| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 文献回顾 | 第13-35页 |
| 第一部分 新型手性膦-亚磺酰胺二茂铁配体的设计合成 | 第35-39页 |
| 1.1 配体的设计 | 第35页 |
| 1.2 配体的合成 | 第35-38页 |
| 1.2.1 中间81的合成 | 第36页 |
| 1.2.2 中间体82的合成 | 第36-37页 |
| 1.2.3 中间体83的合成 | 第37页 |
| 1.2.4 手性膦-亚磺酰胺配体（L1- L7）的制备 | 第37-38页 |
| 1.3 结论 | 第38-39页 |
| 第二部分 新型手性配体在不对称烯丙基取代反应中的催化活性研究 | 第39-47页 |
| 2.1 不对称烯丙基取代反应 | 第39-46页 |
| 2.1.1 手性配体的筛选 | 第40-41页 |
| 2.1.2 溶剂筛选 | 第41-42页 |
| 2.1.3 碱、添加剂和反应温度对AAA反应的影响 | 第42-43页 |
| 2.1.4 AAA反应的底物扩展 | 第43-46页 |
| 2.2 结论 | 第46-47页 |
| 第三部分 新型手性配体在金属铑催化的不对称芳基化反应中的催化活性研究 | 第47-56页 |
| 3.1 铑催化的不对称芳基化反应 | 第47-55页 |
| 3.1.1 新型二茂铁类手性膦-亚磺酰胺配体的催化性能筛选 | 第50页 |
| 3.1.2 溶剂筛选 | 第50-51页 |
| 3.1.3 碱的筛选 | 第51-52页 |
| 3.1.4 温度筛选 | 第52-53页 |
| 3.1.5 底物/配体/金属/添加剂之间的比例对催化反应的影响 | 第53-54页 |
| 3.1.6 底物扩展 | 第54-55页 |
| 3.2 结论 | 第55-56页 |
| 第四部分 实验部分 | 第56-71页 |
| 4.1 实验仪器与试剂 | 第56-57页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第56页 |
| 4.1.2 试剂及其试剂处理 | 第56-57页 |
| 4.2 新型二茂铁类手性膦-亚磺酰胺配体的合成 | 第57-64页 |
| 4.2.1 中间体(81a)-(81g)的合成 | 第57-58页 |
| 4.2.2 中间体82的合成 | 第58页 |
| 4.2.3 中间体(83a)-(83g)的合成 | 第58-60页 |
| 4.2.4 新型二茂铁类手性膦-亚磺酰胺配体（L1-L7）的制备 | 第60-64页 |
| 4.3 新型二茂铁类手性膦-亚磺酰胺配体催化反应 | 第64-71页 |
| 4.3.1 新型二茂铁类手性膦-亚磺酰胺配体催化烯丙基取代反应 | 第64-68页 |
| 4.3.2 新型二茂铁类手性膦-亚磺酰胺配体催化RCAA反应 | 第68-71页 |
| 小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 附录 | 第81-125页 |
| 个人简历和研究成果 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
