在有性生殖中的作用 | 第151页 |
| 4.5 致病疫霉PiGK5对致病性的影响 | 第151-152页 |
| 5 小结 | 第152-154页 |
| 第四章 α1性激素诱导下致病疫霉的磷酸化蛋白质组学研究 | 第154-218页 |
| 1 引言 | 第154-155页 |
| 2 材料与方法 | 第155-165页 |
| 2.1 实验材料 | 第155-157页 |
| 2.2 实验方法 | 第157-165页 |
| 3 结果与分析 | 第165-207页 |
| 3.1 致病疫霉A2交配型菌株P7723蛋白的提取 | 第165-167页 |
| 3.2 酶解肽段浓度测定 | 第167-168页 |
| 3.3 磷酸化肽段鉴定结果统计 | 第168-169页 |
| 3.4 生物信息学分析 | 第169-207页 |
| 4 讨论 | 第207-216页 |
| 4.1 Onewayanova分析 | 第207-211页 |
| 4.2 TTest分析 | 第211-216页 |
| 5 小结 | 第216-218页 |
| 第五章 结论 | 第218-220页 |
| 致谢 | 第220-221页 |
| 参考文献 | 第221-242页 |
| 附录 | 第242-249页 |
| 作者简介 | 第249页 |
